Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
. 2018;25(4):185-196.
doi: 10.6001/actamedica.v25i4.3929.

Systemic and local inflammation in colorectal cancer

Roberts Rumba  1 , Sandra Cipkina  2 , Fanija Cukure  2 , Andrejs Vanags  1
Affiliations

Systemic and local inflammation in colorectal cancer

Roberts Rumba et al. Acta Med Litu. 2018.

Abstract
in English, Lithuanian

Background: Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer in the world. The cornerstone of CRC treatment is surgical resection. However, patients in the same TNM stage show different recurrence rates and survival. Of patients with a local disease without lymph node or a distant metastasis, 20-25% still develop recurrence. There is evidence that inflammatory reaction is one of the key elements in tumour development.

Materials and methods: We reviewed literature on colorectal cancer and its relationships with the immune system, with special focus on local and systemic inflammatory reaction. The Pubmed and ClinicalKey databases were searched using the key words colorectal cancer, local inflammation, systemic inflammation, markers of inflammation. The relevant literature was reviewed and included in the article.

Results: The immune system has two-sided relationships with cancer, so it not only performs anti-tumour activities, but can also promote tumour growth and spread. Research has shown that signs of local inflammation are associated with a better prognosis in CRC. Systemic inflammation has been associated with more aggressive behaviour and a worse prognosis for patients with several cancers, including CRC.

Conclusions: Recent findings in tumour biology have improved our understanding of colorectal cancer and of the natural course of this disease. Several markers of local and systemic inflammatory reaction have been identified. The next step is to find the most accurate and applicable marker, so that this promising tool can be used in clinical practice and aid in decision making.

SantraukaĮvadas. Kolorektalinis vėžys (CRC) – trečias iš labiausiai paplitusių vėžio lokalizacijų pasaulyje. Kolorektalinio vėžio gydymo pagrindas – chirurginė rezekcija. Tačiau tos pačios TNM stadijos pacientams būdinga skirtingas ligos atsinaujinimas ir išgyvenamumas. 20–25 % pacientų, sergančių neišplitusia liga, nustatomas ligos recidyvas. Įrodyta, kad uždegiminė reakcija yra vienas pagrindinių navikų vystymosi elementų.Medžiaga ir metodai. Analizuota literatūra apie kolorektalinį vėžį ir jo ryšį su imunine sistema, išskirtinį dėmesį skiriant vietiniam ir sisteminiam uždegimui. „Pubmed“ ir „ClinicalKey“ duomenų bazėse buvo vykdyta paieška naudojant raktinius žodžius: kolorektalinis vėžys, vietinis uždegimas, sisteminis uždegimas, uždegimo žymenys.Rezultatai. Imuninės sistemos paskirtis vėžio atveju yra dvejopa: viena vertus, ji kovoja su vėžiu, kita vertus, gali skatinti naviko augimą bei plitimą. Tyrimų rezultatai parodė, kad vietinio uždegimo požymiai yra susiję su geresne kolorektalinio vėžio (KRV) prognoze. Sisteminis uždegimas buvo susijęs su agresyvesniu elgesiu ir blogesne prognoze pacientams, sergantiems įvairiomis vėžio formomis, įskaitant KRV.Išvados. Naujausi auglio biologijos tyrimai suteikė papildomų žinių apie kolorektalinį vėžį ir natūralią šios ligos eigą. Nustatyti keli vietinės ir sisteminės uždegiminės reakcijos žymenys. Kitas žingsnis – surasti tiksliausią, tinkamiausią ir perspektyviausią žymenį, kuris galėtų būti panaudotas klinikinėse praktikose, padėtų priimant sprendimus.Raktažodžiai: kolorektalinis vėžys, vietinis uždegimas, sisteminis uždegimas, uždegimo žymenys.

Keywords: colorectal cancer; local inflammation; markers of inflammation; systemic inflammation.

PubMed Disclaimer

Figures

Fig. 1.
Fig. 1.
Illustration of immunosurveillance
Fig. 2.
Fig. 2.
Sequential steps of immune editing and escape
Fig. 3.
Fig. 3.
Illustration of protumour immune response
See this image and copyright information in PMC

References

    1. Pernot S Terme M, Voron T, Colussi O, Marcheteau E, Tartour E, et al. . . Colorectal cancer and immunity: what we know and perspectives. World J Gastroenterol. 2014; 20(14): 3738–50. - PMC - PubMed
    1. Ouakrim AD, Pizot C, Boniol M, Malvezzi M, Boniol M, Negri E, et al. . . Trends in colorectal cancer mortality in Europe: retrospective analysis of the WHO mortality database. BMJ. 2015; 351: h4970. - PMC - PubMed
    1. Guillén-Ponce C, Serrano R, Sánchez-Heras AB, Teulé A, Chirivella I, Martín T, et al. . . Clinical guideline SEOM: hereditary colorectal cancer. Clin Transl Oncol. 2015; 17: 962–71. - PMC - PubMed
    1. Barker N, Ridgway RA, van Es JH, van de Wetering M, Begthel H, van den Born M, et al. . . Crypt stem cells as the cells-of-origin of intestinal cancer. Nature. 2009; 457: 608–11. - PubMed
    1. Wang K, Karin M.. Tumor-elicited inflammation and colorectal cancer. Adv Cancer Res. 2015; 128: 173–96. - PubMed

LinkOut - more resources