The Pediatric Investigators Collaborative Network on Infections in Canada (PICNIC) study of neonatal group B streptococcal infections in Canada
- PMID: 20212931
- PMCID: PMC2827718
The Pediatric Investigators Collaborative Network on Infections in Canada (PICNIC) study of neonatal group B streptococcal infections in Canada
Abstract
Objectives: To determine the presentation and medical outcomes of neonatal group B streptococcus (GBS) disease in Canada, and describe maternal and obstetrical risk factors.
Design: Retrospective review of health records and laboratory databases using standardized data collection forms.
Setting: All neonates diagnosed with GBS infections in 1992 at 13 Canadian paediatric centres.
Results: A total of 105 infants meeting the criteria for neonatal GBS disease were identified. The majority of cases (78 or 74.3%) had early-onset disease (EOD); 78.9% (60 of 76) of these cases presented within 24 h of delivery. Rates of EOD (less than seven days) varied from 0.44/1000 live births to 2.1/1000 live births, with an overall rate of 1.2/1000 live births. Pneumonia was the most common clinical illness (43.8%), followed by bacteremia without focus (23.8%) and meningitis (16.2%). At least one maternal risk factor for neonatal GBS disease was noted in 46 of 78 (59%) infants with EOD. A median of one dose (range one to 23 doses) of intrapartum antibiotics was given in 18 of 75 (24%) of the pregnancies. Overall, the mean gestational age at birth was 36.2+/-4.7 weeks, with 38 of 96 (39.6%) infants having a gestational age at birth younger than 37 weeks (31 of 73 [42.5%] EOD cases were born with a gestational age younger than 37 weeks). The median birth weight was 3099 g (range 610 g to 4830 g). Thirty of 94 (31.9%) infants had a birth weight less than 2500 g. Seventeen (16.2%) infants died.
Conclusions: In 1992, neonatal GBS disease was a significant cause of morbidity and mortality in Canadian infants. More than half of the cases identified in this study could have been potentially preventable by the use of intrapartum antibiotics for women with known risk factors. There is a need for prospective studies to better define risk factors and preventative measures for neonatal GBS infections in Canada.
OBJECTIFS :: Établir la présentation et les issues médicales de la maladie streptococcique de groupe B (SGB) néonatale au Canada et en décrire les facteurs de risque maternels et obstétriques.
MÉTHODOLOGIE :: Étude rétrospective des dossiers médicaux et banques de données de laboratoire au moyen de formulaires de collecte de données normalisés.
EMPLACEMENT :: Tous les nouveau-nés ayant reçu un diagnostic d’infection SGB dans 13 centres pédiatriques canadiens en 1992.
RÉSULTATS :: Au total, on a repéré 105 nourrissons respectant les critères de maladie SGB néonatale. La majorité des cas (78, ou 74,3 %) avaient souffert d’une maladie à apparition précoce (MAP); 78,9 % (60 sur 76) de ces cas se manifestaient dans les 24 heures suivant l’accouchement. Le taux de MAP (moins de sept jours) oscillait entre 0,44/1 000 naissances vivantes et 2,1/1 000 naissances vivantes, la moyenne globale s’établissant à 1,2/1 000 naissances vivantes. La pneumonie constituait la maladie clinique la plus courante (43,8 %), suivie de la bactériémie sans foyer (23,8 %) et de la méningite (16,2 %). On a remarqué au moins un facteur de risque maternel de maladie SGB néonatale chez 46 des 78 (59 %) nourrissons atteints de la MAP. Une dose médiane (écart de une à 23 doses) d’antibiotiques intrapartum a été administrée dans 18 des 75 (24 %) grossesses. Dans l’ensemble, l’âge gestationnel moyen à la naissance était de 36,2 ± 4,7 semaines, et 38 des 96 (39,6 %) nourrissons avaient moins de 37 semaines d’âge gestationnel à la naissance (31 sur 73 [42,5 %] des cas de MAP avaient moins de 37 semaines d’âge gestationnel). Le poids moyen à la naissance s’élevait à 3 099 g (écart de 610 g à 4 830 g). Trente des 94 (31,9 %) nourrissons pesaient moins de 2 500 g à la naissance. Dix-sept (16,2 %) nourrissons sont décédés.
