Effect of dexamethasone administration on bulls with a localized testicular infection with bovine viral diarrhea virus
- PMID: 18214163
- PMCID: PMC2117368
Effect of dexamethasone administration on bulls with a localized testicular infection with bovine viral diarrhea virus
Abstract
The objective of this research was to evaluate reactivation of bovine viral diarrhea virus (BVDV) following dexamethasone treatment in 4 bulls that had previously been inoculated with BVDV, 3 of which had been demonstrated to have a localized testicular infection. Bulls were housed in an isolated pasture with in-contact steers. Beginning on day 0 of this study, all bulls received a daily dose of 0.1 mg/kg body weight (BW) of dexamethasone intravenously for 5 consecutive days. Blood was collected from the in-contact steers and semen, blood, and cerebrospinal fluid were collected from the bulls during and following dexamethasone treatment. Samples were assayed for BVDV using virus isolation and reverse transcription-nested polymerase chain reaction (RT-nPCR). Serum was assayed for antibody using standard virus isolation. Virus was not isolated from blood, cerebrospinal fluid, or semen from any of the 4 bulls during the study period. One of the bulls was positive for BVDV in semen by RT-nPCR throughout the study period. The BVDV was not recovered from any in-contact control steers during the 28-day study period, nor did any of the in-contact control steers seroconvert to BVDV. Raw semen from 1 bull that was RT-nPCR positive was intravenously inoculated into 7 seronegative steers based upon the Cornell Semen Test. The BVDV could not be recovered from the steers and none of them seroconverted to BVDV. The results indicated that reactivation of BVDV in bulls with a localized testicular infection is unlikely; however, further research is necessary to determine the full potential for BVDV transmission from bulls with a localized testicular infection.
L’objectif du projet était d’évaluer la réactivation du virus de la diarrhée virale bovine (BVDV) suite à un traitement à la dexaméthasone chez 4 taureaux qui avaient précédemment été inoculés avec du BVDV, et parmi lesquels 3 avaient présenté une infection testiculaire localisée. Les taureaux étaient logés dans un pré avec des bouvillons contacts. À partir du jour 0 de l’étude, tous les taureaux ont reçu pendant 5 jours consécutifs une dose quotidienne de dexaméthasone par voie intraveineuse à raison de 0,1 mg/kg de poids corporel (BW). Du sang a été prélevé chez les bouvillons contacts et de la semence, du sang et du liquide céphalo-rachidien ont été prélevés à partir des taureaux pendant et après le traitement à la dexaméthasone. Les échantillons ont été éprouvés pour la présence du BVDV par isolement viral et réaction d’amplification en chaîne par la polymérase nichée à l’aide de la transcriptase réverse (RT-nPCR). Les échantillons de sérum ont été testés pour la présence d’anticorps en utilisant l’isolement viral standard. Aucun virus ne fut isolé du sang, du liquide céphalo-rachidien ou de la semence des 4 taureaux au cours de la période d’étude. Un des taureaux s’est avéré positif pour le BVDV dans la semence par RT-nPCR pour toute la durée de l’étude. Durant la période d’étude de 28 jours, le BVDV ne fut isolé d’aucun des bouvillons contacts, et aucun de ces animaux n’a présenté de séroconversion au BVDV. De la semence non-traitée provenant du taureau positif par RT-nPCR a été injectée par voie intraveineuse à 7 bouvillons séronégatifs selon le «Cornell Semen Test». Le BVDV n’a pas été ré-isolé à partir des bouvillons et aucun n’a présenté de séroconversion au BVDV. Les résultats indiquent que la réactivation du BVDV chez des taureaux avec une infection testiculaire localisée est peu probable; toutefois, des recherches supplémentaires sont nécessaires afin de déterminer le plein potentiel d’une transmission du BVDV à partir de taureaux avec une infection testiculaire localisée.
(Traduit par Docteur Serge Messier)
Figures
References
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- Baker JC. The clinical manifestations of bovine viral diarrhea infection. Vet Clin North Am Food Anim Pract. 1995;11:425–445. - PubMed
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