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. 2003 Mar;5(1):27-33.
doi: 10.31887/DCNS.2003.5.1/chock.

Biochemical aspects of dementias

Affiliations

Biochemical aspects of dementias

Christoph Hock. Dialogues Clin Neurosci. 2003 Mar.

Abstract

Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, dementia with Lewy bodies, and prion diseases are age-related neurodegenerative disorders associated with a progressive decline of cognitive brain functions. Due to the increase in prevalence rates, and the rising costs associated with clinical and social care, treatments designed to prevent or reverse these diseases are urgently needed. The most common major biochemical characteristic of these neurodegenerative diseases is the deposition of abnormal protein aggregates in brain. The decryption of the mechanisms of aggregation and associated neurotoxicity may reveal new therapeutic targets, which will enable treatment for these devastating conditions.

La Enfermedad de Alzheimer, la demencia frontotemporal, la demencia con cuerpos de Lewy y las enfermedades por priones son trastornos neurodegenerativos relacionados con la edad, asociados con una declinación progresiva de las funciones cerebrales cognitivas. Debido al aumento en las frecuencias de prevalencia y al incremento de los costos asociados a los cuidados clínicos y sociales, se necesita en forma urgente de tratamientos diseñados para prevenir o revertir estas enfermedades. La característica bioquímica principal más común de estas enfermedades neurodegenerativas es el depósito de agregados de proteínas en el cerebro. La descripción de los mecanismos de agregación y neurotoxicidad asociados puede revelar nuevos objetivos terapéuticos que posibilitarían tratamientos para estas devasiadoras enfermedades.

La maladie d'Alzheimer, la démence frontotemporale, la démence avec corps de Lewy et les maladies à prions sont des troubles neurodégénératifs liés à l'âge associés avec un déclin progressif des fonctions cérébrales cognitives. Étant donné l'augmentation des taux de prevalence et des coûts associés aux prises en charge cliniques et sociales, il est urgent de disposer de traitements conçus pour prévenir ou lutter contre ces maladies. La caractéristique biochimique majeure la plus courante de ces maladies neurodegeneratives est le dépôt d'agrégats de protéines anormales dans le cerveau. Le décryptage des mécanismes d'agrégation et de la neurotoxicité associée peuvent révéler de nouvelles cibles thérapeutiques qui permettront aux traitements d'agir sur ces troubles dévastateurs.

Keywords: dementia; prion disease; tauopathy; α-synuclein; β-amyloid.

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Cited by

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