Genetic Kinship Investigation from Blood Groups to DNA Markers
- PMID: 22851931
- PMCID: PMC3375130
- DOI: 10.1159/000338850
Genetic Kinship Investigation from Blood Groups to DNA Markers
Abstract
The forensic application of hereditary characteristics became possible after the discovery of human blood groups by Karl Landsteiner in 1901. The foundation for their use in kinship investigation was laid by Emil von Dungern and Ludwig Hirschfeld in 1910 by clarification of the inheritance of the ABO groups. Up to the middle of the 20th century further red cell membrane systems were discovered. From the 1920s Fritz Schiff and Georg Strassmann fought for the introduction of blood groups into forensic kinship investigation. A new era of hemogenetics was opened from 1955 as genetic polymorphisms were described in serum proteins. Starting in 1958 there followed the complex HLA system of white blood cells, which from 1963 was joined by polymophisms in erythrocyte enzymes. Therefore, from the 1980s, it was possible to clarify the majority of kinship cases with a combination of conventional markers. From 1990 to 2000 the conventional markers were gradually replaced by the more effective DNA markers. Simultaneously typing shifted from the phenotype level to the genotype level. The genomic structure of conventional genetic markers could also now be explained. As a reflection of scientific progress the legal situation also changed, particularly in the form of the official guidelines for kinship investigation.
Die forensische Anwendung von Erbmerkmalen war nach Entdeckung der menschlichen Blutgruppen durch Karl Landsteiner im Jahr 1901 möglich geworden. Für die Nutzung in der Abstammungsuntersuchung legten Emil von Dungern und Ludwig Hirschfeld 1910 durch Klärung der Vererbung der AB0-Gruppen den Grundstein. Bis zur Mitte des 20. Jahrhunderts wurden weitere Blutgruppensysteme entdeckt. Seit den 1920er Jahren kämpften Fritz Schiff und Georg Strassmann für die Einführung der Blutgruppen in die forensische Abstammungsbegutachtung. Eine neue Ära der Hämogenetik war eröffnet, als ab 1955 genetische Polymorphismen der Serumproteine beschrieben wurden. Beginnend im Jahr 1958 folgte das komplexe HLA-System der weißen Blutzellen, und ab 1963 kamen auch Polymorphismen der Erythrozytenenzyme hinzu. Damit bestand seit den 1980er Jahren die Möglichkeit, mit einer Kombination konventioneller Merkmale den Großteil der Abstammungsfälle zu klären. Von 1990 bis 2000 lösten die effektiveren DNA-Marker die konventionellen Systeme schrittweise ab. Gleichzeitig verlagerte sich die Typisierung von der Ebene des Phänotyps auf die Ebene des Genotyps. Für die konventionellen Erbmerkmale konnten nun auch die genomischen Strukturen geklärt werden. Als Spiegelbild des wissenschaftlichen Fortschritts veränderten sich die rechtlichen Rahmenbedingungen, insbesondere in Form der amtlichen Richtlinien für die Abstammungsbegutachtung.
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