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Review
. 2014 Apr;12 Suppl 3(Suppl 3):s591-605.
doi: 10.2450/2014.0040-14s.

The Italian National Centre for Rare Diseases: where research and public health translate into action

Domenica Taruscio  1 , Linda Agresta  1 , Annalisa Amato  1 , Giuseppe Bernardo  1 , Luana Bernardo  1 , Francesca Braguti  1 , Pietro Carbone  1 , Claudio Carta  1 , Marina Ceccarini  1 , Federica Censi  1 , Simona Coppola  1 , Patrizia Crialese  1 , Marta De Santis  1 , Stefano Diemoz  1 , Carlo Donati  1 , Sabina Gainotti  1 , Gianluca Ferrari  1 , Giovanna Floridia  1 , Claudio Frank  1 , Rosa Giuseppa Frazzica  1 , Amalia E Gentile  1 , Orietta Granata  1 , Yllka Kodra  1 , Manuela Latrofa  1 , Paola Laricchiuta  1 , Armando Magrelli  1 , Cristina Morciano  1 , Agata Polizzi  1 , Stefania Razeto  1 , Marco Salvatore  1 , Antonella Sanseverino  1 , Daniele Savini  1 , Paola Torreri  1 , Fabrizio Tosto  1 , Flavia Villani  1 , Giorgio Vincenti  1 , Luciano Vittozzi  1
Affiliations
Review

The Italian National Centre for Rare Diseases: where research and public health translate into action

Domenica Taruscio et al. Blood Transfus. 2014 Apr.
No abstract available

PubMed Disclaimer

References

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    1. Italia. Decreto Ministeriale 18 Maggio 2001, n. 279. Regolamento di istituzione della rete nazionale delle malattie rare e di esenzione dalla partecipazione al costo delle relative prestazioni sanitarie, ai sensi dell’articolo 5, comma 1, lettera b), del decreto legislativo 29 aprile 1998, n. 124. Gazzetta Ufficiale - Serie Generale n. 160, 12 luglio 2001. Suppl. Ord. n. 180/L.

    1. Commission of the European Communities. Communication on the framework for action in the field of public health. COM(1993); 559.

    1. European Parliament and Council. Regulation (EC) 141/2000 of the European Parliament and of the Council of 16 December 1999 on orphan medicinal products. Official Journal. 2000;L 18:1–5.