Omega-3 fatty acid supplementation in adolescents with borderline personality disorder and ultra-high risk criteria for psychosis: a post hoc subgroup analysis of a double-blind, randomized controlled trial
- PMID: 23870722
- DOI: 10.1177/070674371305800705
Omega-3 fatty acid supplementation in adolescents with borderline personality disorder and ultra-high risk criteria for psychosis: a post hoc subgroup analysis of a double-blind, randomized controlled trial
Abstract
Objective: To investigate whether long-chain omega-3 (n-3) polyunsaturated fatty acids (PUFAs) improve functioning and psychiatric symptoms in young people with borderline personality disorder (BPD) who also meet ultra-high risk criteria for psychosis.
Methods: We conducted a post hoc subgroup analysis of a double-blind, randomized controlled trial. Fifteen adolescents with BPD (mean age 16.2 years, [SD 2.1]) were randomized to either 1.2 g/day n-3 PUFAs or placebo. The intervention period was 12 weeks. Study measures included the Positive and Negative Syndrome Scale, the Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale, and the Global Assessment of Functioning. Side effects were documented with the Udvalg for Kliniske Undersøgelser. Fatty acids in erythrocytes were analyzed using capillary gas chromatography.
Results: At baseline, erythrocyte n-3 PUFA levels correlated positively with psychosocial functioning and negatively with psychopathology. By the end of the intervention, n-3 PUFAs significantly improved functioning and reduced psychiatric symptoms, compared with placebo. Side effects did not differ between the treatment groups.
Conclusions: Long-chain n-3 PUFAs should be further explored as a viable treatment strategy with minimal associated risk in young people with BPD. (
Clinical trial registration number: NCT00396643).
Objectif : Rechercher si les acides gras polyinsaturés à longue chaîne (AGPLC) oméga-3 (n-3) améliorent le fonctionnement et les symptômes psychiatriques chez les jeunes personnes souffrant du trouble de la personnalité limite (TPL) qui satisfont aussi aux critères du risque ultra-élevé de psychose. Méthodes : Nous avons mené une analyse a posteriori d’un sous-groupe d’un essai randomisé contrôlé à double insu. Quinze adolescents souffrant du TPL (âge moyen 16,2 ans, [ET 2,1]) ont été assignés au hasard à 1,2 g/jour AGPLC n-3, ou à un placebo. La période d’intervention était de 12 semaines. Les mesures de l’étude étaient notamment l’Échelle des symptômes positifs et négatifs, l’échelle de dépression Montgomery–Åsberg, et l’évaluation globale du fonctionnement. Les effets secondaires ont été documentés à l’aide de l’échelle Udvalg for Kliniske Undersøgelser. Les acides gras des érythrocytes ont été analysés par chromatographie capillaire gazeuse. Résultats : Au départ, les taux d’AGPLC n-3 des érythrocytes corrélaient positivement avec le fonctionnement psychosocial et négativement avec la psychopathologie. À la fin de l’intervention, les AGPLC n-3 amélioraient significativement le fonctionnement et réduisaient les symptômes psychiatriques, comparativement au placebo. Les effets secondaires ne différaient pas entre les groupes. Conclusions : Les AGP à longue chaîne n-3 devraient être davantage explorés comme stratégie de traitement viable comportant un risque associé minimal chez les jeunes personnes souffrant du TPL. (Numéro d’enregistrement d’essai clinique : NCT00396643).
Keywords: adolescents; borderline personality disorder; omega-3 fatty acids; randomized controlled trial; ultra-high risk.
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