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Case Reports
. 2021 Feb 11:38:154.
doi: 10.11604/pamj.2021.38.154.28060. eCollection 2021.

[Extramammary myofibroblastoma affecting the pelvic region: a case report]

[Article in French]
Kanta Ka  1 , Mamadou Lassana Foba  2   3 , Sidy Ka  3   4 , Mamadou Moustapha Dieng  3   4 , Papa Macoumba Gaye  1   3 , Ahmadou Dem  3   4
Affiliations
Case Reports

[Extramammary myofibroblastoma affecting the pelvic region: a case report]

[Article in French]
Kanta Ka et al. Pan Afr Med J. .

Abstract
in English, French

Mammary myofibroblastoma is a rare soft-tissue tumor. Extramammary myofibroblastomas are particularly rare. We here report the case of a 78-year-old man presenting with pelvic pain relieved by defecation or urination. Rectal examination showed a mass in front of the anterior rectal wall. The magnetic resonance imaging (MRI) showed a well-circumscribed and heterogeneous mass measuring 10 x 6 x 8cm located behind the bladder which was pushed forward in front of the rectosigmoid. Immunohistochemical analyses showed diffuse co-expression on CD34 cells and desmin, Rb expression on most cells, oestrogen receptor expression, intense and diffuse P16 expression and a ki67 proliferation index of 25%. The patient had no recurrence 8 months after radiotherapy followed by surgery. Breast myofibroblastoma is a rare and benign tumor. Recurrence is hardly observed after local treatment. This study highlights the supporting role of radiotherapy in the efficacy of surgery.

Un myofibroblastome de type mammaire est une tumeur molle rare; les myofibroblastomes extramammaires sont particulièrement rare. Un homme de 78 ans s'est présenté en consultation pour des douleurs pelviennes soulagées par la défécation ou les urines. Le toucher rectal retrouve une masse en avant de la paroi rectale antérieure. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) montre une masse de 10 x 6 x 8cm, bien circonscrite et hétérogène, située en arrière de la vessie qu'elle refoule vers l'avant, en avant du recto-sigmoïde. L'immunohistochimie montre des cellules tumorales co-exprimant CD34 et la desmine de façon diffuse, expression de Rb dans la majorité des cellules, expression des récepteurs aux œstrogènes, expression intense et diffuse de la P16, un index de prolifération avec le ki67 estimé à 25%. Il n'y a pas eu de récidive après 8 mois de radiothérapie d'induction suivie de chirurgie. Un myofibroblastome de type mammaire est une tumeur rare et bénigne. La récidive n'est quasiment pas observée après traitement local. Ce cas permet de mettre en avance la possibilité d'utiliser la radiothérapie afin de faciliter la chirurgie.

Keywords: Myofibroblastoma; case report; extramammary; radiotherapy; rare tumor.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d´intérêts.

Figures

Figure 1
Figure 1
IRM axiale du pelvis en T2, masse pelvienne refoulant la vessie en avant et le rectum en arrière
Figure 2
Figure 2
IRM axiale T1 Gadolinium, masse pelvienne
Figure 3
Figure 3
IRM axiale T2 pelvis, masse hétérogène
Figure 4
Figure 4
IRM sagittale T2 pelvis, masse hétérogène occupant tout le pelvis
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References

    1. Wargotz ES, Weiss SW, Norris HJ. Myofibroblastoma of the breast: sixteen cases of a distinctive benign mesenchymal tumor. Am J Surg Pathol. 1987;11(7):493–502. - PubMed
    1. Abdul-Ghafar J, Ud Din N, Ahmad Z, Billings SD. Mammary-type myofibroblastoma of the right thigh: a case report and review of the literature. J Med Case Rep. 2015;9:126. - PMC - PubMed
    1. Bhullar JS, Varshney N, Dubay L. Intranodal palisaded myofibroblastoma: a review of the literature. Int J Surg Pathol. 2013;21(4):337–41. - PubMed
    1. Mcmenamin ME, Fletcher CD. Mammary-type myofibroblastoma of soft tissue: a tumor closely related to spindle cell lipoma. Am J Surg Pathol. 2001;25(8):1022–9. - PubMed
    1. Kojima F, Ishida M, Takikita-Suzuki M, