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Case Reports
. 2019 Mar 26:32:143.
doi: 10.11604/pamj.2019.32.143.15533. eCollection 2019.

[Chondrosarcoma arising in solitary osteochondroma: a case study]

[Article in French]
Affiliations
Case Reports

[Chondrosarcoma arising in solitary osteochondroma: a case study]

[Article in French]
Hafsa Chahdi et al. Pan Afr Med J. .

Abstract

Chondrosarcoma is a rare malignant bone tumor. It can arise de novo or secondary to a malignant transformation of a benign underlying cartilage tumor. Secondary chondrosarcoma arising from solitary benign osteochondroma is extremely rare and data show that the reported incidence of osteochondroma of the pelvis is very low. We here report the case of a 20-year old patient with chondrosarcoma secondary to malignant transformation of an osteochondroma of the right wing of ilium, adjacent to the sacroiliac joint.

Le chondrosarcome est une tumeur osseuse maligne rare. Elle peut être primitive ou secondaire à une transformation maligne d'une tumeur cartilagineuse bénigne sous-jacente. Le chondrosarcome secondaire découlant d'un ostéochondrome solitaire bénin est extrêmement rare et les données montrent que l'incidence rapportée de l'ostéochondrome du bassin est très faible. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 20 ans présentant un chondrosarcome secondaire à la transformation maligne d'un ostéochondrome de l'aile sacro-iliaque droite.

Keywords: Ostéochondrome; chondrosarcome; sacro-iliaque; transformation maligne.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

Figures

Figure 1
Figure 1
Radiographie antéro-postérieure de la hanche droite montrant une masse en chou-fleur lobulée et calcifiée
Figure 2
Figure 2
IRM: masse cartilagineuse hétérogène rehaussée après injection faisant suspecter une dégénérescence maligne
Figure 3
Figure 3
Aspect microscopique du chondrosarcome de bas grade: hémateine-éosine Gx10
Figure 4
Figure 4
Aspect microscopique mettant en évidence un champ hypercellulaire de chondrocytes désorganisés menus d’atypies nucléaires modérés

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