Intracranial soft-tissue glomus tumor (glomangioma) in a young-woman. A case report and review of the literature
- PMID: 33295301
Intracranial soft-tissue glomus tumor (glomangioma) in a young-woman. A case report and review of the literature
Abstract
Background: Glomus tumors, or glomangiomas, are benign vascular tumors typically seen at distal extremities. These tumors differ from paragangliomas and classically present in the female population between the 4th and 5th decade. Intracranial localizations have not been described in literature in the adult population.
Case description: We present a case of a 32 year-old woman with a 3 months history of progressive left-sided visual loss and headache. A pre-operative MRI showed a homogeneously enhancing lesion extending from the left cavernous sinus to middle cranial fossa at first suspected to be a cavernous sinus meningioma. Eventually, histopathological analysis concluded for a glomangioma diagnosis. Post-operative RT was also performed.
Conclusions: From our experience it is very important for clinical management considering glomangiomas in differential diagnosis of a homogeneously enhancing extra axial mass. Subtotal resection followed by radiation therapy determined no recurrence of the disease up to 7 years.
Key words: Glomangioma, Glomus tumor, Soft-tissue tumor.
I tumori glomici, o glomangiomi, sono tumori vascolari benigni in genere osservati alle estremità distali degli arti Questi tumori differiscono dai paragangliomi e sono presenti classicamente nella popolazione femminile tra il 4° e il 5° decennio. Localizzazioni intracraniche non sono state descritte in letteratura nella popolazione adulta. Viene qui presentato il caso di una donna di 32 anni con una storia di 3 mesi di progressiva perdita della vista a sinistra e mal di testa. Una risonanza magnetica preoperatoria ha mostrato una lesione omogenea che si estendeva dal seno cavernoso sinistro alla fossa cranica media inizialmente sospettata di essere un meningioma del seno cavernoso. Alla fine, l’analisi istopatologica si è conclusa per una diagnosi di glomangioma. È stata anche eseguita la RT post-operatoria. CONCLUSIONI: In base alla nostra esperienza, è molto importante per la gestione clinica considerare i glomangiomi nella diagnosi differenziale di una lesione extraassiale. La resezione subtotale seguita dalla radioterapia non ha determinato recidive della malattia fino a 7 anni.