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. 2014 Jan;60(1):e16-23.

Patient-specific academic detailing for smoking cessation: feasibility study

Margaret Jin  1 , Antony Gagnon, Mitchell Levine, Lehana Thabane, Christine Rodriguez, Lisa Dolovich
Affiliations

Patient-specific academic detailing for smoking cessation: feasibility study

Margaret Jin et al. Can Fam Physician. 2014 Jan.

Abstract
in English, French

Objective: To describe and to determine the feasibility of a patient-specific academic detailing (PAD) smoking cessation (SC) program in a primary care setting.

Design: Descriptive cohort feasibility study.

Setting: Hamilton, Ont.

Participants: Pharmacists, physicians, nurse practitioners, and their patients.

Interventions: Integrated pharmacists received basic academic detailing training and education on SC and then delivered PAD to prescribers using structured verbal education and written materials. Data were collected using structured forms.

Main outcome measures: Five main feasibility criteria were generated based on Canadian academic detailing programs: PAD coordinator time to train pharmacists less than 40 hours; median time of SC education per pharmacist less than 20 hours; median time per PAD session less than 60 minutes for initial visit; percentage of prescribers receiving PAD within 3 months greater than 50%; and number of new SC referrals to pharmacists at 6 months more than 10 patients per 1.0 full-time equivalent (FTE) pharmacist (total of approximately 30 patients).

Results: Eight pharmacists (5.8 FTE) received basic academic detailing training and education on SC PAD. Forty-eight physicians and 9 nurse practitioners consented to participate in the study. The mean PAD coordinator training time was 29.1 hours. The median time for SC education was 3.1 hours. The median times for PAD sessions were 15 and 25 minutes for an initial visit and follow-up visit, respectively. The numbers of prescribers who had received PAD at 3 and 6 months were 50 of 64 (78.1%) and 57 of 64 (89.1%), respectively. The numbers of new SC referrals at 3 and 6 months were 11 patients per FTE pharmacist (total of 66 patients) and 34 patients per FTE pharmacist (total of 200 patients), respectively.

Conclusion: This study met the predetermined feasibility criteria with respect to the management, resources, process, and scientific components. Further study is warranted to determine whether PAD is more effective than conventional academic detailing.

Objectif: Décrire un programme de formation continue en pharmacothérapie spécifique au patient (FPSP) pour la cessation du tabagisme (CT) et en déterminer la faisabilité dans un milieu de soins primaires.

Type d’étude: Étude de cohorte descriptive sur la faisabilité.

Contexte: Hamilton, en Ontario.

Participants: Des pharmaciens, des médecins, des infirmières praticiennes et leurs patients.

Interventions: Un groupe intégré de pharmaciens a suivi une formation de base en pharmacothérapie et un programme d’éducation en CT, puis a présenté cette même formation aux prescripteurs sous forme verbale structurée et à l’aide de matériel écrit. Les données ont été recueillies au moyen de formulaires structurés.

Principaux paramètres à l’étude: On a élaboré cinq principaux critères de faisabilité en se fondant sur les programmes de formation continue en pharmacothérapie canadiens: moins de 40 heures consacrées par le coordonnateur du programme de FPSP pour former les pharmaciens; moins de 20 heures en moyenne par pharmacien pour la formation en CT; moins de 60 minutes en moyenne par séance de FPSP pour la visite initiale; plus de 50 % des prescripteurs suivant un programme de FPSP dans un délai de 3 mois; et un nombre supérieur à 10 nouveaux patients par 1,0 pharmacien équivalent temps plein (ETP) envoyés en consultation pour CT (total d’environ 30 patients).

Résultats: Huit pharmaciens (5,8 ETP) ont reçu une formation en pharmacothérapie continue de base et ont suivi un programme d’éducation en CT. Quarante-huit médecins et 9 infirmières praticiennes ont consenti à participer à l’étude. Le coordonnateur du programme de FPSP a consacré en moyenne 29,1 heures pour la formation. La durée moyenne pour la formation en CT était de 3,1 heures. La visite initiale et celle de suivi pour les séances du FPSP duraient respectivement 15 et 25 minutes. Les nombres de prescripteurs ayant suivi la FPSP à 3 et à 6 mois se situaient à 50 sur 64 (78,1 %) et à 57 sur 64 (89,1 %) respectivement. Les nombres de nouvelles demandes de consultation en CT à 3 et à 6 mois s’élevaient respectivement à 11 patients par pharmacien ETP (total de 66 patients) et à 34 patients par pharmacien ETP (total de 200 patients) respectivement.

Conclusion: Cette étude a satisfait aux critères de faisabilité prédéterminés en ce qui concerne la gestion, les ressources, le processus et les composantes scientifiques. Des études plus approfondies s’imposent pour déterminer si la FPSP est plus efficace que la formation continue en pharmacothérapie conventionnelle.

PubMed Disclaimer

Figures

Figure 1.
Figure 1.
Flow diagram of participant inclusion FHT—family health team, NP—nurse practitioner.
Figure 2.
Figure 2.
Number of SC referrals by pharmacist PAD—patient-specific academic detailing, SC—smoking cessation.
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Cited by

References

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