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Case Reports
. 2016 Mar 10:23:79.
doi: 10.11604/pamj.2016.23.79.9020. eCollection 2016.

[Primitive benign retrovesical schwannoma: an extremely rare tumor, a case report]

[Article in French]
Ali Beddouche  1 , Othemane Fahsi  1 , Adil Kallat  1 , Hicham El Bote  1 , Idriss Ziani  1 , Hachem El Sayegh  1 , Ali Iken  1 , Lounis Benslimane  1 , Yassine Nouini  1
Affiliations
Case Reports

[Primitive benign retrovesical schwannoma: an extremely rare tumor, a case report]

[Article in French]
Ali Beddouche et al. Pan Afr Med J. .

Abstract
in English, French

Schwannoma is usually a benign tumor of nervous origin arising from Schwann sheath cells. It is an extremely rare tumour because of its low incidence and its retrovescical localization. Histological and immunohistochemical examinations confirm the histological type as well as the benign or malignant origin of schwannoma. Because of the risk of recurrence and malignant transformation, excision must be complete. We report the case of a 39 years old patient, hospitalized for chronic pelvic pain accompanied by a sensation of heaviness, lower urinary tract irritation and urinary hesitancy. Diagnostic imaging (ultrasound, CT scan, MRI) of the pelvis showed a left-lateralized retrovescical mass with a thin wall, measuring 68x70x70 mm exerting mass effect on the bladder and the sigmoid. The surgical procedure, a midline laparotomy, allowed the removal of a well encapsulated retrovesical mass. Histological and immunohistochemical examinations concluded to a benign schwannoma. Recidivism and malignant transformation, although rare after surgery, impose postoperative clinical monitoring and annual CT scanning.

Le schwannome est une tumeur le plus souvent bénigne, d'origine nerveuse se développant à partir des cellules de la gaine de Schwann. C'est une tumeur très rare tant par sa fréquence que par sa localisation rétrovésicale. L'examen anatomopathologique et immunohistochimique confirme le type histologique ainsi que le caractère bénin ou malin du schwannome. En raison des récidives, et du risque de transformation maligne, l'exérèse doit être complète. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 39 ans, admis pour une douleur pelvienne chronique à type de pesanteur, des signes irritatifs du bas appareil urinaire, et des troubles de transit. L'imagerie (échographie, TDM, IRM) a révélé la présence d'une masse pelvienne rétrovésicale, à paroi fine, latéralisée à gauche, mesurant 68x70x70 mm, exerçant un effet de masse sur la vessie et le sigmoïde. L'intervention chirurgicale menée par une laparotomie médiane a permis l'exérèse d'une masse retrovésicale bien encapsulée. L'examen anatomopathologique et immunohistochimique ont conclu à un schwannome bénin. La récidive et la transformation maligne bien que rare après chirurgie impose une surveillance post opératoire clinique et tomodensitométrique annuelle.

Keywords: Schwannoma; benign; retrovesical; surgery.

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Figures

Figure 1
Figure 1
Echographie pelvienne
Figure 2
Figure 2
TDM pelvienne
Figure 3
Figure 3
L'IRM pelvienne montre une masse pelvienne rehaussée de façon hétérogène après injection
Figure 4
Figure 4
Masse retrovésicale bien encapsulée
Figure 5
Figure 5
Tumeur nodulaire, encapsulée, de 125g, mesurant 9x6x5 cm, et présentant des zones kystiques
Figure 6
Figure 6
HEx4 prolifération tumorale bénigne formée de 2 secteurs de densité cellulaire variable
Figure 7
Figure 7
HEx10 prolifération tumorale à cellules fusiformes montrant des palissades nucléaires caractéristiques
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References

    1. Krid M, Elleuch A, Gouchem M, Hbacha M, Ben Sorba N, Tlili Graies K, Mosbah AT, Jeddi M. Schwannome rétropéritonéal, démarche diagnostique et thérapeutique. Acta Urol Belg. 1997 Mar;65(1):69–72. - PubMed
    1. Weber O, Zerbib M, Peyret C, Deslignères S, Debré B. Schwannome bénin rétropéritonéal. J Urol. 1993;99(4):189–191. - PubMed
    1. Rattier B, Desrousseaux B, Dereux HJ, Atat I, Ampé J. Les schwannomes bénins rétropéritonéaux pelviens, à propos de 2 observations. J Chir. 1990;127(4):209–212. - PubMed
    1. Bastoumis E, Asimacopoulos PJ, Pikoulis E, Leppaniemi AK, Aggouras D, Papakonstadinon K, et al. Benign retroperitoneal neural sheath tumors in patients without von Recklinghausen's disease. Scand J Urol Nephrol. 1997;31(2):129–136. - PubMed
    1. Robert R. Les tumeurs nerveuses primitives tronculaires des membres. A propos de 9 cas. 1977;1867 Thèse médecine Nantes. - PubMed

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