CONCLUSIONS :: En 1992, la maladie SGB néonatale représentait une cause importante de morbidité et de mortalité chez les nourrissons canadiens. Plus de la moitié des cas repérés dans le cadre de cette étude aurait peut-être pu être évitée grâce à l’administration d’antibiotiques intrapartum aux femmes présentant des facteurs de risque connus. Il faudra procéder à des études prospectives pour mieux définir les facteurs de risque et les mesures préventives d’infection SGB néonatale au Canada.
Keywords: Group B streptococcus; Neonatal; Outcome.
Similar articles
-
Population-based active surveillance for neonatal group B streptococcal infections in Alberta, Canada: implications for vaccine formulation.Pediatr Infect Dis J. 2001 Sep;20(9):879-84. doi: 10.1097/00006454-200109000-00011. Pediatr Infect Dis J. 2001. PMID: 11734768
-
Neonatal group B streptococcal infection: incidence and clinical manifestation in Siriraj Hospital.J Med Assoc Thai. 2002 Aug;85 Suppl 2:S479-87. J Med Assoc Thai. 2002. PMID: 12403223
-
Group B streptococcal infection in Taiwan: maternal colonization and neonatal infection.Pediatr Neonatol. 2011 Aug;52(4):190-5. doi: 10.1016/j.pedneo.2011.05.008. Epub 2011 Jun 15. Pediatr Neonatol. 2011. PMID: 21835363
-
Preventing neonatal group B streptococcal infection. Intrapartum antibiotic prophylaxis in some high-risk situations.Prescrire Int. 2011 Mar;20(114):72-7. Prescrire Int. 2011. PMID: 21648230 Review.
-
Aetiology of neonatal sepsis in Nigeria, and relevance of Group b streptococcus: A systematic review.PLoS One. 2018 Jul 17;13(7):e0200350. doi: 10.1371/journal.pone.0200350. eCollection 2018. PLoS One. 2018. PMID: 30016358 Free PMC article.
Cited by
-
PICNIC update.Paediatr Child Health. 2000 Oct;5(7):393-4. doi: 10.1093/pch/5.7.393. Paediatr Child Health. 2000. PMID: 20177541 Free PMC article. No abstract available.
-
Risk factors for early-onset group B streptococcal disease in neonates: a population-based case-control study.CMAJ. 2003 Aug 5;169(3):198-203. CMAJ. 2003. PMID: 12900477 Free PMC article.
-
Management of the infant at increased risk for sepsis.Paediatr Child Health. 2007 Dec;12(10):893-905. Paediatr Child Health. 2007. PMID: 19043509 Free PMC article. No abstract available.
-
Preventing group B streptococcal infections: New recommendations.Paediatr Child Health. 2002 Jul;7(6):380-3. doi: 10.1093/pch/7.6.380. Paediatr Child Health. 2002. PMID: 20046328 Free PMC article. No abstract available.
-
Preventing group B streptococcal infections: new recommendations.Can J Infect Dis. 2002 Jul;13(4):232-5. doi: 10.1155/2002/352613. Can J Infect Dis. 2002. PMID: 18159394 Free PMC article. No abstract available.
References
-
- Schuchat A, Deaver-Robinson K, Plikaytis BD, Zangwill KM, Mohle-Boetani J, Wenger JD. Multistate case-control study of maternal risk factors for neonatal group B streptococcal disease. The Active Surveillance Study Group. Pediatr Infect Dis J. 1994;13:623–9. - PubMed
-
- Aziz K, Chung N, Tam T, Tse S, Boras V. Prevalence of group B streptococcal colonization in women presenting to the caseroom; The 4th Annual Western Perinatal Research Meeting; Banff. February 9 to 11, 1996.
-
- Baker CJ, Goroff DK, Alpert S, et al. Vaginal colonization with group B streptococcus: a study of college women. J Infect Dis. 1977;135:392–7. - PubMed
-
- Boyer KM, Gadzala CA, Kelly PD, Gotoff SP. Selective intrapartum chemoprophylaxis of neonatal group B streptococcal early-onset disease. III. Interruption of mother-to-infant transmission. J Infect Dis. 1983;148:810–6. - PubMed
-
- Boyer KM, Gotoff SP. Prevention of early-onset neonatal group B streptococcal disease with selective intrapartum chemoprophylaxis. N Engl J Med. 1986;314:1665–9. - PubMed
LinkOut - more resources
Full Text Sources