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Case Reports
. 2020 Nov 25:37:269.
doi: 10.11604/pamj.2020.37.269.20556. eCollection 2020.

[Epidemio-clinical features of retinoblastoma at the Yalgado Ouedraogo University Hospital Center in Burkina Faso: about 32 cases]

[Article in French]
Paté Sankara  1 , Windinmanégdé Pierre Djiguimde  2 , Ahgbatouhabéba Ahnoux-Zabsonre  3 , Jérôme Sanou  3 , Gertrude Meda-Hien  3 , Ibrahim Abib Diomande  4 , Mariam Dolo-Traore  5 , Jean Wenceslas Diallo  5 , Gabrielle Chantal Bouda  6 , Gaoussou Sidibe  3
Affiliations
Case Reports

[Epidemio-clinical features of retinoblastoma at the Yalgado Ouedraogo University Hospital Center in Burkina Faso: about 32 cases]

[Article in French]
Paté Sankara et al. Pan Afr Med J. .

Abstract
in English, French

Retinoblastoma is the most common intraocular cancer of childhood. Its estimated incidence is 1 case per 15 000 to 18 000 births. The purpose of this study is to highlight the epidemiological and clinical features of this disease as well as its management in Burkina Faso. We conducted a retrospective study over a period of 5 years at the Yalgado Ouedraogo University Hospital Center. The average age of patients was 33 months, with predominance of male sex (68.75%). Exophthalmia was the most frequent reason for consultation (59.37%). The predominant pattern was unilateral (75%) associated with eye protrusion (59.38%). Chemotherapy associated with surgery was the treatment of choice, with a 5-year survival rate of 34.37%. Retinoblastoma is one of the most common cancers in children younger than 5 years. In our low-income country this disease is diagnosed late. Patients´ management is complex and is commonly associated with poor prognosis. Mortality and morbidity from this disease are disproportionate in our country facing a shortage of technical equipment. In our low-income country, patient´s management should be based on early detection of the disease as well as on adequate treatment.

Le rétinoblastome est la plus fréquente des tumeurs malignes oculaires de l´enfant. Son incidence est estimée à 1 cas pour 15 000 à 18 000 naissances. Nous nous sommes proposés de dégager ses aspects épidémio-cliniques et sa prise en charge au Burkina Faso. Etude rétrospective menée sur une période de 5 ans au Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo. L´âge moyen de nos patients était de 33 mois avec une prédominance masculine (68,75%). L´exophtalmie avec 59,37% était le premier motif de consultation de nos patients qui présentaient en majorité une forme unilatérale (75%) à un stade d´extériorisation tumorale (59,38%). La chimiothérapie associée à la chirurgie était le traitement de choix avec une survie à 5 ans de 34,37%. Le rétinoblastome est un des cancers les plus fréquents chez les enfants de moins de 5 ans. La maladie est tardivement diagnostiquée dans nos pays à faibles revenus. La prise en charge est complexe avec un pronostic sombre en général. La mortalité et la morbidité dues à cette maladie sont démesurées dans nos pays aux plateaux techniques insuffisants. La prise en charge axée sur le dépistage précoce de la maladie et un traitement adapté doit être organisée dans nos pays à faibles revenus.

Keywords: Burkina Faso; Retinoblastoma; cancer; chemotherapy; child; surgery.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d´intérêts.

Figures

Figure 1
Figure 1
répartition des patients selon l´âge
Figure 2
Figure 2
exophtalmie montrant l´aspect bourgeonnant d´un rétinoblastome
Figure 3
Figure 3
aspect d´une leucocorie à l´œil droit
Figure 4
Figure 4
répartition des patients selon la classification A
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References

    1. Moll AC, Kuik DJ, Bouter LM, Den Otter W, Bezemer PD, Koten JW, et al. Incidence and survival of retinoblastoma in The Netherlands: a register based study 1862-1995. Br J Ophthalmol. 1997;81(7):559–562. - PMC - PubMed
    1. Andreoli MT, Chau FY, Shapiro MJ, Leiderman YI. Epidemiological trends in 1,452 cases of retinoblastoma from the Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) registry. Can J Ophthalmol. 2017 Dec;52(6):592–598. - PMC - PubMed
    1. Kivelä T. The epidemiological challenge of the most frequent eye cancer: retinoblastoma, an issue of birth and death. Br J Ophthalmol. 2009 Sep;93(9):1129–31. - PubMed
    1. Doz F. Rétinoblastome aspects récents. Arch Pediatr. 2006 Oct;13(10):1329–37. - PubMed
    1. Emerle JL, Arsaoui SB, Mhamed Hrif, Ireche KH, Adjadj YL, Ndoh JA, et al. Le Traitement des cancers de l'enfant en Afrique: travaux du Groupe Franco-Africain d'Oncologie Pédiatrique. Médecine tropique. 2007 Mar-Oct;67(5):497–504. - PubMed

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