[Comparison of the clinical benefits of second-line drugs modifying the course of multiple sclerosis]
- PMID: 32929938
- DOI: 10.17116/jnevro2020120081148
[Comparison of the clinical benefits of second-line drugs modifying the course of multiple sclerosis]
Abstract
This review aims at describing clinical benefits and characteristics of the main highly effective disease modifying drugs (DMD) for multiple sclerosis (MS): alemtuzumab, cladribine tablets, ocrelizumab, natalizumab, fingolimod based on the efficacy and safety. The authors highlight that all MS DMDs have certain benefits and features that shall be considered in prescribing pharmacotherapy. Cladribine in tablets are comparable by the efficacy to other modern highly effective second-line drugs, have a high level of evidence and a favorable safety profile, as well as the most preferred benefit/risk ratio among other MS DMDs indicated for the treatment of highly active MS, which offers an advantage to the drug. The use of cladribine in tablets will contribute to further study of the efficacy and safety of this highly efficient drug for MS treatment.
Описание клинических преимуществ и характеристика основных высокоэффективных препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза (ПИТРС), таких как алемтузумаб, кладрибин в таблетках, окрелизумаб, натализумаб, финголимод, на основании эффективности и безопасности. В обзоре отмечено, что все ПИТРС имеют определенные преимущества и особенности, которые необходимо учитывать при назначении фармакотерапии. Препарат кладрибин в таблетках сопоставим по эффективности с другими современными высокоэффективными препаратам второй линии, имеет высокий уровень доказательности и благоприятный профиль безопасности, а также наиболее предпочтительное соотношение польза/риск среди других ПИТРС, показанных для лечения высокоактивного рассеянного склероза, что является его преимуществом. Применение кладрибина в таблетках будет способствовать дальнейшему изучению его эффективности и безопасности для лечения рассеянного склероза.
Keywords: alemtuzumab; cladribine in tablets; clinical pharmacology; fingolimod; natalizumab; ocrelizumab.