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. 2015 Dec 11:22:347.
doi: 10.11604/pamj.2015.22.347.8135. eCollection 2015.

[Cushing syndrome in adolescents: report of 18 patients]

[Article in French]
Nassim Essabah Haraj  1 , Siham El Aziz  1 , Asma Chadli  1
Affiliations

[Cushing syndrome in adolescents: report of 18 patients]

[Article in French]
Nassim Essabah Haraj et al. Pan Afr Med J. .

Abstract

Le syndrome de Cushing est une pathologie rare mais grave chez l'enfant et l'adolescent. Elle diffère de la pathologie adulte par le mode de présentation et la prise en charge. Il s'agit d'une étude rétrospective des dossiers de patients suivis pour syndrome de Cushing au service d'endocrinologie de Casablanca entre 2002 - 2015, incluant les patients âgés au moment du diagnostic de moins de 22 ans, et ayant un suivi d'au moins 1 an. Au total 18 dossiers ont été inclus. L’âge moyen est de 19,55 ans, avec une prédominance féminine. La durée d’évolution moyenne est de 4,05 ans. Le tableau clinique est fait souvent d'une cassure de poids, une obésité ou une séborrhée et acné. La démarche diagnostique est comparable à celle de l'adulte. Sur le plan étiologique on retrouve une prédominance de la maladie de Cushing (15 patients). Sur le plan thérapeutique, 14 patients ont bénéficié d'une chirurgie hypophysaire, avec complément par radiothérapie chez 3 patients devant l’échec de la chirurgie, Une ablation d'une tumeur surrénalienne chez une patiente et une surrénalectomie bilatérale chez trois patients. L’évolution a été marquée par une guérison chez 9 patients et le décès chez 4 (suite à un syndrome de Nelson, infection sévère, choc hémorragique, corticosurrénalome). Les résultats de cette étude soulignent la gravité de cette maladie, ce qui nécessite d'organiser le suivi, en élaborant des programmes spécifiques de suivi médical et de prise en charge psychologique.

Keywords: Cushing syndrome; teenager; transition.

PubMed Disclaimer

Figures

Figure 1
Figure 1
Obésité et vergetures abdominales chez une jeune adolescente avec maladie de cushing
Figure 2
Figure 2
Retard staturo-pondéral et obésité chez une patiente avec maladie de Cushing
Figure 3
Figure 3
Signes cliniques retrouvés chez les adolescents avec un syndrome de Cushing
Figure 4
Figure 4
Complications retrouvées chez les adolescents avec un syndrome de Cushing
Figure 5
Figure 5
Syndrome de Nelson: patient avant et après la surrénalectomie bilateral
Figure 6
Figure 6
Syndrome de Nelson: IRM hypophysaire avant et après la surrénalectomie bilatérale montrant l'augmentation de la taille de l'adénome hypophysaire
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References

    1. Linglart A, Visot A. La maladie de Cushing chez l'enfant et l'adolescent. Neurochirurgie. 2002 Mai;48(2-3):271–280. - PubMed
    1. Mathivon L, Carel JC, Coutant R, et al. Cushing disease in children and adolescents Therapeutic results. Arch Pediatr. 1997;4(6):521–8. - PubMed
    1. Savage MO, Lienhardt A, Lebrethon MC, et al. Cushing's disease in childhood: investigation, treatment, and long-term outcome. Horm Res. 2001;55(suppl 1):24–30. - PubMed
    1. Storr HL, Alexandraki KI, Martin L, et al. Comparisons in the epidemiology, diagnostic features and cure rate by transsphenoidal surgery between paediatric and adult-onset Cushing's disease. Eur J Endocrinol. 2011;164(5):667–74. - PubMed
    1. Haute autorité de santé. Protocole national de diagnostic et de soins. 2008. Septembre Syndrome de cushing.