Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
. 2017 May 30;70(5-6):185-191.
doi: 10.18071/isz.70.0185.

[Experience with natalizumab-treatment at Semmelweis University]

[Article in Hungarian]
Affiliations
Free article

[Experience with natalizumab-treatment at Semmelweis University]

[Article in Hungarian]
Barbara Gombos et al. Ideggyogy Sz. .
Free article

Abstract

Multiple sclerosis is an autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system. During the last two decades, numerous disease modifying drugs have been introduced for the treatment of the relapsing-remitting form of the disease. Since 2010, natalizumab (NTZ) treatment has been used as a second-line therapy for patients with breakthrough disease. In comparison to conventional immunomodulant drugs, NTZ has a more specific effect in that it prevents the entry of immune cells into the central nervous system without interfering with systemic immune response. The efficacy and the safety of NTZ have been confirmed by several studies. The most severe side-effect of NTZ is progressive multifocal leukoencephalopathy, which has been associated with an increased incidence in patients with anti-JCV antibody positivity, and in those who have been undergoing NTZ treatment for over two years and who have received prior immunosuppressive therapy. In the present study, our experience with natalizumab treatment of 37 patients at the Department of Neurology of Semmelweis University during the last 6 years is presented. We have observed a significant decrease of disease activity in our patients; in many cases the disease has become inactive both clinically (36/37) and radiologically (34/37). The patients' quality of life has improved significantly during the treatment. In accordance with the literature, we confirm that NTZ is a highly effective treatment in a carefully selected patient group, and can be administered without significant inconvenience to the patient.

A sclerosis multiplex autoimmun demyelinisatióval járó neurodegeneratív betegség, relapszáló-remittáló kórformájának kezelésére az elmúlt két évtizedben több parenteralis, illetve a legutóbbi években per os gyógyszer került bevezetésre. A natalizumabkezelést (NTZ) Magyarországon 2010 óta második vonalban, kifejezetten aktív betegséglefolyás esetén alkalmazhatjuk. Mindezen hatásait nem a klasszikus immunmodulánsokra jellemző hatásmechanizmus alapján fejti ki, hanem specifikusabban hat azáltal, hogy az immunsejtek központi idegrendszerbe való belépését akadályozza meg, így a szisztémás immunaktivitást nem gátolja. Több klinikai vizsgálat alátámasztotta hatékonyságát és biztonságosságát. Az NTZ-kezelés mellett kialakuló szövődmények közül a progresszív multifokális leukoencephalopathiát (PML) kell kiemelnünk, amelynek előfordulását a John Cunningham-vírus (JCV) -pozitivitás, két évnél hosszabb alkalmazás és a terápiát megelőző immunszuppresszív kezelés befolyásolja. Közleményünkben az SE Neurológiai Klinikáján az elmúlt hat évben natalizumabbal kezelt betegek gondozása során nyert tapasztalatainkat ismertetjük. A betegségaktivitás jelentős csökkenését figyeltük meg betegeinknél, igen nagy hányaduknál mind klinikailag (36/37), mind radiológiailag (34/37) inaktívvá vált a betegség. A betegek életminősége jelentősen javult a kezelés során. A nemzetközi szakirodalomban leírtakkal egyezően megállapíthatjuk, hogy a natalizumabkezelés a megfelelően kiválasztott betegcsoportban igen hatékony, és a beteg számára kevés kényelmetlenséggel adható készítmény.

Keywords: John Cunningham-virus; natalizumab; progressive multifocal leukoencephalopathy; relapsing-remitting multiple sclerosis.

PubMed Disclaimer

LinkOut - more resources