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Meta-Analysis
. 2019 Nov;24(11):1264-1276.
doi: 10.1111/tmi.13307. Epub 2019 Oct 7.

Dysfunction of the auditory system in sickle cell anaemia: a systematic review with meta-analysis

Affiliations
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Meta-Analysis

Dysfunction of the auditory system in sickle cell anaemia: a systematic review with meta-analysis

Mara Renata Rissatto-Lago et al. Trop Med Int Health. 2019 Nov.
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Abstract

Objectives: To describe the occurrence of both peripheral and central auditory system dysfunction in sickle cell anaemia (SCA) patients and discuss the different mechanisms hypothesised to be responsible for these alterations.

Methods: An electronic search was conducted using PubMed Central® (MEDLINE), LILACS® and Scopus® databases. This systematic review was performed in accordance with the PRISMA statement. Original observational studies that utilised audiological tests for auditory system evaluations in SCA were included.

Results: A total of 183 records were found in the databases searched. Twenty-one of these studies met the inclusion criteria. Pooled prevalence of sensorineural hearing loss (SNHL) was 20.5% (CI: 10.3-33%). Retrocochlear involvement was detected with the auditory brainstem response, which assesses integrity of the cochlea, 8th cranial nerve and brainstem structures. In addition, the increase in otoacoustic emission amplitudes in SCA patients indicates changes in cochlear micromechanics and precedes the expression of a detectable cochlear pathology.

Conclusion: The prevalence of the SNHL is higher than in the general population. Dysfunction of the auditory system may be present in SCA patients, with the most probable mechanism being the presence of circulatory disturbances resulting from the chronic inflammatory state of the disease.

DYSFONCTIONNEMENT DU SYSTÈME AUDITIF DANS L'ANÉMIE FALCIFORME: REVUE SYSTÉMATIQUE ET MÉTA-ANALYSE: OBJECTIFS: Décrire l'apparition de dysfonctionnements du système auditif périphérique et central chez les patients atteints d'anémie falciforme (AF) et discuter des différents mécanismes supposés responsables de ces altérations. MÉTHODES: Une recherche électronique a été effectuée dans les bases de données PubMed Central® (MEDLINE), LILACS® et Scopus® . Cette revue systématique a été réalisée conformément au PRISMA Statement. Des études observationnelles originales utilisant des tests audiologiques pour évaluer le système auditif dans l’AF ont été incluses. RÉSULTATS: Un total de 183 enregistrements ont été trouvés dans les bases de données consultées. Vingt et une de ces études répondaient aux critères d'inclusion. La prévalence poolée de la perte auditive neurosensorielle (SNHL) était de 20,5% (IC: 10,3% à 33%). L'atteinte rétrocochléaire a été détectée avec la réponse du tronc cérébral auditif, qui évalue l'intégrité de la cochlée, du huitième nerf crânien et de la structure du tronc cérébral. De plus, l'augmentation des amplitudes des émissions otoacoustiques chez les patients atteints de l’AF indique des modifications de la micromécanique cochléaire et précède l'expression d'une pathologie cochléaire détectable. CONCLUSION: La prévalence de la SNHL est plus élevée que dans la population générale. Un dysfonctionnement du système auditif peut être présent chez les patients AF, le mécanisme le plus probable étant la présence de troubles circulatoires résultant de l’état inflammatoire chronique de la maladie.

Keywords: Anémie; Drépanocytose; anaemia; auditifs; auditory; evoked potentials; hearing loss; otoacoustic emissions; perte auditive; potentiels évoqués; review; revue; sickle cell; spontaneous; émissions otoacoustiques spontanées.

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References

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