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. 2011 May;25(5):274-6.
doi: 10.1155/2011/356761.

The metabolic syndrome is associated with complicated gallstone disease

Affiliations

The metabolic syndrome is associated with complicated gallstone disease

Naim Ata et al. Can J Gastroenterol. 2011 May.

Abstract

Background: Gallstone disease (GD) is a common condition worldwide. Several studies demonstrated that the presence of gallstones is strongly associated with cardiovascular disease. The metabolic syndrome is a highly prevalent cardiovascular condition.

Objective: To examine the relationship between complicated GD (CGD) and the metabolic syndrome or its components.

Methods: Two hundred seventeen patients with gallstones were examined. All patients underwent biliary ultrasonography after a complete medical history and laboratory examination. Data collection for the diagnosis of metabolic syndrome included measurements of waist circumference, blood pressure and lipids, and biochemical tests.

Results: Of the 217 patients examined, 115 patients (53%) had CGD and 102 patients (47%) had uncomplicated GD (UCGD). There was a significant difference between the number of patients with large gallstones in the CGD and UCGD groups (n=14 [12%] versus n=2 [2%], respectively; P=0.004). Metabolic syndrome, diabetes mellitus and large waist circumference were more prevalent in the CGD group than in the UCGD group. Homeostatic model assessment of insulin resistance scores were higher in the CGD group than in UCGD group (2.51 [95% CI 0.57 to 23.90] versus 2.20 [95% CI 0.09 to 8.87], respectively; P=0.032). Logistic regression analysis revealed that the presence of metabolic syndrome (OR 1.434; 95% CI 1.222 to 1.846, P=0.014), diabetes mellitus (OR 1.493; 95% CI 1.255 to 1.953; P=0.035) and large gallstones (OR 1.153; 95% CI 1.033 to 1.714; P=0.017) were independent predictors of CGD.

Conclusion: Results of the present study demonstrated that metabolic syndrome, diabetes and gallstone size were associated with CGD. Further prospective studies are needed to understand the clinical importance of this association.

HISTORIQUE :: La lithiase biliaire (LB) est un trouble courant de par le monde. Plusieurs études démontrent que la présence de calculs biliaires s’associe fortement à une maladie cardiovasculaire. Le syndrome métabolique est un trouble cardiovasculaire hautement prévalent.

OBJECTIF :: Examiner le lien entre une LB compliquée (LBC) et le syndrome métabolique ou ses éléments.

MÉTHODOLOGIE :: Deux cent dix-sept patients ayant des calculs biliaires ont été examinés. Ils ont tous subi une échographie biliaire après l’obtention d’antécédents complets et un examen de laboratoire. La collecte de données pour diagnostiquer le syndrome métabolique incluait les mesures du tour de taille, de la tension artérielle, de la lipidémie ainsi que des tests biochimiques.

RÉSULTATS :: Des 217 patients examinés, 115 (53 %) avaient une LBC et 102 (47 %), une LB non compliquée (LBNC). Les chercheurs ont constaté une différence importante entre le nombre de patients ayant de gros calculs des groupes ayant une LBC par rapport à ceux ayant une LBNC (n=14 [12 %] comparativement à n=2 [2 %], respectivement; P=0,004). Le syndrome métabolique, le diabète et un gros tour de taille étaient plus prévalents dans le groupe ayant une LBC que dans celui ayant une LBNC. L’évaluation par modèle homéostatique des indices d’insulinorésistance était plus élevée dans le groupe ayant une LBC que dans celui ayant une LBNC (2,51 [95 % IC 0,57 à 23,90] par rapport à 2,20 [95 % IC 0,09 à 8,87], respectivement; P=0,032). L’analyse de régression logistique a révélé que le syndrome métabolique (RRR 1,434; 95 % IC 1,222 à 1,846, P=0,014), le diabète (RRR 1,493; 95 % IC 1,255 à 1,953; P=0,035) et de gros calculs (RRR 1,153; 95 % IC 1,033 à 1,714; P=0,017) étaient des prédicteurs indépendants de LBC.

CONCLUSION :: Les résultats de la présente étude démontrent que le syndrome métabolique, le diabète et la dimension des calculs biliaires s’associent à une LBC. D’autres études prospectives s’imposent pour comprendre l’importance clinique de cette association.

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References

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