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. 2009 Oct;73(4):292-7.

Fetal protection against bovine viral diarrhea virus types 1 and 2 after the use of a modified-live virus vaccine

Affiliations

Fetal protection against bovine viral diarrhea virus types 1 and 2 after the use of a modified-live virus vaccine

Wenzhi Xue et al. Can J Vet Res. 2009 Oct.

Abstract

The objective of this study was to demonstrate the efficacy of a modified-live virus (MLV) vaccine in protecting fetuses from infection with type 1 or type 2 Bovine viral diarrhea virus (BVDV) when pregnant heifers were challenged at approximately 170 d of gestation with noncytopathic field isolates. The 83 pregnant heifers had been bred naturally 4 wk after vaccination. Fetuses were collected 60 d after BVDV type 2 challenge, and newborn calves were collected before colostrum intake after BVDV type 1 challenge. Protection was determined by measuring the serum neutralizing (SN) antibody response in the fetus or calf and by virus isolation from thymus, lung, spleen, and kidney tissue samples. There was a measurable SN antibody response to BVDV in all the fetuses and calves of the control heifers, which had received a placebo vaccine. However, only 4 of 22 calves and 7 of the 28 fetuses of the MLV-vaccinated heifers demonstrated SN antibody after BVDV challenge. Type 1 BVDV was isolated from tissue samples of 5 of the 12 calves of control heifers and none of 22 calves of the MLV-vaccinated heifers challenged with type 1 BVDV. Type 2 BVDV was isolated from tissue samples of 17 of the 18 fetuses of the control heifers and 2 of the 28 fetuses of the MLV-vaccinated heifers challenged with type 2 BVDV. The results of this study demonstrate that the MLV vaccine reduces the fetal infection rate by at least 82% for BVDV type 1 and by 75% for BVDV type 2 when heifers are exposed to highly fetotrophic BVDV at 170 d of gestation.

Cette étude visait à démontrer l’efficacité d’un vaccin à virus vivant modifié (MLV) à protéger les fœtus envers l’infection par les virus de type 1 ou type 2 du virus de la diarrhée virale bovine (BVDV) lorsque des taures étaient infectées à environ 170 jours de gestation avec des isolats de champ non-cytopathogènes. Les 83 taures en gestation avaient été saillies naturellement 4 semaines après la vaccination. Les fœtus ont été récoltés 60 j après l’infection défi par le BVDV type 2 et les veaux nouveaunés ont été récoltés avant la prise de colostrum lors de l’infection défi par le BVDV type 1. La protection était déterminée par mesure de la réponse en anticorps sériques neutralisant (SN) chez les fœtus ou les veaux, et par isolement viral à partir d’échantillons de thymus, poumon, rate et rein. Une réponse mesurable en anticorps SN envers le BVDV a été notée chez tous les fœtus et veaux des taures témoins qui avaient reçu un vaccin placebo. Toutefois, seulement 4 des 22 veaux et 7 des 28 fœtus des taures vaccinées avec le MLV ont présenté des anticorps SN contre le BVDV après l’infection défi. Le BVDV type 1 a été isolé à partir d’échantillons de tissu de 5 des 12 veaux des taures témoins et d’aucun des 22 veaux des taures vaccinés avec le MLV qui avaient été infectées avec le BVDV de type 1. Le type 2 du BVDV a été isolé à partir des échantillons de tissu de 17 des 18 fœtus des taures témoins et de 2 des 28 fœtus des fœtus des taures vaccinées avec le MLV et infectées avec le type 2 de BVDV. Les résultats de cette étude démontrent que le vaccin MLV réduit le taux d’infection fœtales par au moins 82 % pour le BVDV type 1 et de 75 % pour le BVDV type 2 lorsque les taures sont exposées à du BVDV ayant un fort tropisme pour les fœtus à 170 jours de gestation.

(Traduit par Docteur Serge Messier)

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