[Costal cartilage changes in children with pectus excavatum and pectus carinatum]
- PMID: 30335055
- DOI: 10.17116/patol2018800518
[Costal cartilage changes in children with pectus excavatum and pectus carinatum]
Abstract
Pectus excavatum (PE) and pectus carinatum (PC) in children are the most common congenital deformities that cause complications in the thoracic organs; however, the role of chondrocytes and cartilage canals in the pathogenesis of these conditions remains unexplored.
Objective: To investigate qualitative and quantitative changes of cartilage lacunae and canals in the costal cartilages in children with PE and PC compared to those with normal chests.
Subject and methods: Costal cartilages were investigated in 10 children with normal chests (a control group), in 12 children with PE, and in 12 children with PC. Tissue fragments were fixed in 10% neutral formalin and embedded in compacted paraffin. Sections were stained with hematoxylin and eosin. Slides were examined by light microscopy. Cartilage lacunae, hyper- and hypolacunar zones, and cartilage canals were morphometrically examined, followed by statistical data analysis.
Results: There was a significant decrease in the number of cartilage lacunae and in the frequency of hyperlacunar zones and an increase in that of hypolacunar zones in the PE and PC groups. There were no significant differences in these parameters between the PE and PC groups; however, there was a tendency to the smallest number of cartilage lacunae and canals in the PC group and that to the preponderance of empty lacunae in the PE group. Only the PC group showed also negative correlations between the proportions of empty lacunae and the age of children.
Conclusion: The pathogenesis of PE and PC in children is related to the impaired trophism of costal cartilages due to the smaller number of cartilage channels containing vessels and lacunae with chondrocytes. The development of PE and PC is associated with specific costal cartilage morphological changes that suggest that PE and PC are different manifestations of the same disease, namely connective tissue dysplasia.
Воронковидная (ВД) и килевидная (КД) деформация грудной клетки у детей - наиболее распространенная врожденная деформация, вызывающая осложнения со стороны органов грудной клетки, однако роль хондроцитов и хрящевых каналов в их патогенезе остается неизученной. Цель исследования - изучить качественные и количественные изменения хрящевых лакун и каналов в реберных хрящах у детей с ВД и КД по сравнению с реберными хрящами у детей с нормальной грудной клеткой. Материал и методы. Изучены реберные хрящи у 10 детей с нормальной грудной клеткой (контроль), 12 детей с ВД и 12 детей с КД. Фрагменты ткани фиксировали в 10% нейтральном формалине и заливали в уплотненный парафин. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином. Препараты изучали с помощью световой микроскопии. Проведено морфометрическое исследование хрящевых лакун, гипер- и гиполакунарных зон, хрящевых каналов с последующей статистической обработкой полученных данных. Результаты. При ВД и КД выявлено достоверное уменьшение количества хрящевых лакун и частоты встречаемости гиперлакунарных зон, увеличение частоты встречаемости гиполакунарных зон. Достоверные различия между ВД и КД по этим показателям отсутствовали, однако при КД отмечалась тенденция к наименьшему количеству хрящевых лакун и каналов, а при ВД - к преобладанию доли пустых лакун. Также только при КД определялись отрицательные корреляции между долей пустых лакун и возрастом детей. Заключение. Патогенез ВД и КД у детей связан с нарушениями трофики реберных хрящей, обусловленными уменьшением количества хрящевых каналов, содержащих сосуды, и лакун с хондроцитами. Развитие ВД и КД связано с морфологическими изменениями в реберных хрящах, которые свидетельствует о том, что ВД и КД являются разными проявлениями одного заболевания - дисплазии соединительной ткани.
Keywords: cartilage channels; chondrocytes; pectus carinatum; pectus excavatum.
Similar articles
-
Amianthoid transformation of costal cartilage matrix in children with pectus excavatum and pectus carinatum.PLoS One. 2021 Jan 25;16(1):e0245159. doi: 10.1371/journal.pone.0245159. eCollection 2021. PLoS One. 2021. PMID: 33493174 Free PMC article.
-
Abnormal response of costal chondrocytes to acidosis in patients with chest wall deformity.Exp Mol Pathol. 2019 Feb;106:27-33. doi: 10.1016/j.yexmp.2018.11.011. Epub 2018 Nov 25. Exp Mol Pathol. 2019. PMID: 30485799 Free PMC article.
-
[Costal cartilage structural and functional changes in children with a funnel or keeled chest].Arkh Patol. 2017;79(5):57-62. doi: 10.17116/patol201779557-62. Arkh Patol. 2017. PMID: 29027531 Russian.
-
Surgical correction of pectus excavatum and carinatum.J Cardiovasc Surg (Torino). 1999 Oct;40(5):725-31. J Cardiovasc Surg (Torino). 1999. PMID: 10597012 Review.
-
An Evidence-Based Approach to Management of Pectus Excavatum and Carinatum.Ann Plast Surg. 2019 Mar;82(3):352-358. doi: 10.1097/SAP.0000000000001654. Ann Plast Surg. 2019. PMID: 30383585 Review.
Cited by
-
Costal cartilage overgrowth does not induce pectus-like deformation in the chest wall of a rat model.Exp Ther Med. 2022 Feb;23(2):146. doi: 10.3892/etm.2021.11069. Epub 2021 Dec 15. Exp Ther Med. 2022. PMID: 35069827 Free PMC article.
-
Amianthoid transformation of costal cartilage matrix in children with pectus excavatum and pectus carinatum.PLoS One. 2021 Jan 25;16(1):e0245159. doi: 10.1371/journal.pone.0245159. eCollection 2021. PLoS One. 2021. PMID: 33493174 Free PMC article.
-
Current Concepts in the Etiology and Pathogenesis of Pectus Excavatum in Humans-A Systematic Review.J Clin Med. 2022 Feb 24;11(5):1241. doi: 10.3390/jcm11051241. J Clin Med. 2022. PMID: 35268332 Free PMC article. Review.
-
Cardiac anomalies in pediatric patients with pectus excavatum.Rev Assoc Med Bras (1992). 2023 Jul 17;69(7):e20221301. doi: 10.1590/1806-9282.20221301. eCollection 2023. Rev Assoc Med Bras (1992). 2023. PMID: 37466586 Free PMC article.
-
Rat Animal Model of Pectus Excavatum.Life (Basel). 2020 Jun 26;10(6):96. doi: 10.3390/life10060096. Life (Basel). 2020. PMID: 32604800 Free PMC article.