The diagnostic concept of schizophrenia: its history, evolution, and future prospects
- PMID: 20954425
- PMCID: PMC3181977
- DOI: 10.31887/DCNS.2010.12.3/ajablensky
The diagnostic concept of schizophrenia: its history, evolution, and future prospects
Abstract
More than a century since the delineation of dementia praecox by Kraepelin, the etiology, neuropathology, and pathophysiology of schizophrenia remain elusive. Despite the availability of criteria allowing reliable diagnostic identification, schizophrenia essentially remains a broad clinical syndrome defined by reported subjective experiences (symptoms), loss of function (behavioral impairments), and variable patterns of course. Research has identified a number of putative biological markers associated with the disorder, including neurocognitive dysfunction, brain dysmorphology, and neurochemical abnormalities. Yet none of these variables has to date been definitively proven to possess the sensitivity and specificity expected of a diagnostic test. Genetic linkage and association studies have targeted multiple candidate loci and genes, but failed to demonstrate that any specific gene variant, or a combination of genes, is either necessary or sufficient to cause schizophrenia. Thus, the existence of a specific brain disease underlying schizophrenia remains a hypothesis. Against a background of an ever-increasing volume of research data, the inconclusiveness of the search for causes of the disorder fuels doubts about the validity of the schizophrenia construct as presently defined. Given the protean nature of the symptoms of schizophrenia and the poor coherence of the clinical and biological findings, such doubts are not without reason. However, simply dismantling the concept is unlikely to result in an alternative model that would account for the host of clinical phenomena and research data consistent with a disease hypothesis of schizophrenia. For the time being, the clinical concept of schizophrenia is supported by empirical evidence that its multiple facets form a broad syndrome with non-negligible internal cohesion and a characteristic evolution over time. The dissection of the syndrome with the aid of endophenotypes is beginning to be perceived as a promising approach in schizophrenia genetics.
Aunque hace mâs de un siglo que Kraepelin delimitô la demencia precoz, la etiologfa, la neuropatologfa y la fisiopatologfa de la esquizofrenia persisten escurridizas. A pesar de la disponibilidad de criterios que permiten identificaciones diagnôsticas confiables, la esquizofrenia sigue siendo esencialmente un amplio sfndrome clfnico definido por el relato de experiencias subjetivas (sfntomas), la pérdida del funcionamiento (deterioros conductuales) y patrones variables de evoluciôn. La investigaciôn ha identificado un núméro de reputados marcadores biolôgicos asociados con el trastorno, incluyendo disfunciôn neurocognitiva, alteraciones de la morfologfa cerebral y anormalidades neuroqufmicas. A la fecha todavfa ninguna de estas variables ha demostrado que posea definitivamente la sensibilidad y especificidad esperadas para una prueba diagnôstica. Los estudios genéticos de ligamiento y de asociaciôn han apuntado a múltiples loci y genes candidato, pero no se ha podido demostrar que alguna variante especffica de un gen, o de una combinaciôn de genes, sea necesaria o suficiente para causar la esquizofrenia. Por lo tanto, la existencia de una enfermedad cerebral especffica a la base de la esquizofrenia sigue constituyendo una hipôtesis. En oposiciôn a los antécédentes de un volumen siempre creciente de informaciôn proveniente de la investigaciôn, la falta de conclusiones en la bûsqueda de causas para este trastorno genera dudas acerca de la validez del constructo esquizofrenia como está actualmente definido. Considerando la naturaleza versâtil de los sfntomas de la esquizofrenia y la pobre coherencia de los hallazgos clfnicos y biolôgicos, taies dudas son razonables. Sin embargo, el desmantelar simplemente el concepto es poco probable que se traduzca en un modelo alternativo que pudiera dar cuenta de la presentaciôn de los fenômenos clfnicos y de los datos de la investigaciôn que sean consistentes con la hipôtesis de enfermedad de la esquizofrenia. Por ahora, el concepto clfnico de la esquizofrenia está sustentado por la evidencia empfrica en que sus múltiples presentaciones forman un amplio sfndrome con una coherencia interna no insignificante y una evoluciôn caracterfstica a lo largo del tiempo. La disecciôn del sfndrome con la ayuda de endofenotipos está comenzando a ser percibida como una prometedora aproximaciôn en la genética de la esquizofrenia.
Plus d'un siècle après la description de la démence précoce par Kraepelin, l'étiologie, la neuropathologie et la physiopathologie de la schizophrénie demeurent difficiles à appréhender. Malgré la disponibilité de critères permettant une identification diagnostique fiable, la schizophrénie reste surtout un vaste syndrome clinique défini par le rapport d'expériences subjectives (symptômes), la perte d'une fonction (déficits comportementaux) et des modalités évolutives variables. La recherche a trouvé plusieurs marqueurs biologiques possibles associés à la maladie comme des dysfonctions neurocognitives, des anomalies morphologiques cérébrales et des désordres neurochimiques. Aucune de ces variables n'a encore montré à ce jour la sensibilité et la spécificité attendues d'un test diagnostique. Les études d'association et de liaison génétiques ont ciblé de nombreux gènes et locus candidats sans mettre en évidence un variant de gène spécifique ou une combinaison de gènes nécessaire ou suffisant pour provoquer la schizophrénie. L'existence d'une maladie cérébrale spécifique sous-tendant la schizophrénie reste donc une hypothèse. Les données de la recherche sont en augmentation constante mais leur incapacité à conclure sur les causes de la schizophrénie fait douter de la validité de sa définition actuelle. Et ces doutes trouvent leur source dans la nature inconstante des symptômes de la schizophrénie et la faible cohérence des résultats cliniques et biologiques. Cependant, un simple démantèlement du concept ne suffira pas à produire un modèle alternatif capable d'expliquer la série de symptômes cliniques et des données de recherche concordant avec une hypothèse de maladie pour la schizophrénie. Pour l'instant, le concept clinique de la schizophrénie est fondé sur des preuves empiriques, ses multiples facettes formant un vaste syndrome avec une certaine cohésion interne et une évolution caractéristique dans le temps. L'analyse fine de ce syndrome à l'aide d'endophénotypes commence à être perçue comme une approche prometteuse dans la génétique de la schizophrénie.
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