Efficacy of tilmicosin in the control of experimentally induced Actinobacillus pleuropneumoniae infection in swine
- PMID: 14979429
- PMCID: PMC1142123
Efficacy of tilmicosin in the control of experimentally induced Actinobacillus pleuropneumoniae infection in swine
Abstract
The efficacy of tilmicosin administered in the feed to control Actinobacillus pleuropneumoniae infections in pigs was evaluated through a multisite, multitrial study. For each of 6 trials, 48 pigs (stratified by weight and sex) were randomly assigned to 6 to 8 pens. Medicated feed containing tilmicosin (200 g/t) and unmedicated feed were randomly assigned at the pen level and were provided ad libitum from day -7 to trial termination (day 14). Seeder pigs (inoculated intranasally with A. pleuropneumoniae serotype 1 and showing signs of clinical disease) were introduced to each pen on day 0. Rates of death, gross lesions, and culture of A. pleuropneumoniae at necropsy, clinical scores, average daily gain in weight, and average body temperature were compared between the medicated and unmedicated pigs. Compared with the unmedicated pigs, significantly fewer (P < 0.05) pigs given tilmicosin had lesions typical of A. pleuropneumoniae or had A. pleuropneumoniae isolated from their tissues at necropsy. Together with a significant reduction (P < 0.05) in the average percentage of pneumonic lung involvement (both visually and by weight), there were reductions in the numbers of pigs with moderate and severe pneumonic lung lesions and with A. pleuropneumoniae associated mortality. With tilmicosin treatment, the average daily weight gain, daily temperature, abdominal appearance, attitude, and respiration were also significantly better (P < 0.05). The results of this study demonstrate the in vivo effectiveness of tilmicosin (200 g/t) in controlling pleuropneumonia among swine experimentally infected with A. pleuropneumoniae.
L’efficacité de la tilmicosine administrée dans l’alimentation afin de limiter l’infection à Actinobacillus pleuropneumoniae chez le porc a été évalué par une étude multi-sites et multi-essais. Pour chacun des 6 essais, 48 porcs (stratifiés en fonction du poids et du sexe) ont été répartis de façon aléatoire dans 6 à 8 parcs. Un aliment médicamenté contenant de la tilmicosine (200 g/t) et un aliment non-médicamenté ont été assigné de manière aléatoire à chacun des parcs et ont été donné ad libitum à partir du jour −7 jusqu’à la fin de l’expérience (jour 14). Des porcs contaminants (inoculés par voie intra-nasale avec A. pleuropneumoniae sérotype 1 et montrant des signes cliniques de maladie) ont été introduits dans chaque enclos au jour 0. Une comparaison des taux de mortalité, des lésions macroscopiques et de la culture d’A. pleuropneumoniae lors de la nécropsie, des évaluations cliniques, du gain de poids journalier et de la température corporelle moyenne a été faite entre les groupes d’animaux médicamentés et ceux non-médicamentés. Comparés aux animaux non-médicamentés, un nombre significativement moins élevé (P < 0,05) de porcs ayant reçu de la tilmicosine avaient des lésions typiques d’infection à A. pleuropneumoniae ou A. pleuropneumoniae a pu être isolé des tissus lors de la nécropsie. Le pourcentage moyen d’atteinte pulmonaire, déterminé par examen visuel et par le poids, était significativement plus faible (P < 0,05), et la mort significativement moins souvent associée (P < 0,05) avec A. pleuropneumoniae chez les porcs médicamentés que chez les porcs non-médicamentés. Avec un traitement à la tilmicosine, le gain journalier moyen, la température quotidienne, l’apparence abdominale, l’attitude et la respiration étaient tous significativement meilleurs (P < 0,05). Les résultats de l’étude démontrent l’efficacité in vivo de la tilmicosine (200 g/t) à limiter les effets de la pleuropneumonie chez des porcs infectés expérimentalement avec A. pleuropneumoniae.
(Traduit par Docteur Serge Messier)
Figures
References
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