Hormone use after radiotherapy failure: a survey of Canadian uro-oncology specialists
- PMID: 20019973
 - PMCID: PMC2792430
 - DOI: 10.5489/cuaj.1175
 
Hormone use after radiotherapy failure: a survey of Canadian uro-oncology specialists
Abstract
Introduction: A survey of Canadian uro-oncology specialists was performed to assess practice patterns of patients with recurrent prostate cancer postradiotherapy and to assess the feasibility of conducting a trial in this setting.
Methods: There were 14 survey questions and 1 demographic question. Responses were reported by frequency.
Results: There were 96 respondents. Most respondents use both prostate-specific antigen doubling time (PSAdt) and PSA level when deciding to start androgen deprivation therapy (ADT) in asymptomatic patients. About half of respondents start ADT when PSA is greater than 10 ng/mL or when the PSAdt is less than 6 months. Eighty-six percent felt that the timing of ADT was an important research question. Over 1500 patients per year were estimated as being available for such a trial.
Conclusion: After radiotherapy failure, respondents initiated ADT about half of the time when PSA is less than 10 ng/mL and/or PSAdt is less than 6 months. A clinical trial examining the timing of ADT has strong support and appears to be feasible.
Introduction :: Un sondage mené auprès d’uro-oncologues canadiens a été mené afin d’évaluer les tendances concernant le traitement de patients atteints de cancer récurrent de la prostate après une radiothérapie et d’évaluer la faisabilité d’une étude dans ce contexte.
Méthodologie :: Le sondage comportait 14 questions portant sur les traitements et 1 question de type démographique. Les réponses étaient groupées par fréquence.
Résultats :: Quatre-vingt-seize médecins ont participé au sondage. La majorité des répondants se basent sur le temps de doublement de l’APS et les taux d’APS pour décider du moment optimal pour amorcer un traitement antiandrogène chez les patients asymptomatiques. Environ la moitié des répondants entreprennent un traitement antiandrogène lorsque le taux d’APS dépasse 10 ng/mL ou lorsque le temps de doublement de l’APS est inférieur à 6 mois. Quatre-vingt-six pour cent des répondants ont indiqué que le moment optimal pour l’amorce du traitement antiandrogène représentait une importante question de recherche. On estime que plus de 1500 patients par année seraient admissibles à une telle étude.
Conclusion :: Après l’échec d’une radiothérapie, les répondants entreprennent un traitement antiandrogène dans environ la moitié des cas lorsque l’APS est inférieur à 10 ng/mL et/ou lorsque le temps de doublement de l’APS est inférieur à 6 mois. Un essai clinique portant sur la détermination du moment optimal pour l’amorce du traitement antiandrogène est fortement souhaité et semble faisable.
References
- 
    
- Ries LAG, Harkins D, Krapcho M, et al. SEER Cancer Statistics Review, 1975–2003. Bethesda (MD): National Cancer Institute; 2006.
 
 - 
    
- Canadian Cancer Statistics 2005. Toronto (ON): Canadian Cancer Society/National Cancer Institute of Canada; 2005.
 
 - 
    
- Cooperberg MR, Broering JM, Litwin MS, et al. The contemporary management of prostate cancer in the United States: lessons from the cancer of the prostate strategic urologic research endeavor (CapSURE), a national disease registry. J Urol. 2004;171:1393–401. - PubMed
 
 - 
    
- Sathya JR, Davis IR, Julian JA, et al. Randomized trial comparing iridium implant plus external-beam radiation therapy with external-beam radiation therapy alone in node-negative locally advanced cancer of the prostate. J Clin Oncol. 2005;23:1192–9. - PubMed
 
 - 
    
- Peeters ST, Heemsbergen WD, Koper PC, et al. Dose-response in radiotherapy for localized prostate cancer: results of the Dutch multicenter randomized phase III trial comparing 68 Gy of radiotherapy with 78 Gy. J Clin Oncol. 2006;24:1990–6. - PubMed
 
 
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