Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
. 2016;116(12. Vyp. 2):10-13.
doi: 10.17116/jnevro201611612210-13.

[The HIF1a polymorphism is a diagnostic marker of ischemic stroke]

[Article in Russian]
E V Kovalevа  1 , B M Doronin  2 , V V Morozov  1 , Yu V Seryapina  1
Affiliations

[The HIF1a polymorphism is a diagnostic marker of ischemic stroke]

[Article in Russian]
E V Kovalevа et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2016.

Abstract
in English, Russian, Russian

Aim: To study a variant of the C1772T polymorphism of the hypoxia inducible factor-1a (HIF1a) gene as a molecular genetic predictor of increased risk of ischemic stroke.

Material and methods: The study included patients with ischemic stroke which was confirmed clinically and by MRI (n=1200), the control group consisted of 500 patients without cardiovascular disease. DNA was extracted from the venous blood using the phenol-chloroform method. Determination of alleles was performed using allele-specific RealTime PCR as well as PCR/RFLP diagnosis.

Results: The carriage of one or two copies of the allele T significantly increases the risk of ischemic stroke (OR=1.603, p=0.01). At the same time, the minor allele was not associated with the prognosis of the disease outcome.

Conclusion: The results allow us to consider the HIF1 C1772T polymorphism as a new molecular genetic predictor of ischemic stroke.

Цель исследования. Изучение полиморфного варианта С1772Т HIF1a как молекулярно-генетического предиктора повышенного риска возникновения ишемического инсульта (ИИ). Материал и методы. В исследование включены пациенты с ИИ, подтвержденным клинически и по данным МРТ (n=1200), контрольную группу (n=500) составили пациенты без сердечно-сосудистых заболеваний. ДНК для молекулярно-генетического тестирования выделяли из цельной венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Определение аллельных вариантов исследуемых генов проводили методом аллель-специфичной ПЦР в RealTime-формате, а также методом ПЦР/ПДРФ-диагностики. Результаты. Выявлено, что носительство аллеля Т полиморфного локуса С1772Т гена HIF1a статистически значимо увеличивает риск развития ИИ, OR=1,603 (p=0,01058) как в гомозиготном, так и в гетерозиготном варианте генотипа. При этом носительство редкого аллеля не оказывает влияния на прогноз исхода заболевания. Заключение. Данные позволяют рассматривать полиморфизм HIF1a как новый молекулярно-генетический предиктор развития ИИ.

Цель исследования. Изучение полиморфного варианта С1772Т HIF1a как молекулярно-генетического предиктора повышенного риска возникновения ишемического инсульта (ИИ). Материал и методы. В исследование включены пациенты с ИИ, подтвержденным клинически и по данным МРТ (n=1200), контрольную группу (n=500) составили пациенты без сердечно-сосудистых заболеваний. ДНК для молекулярно-генетического тестирования выделяли из цельной венозной крови методом фенол-хлороформной экстракции. Определение аллельных вариантов исследуемых генов проводили методом аллель-специфичной ПЦР в RealTime-формате, а также методом ПЦР/ПДРФ-диагностики. Результаты. Выявлено, что носительство аллеля Т полиморфного локуса С1772Т гена HIF1a статистически значимо увеличивает риск развития ИИ, OR=1,603 (p=0,01058) как в гомозиготном, так и в гетерозиготном варианте генотипа. При этом носительство редкого аллеля не оказывает влияния на прогноз исхода заболевания. Заключение. Данные позволяют рассматривать полиморфизм HIF1a как новый молекулярно-генетический предиктор развития ИИ.

PubMed Disclaimer

Substances

LinkOut - more resources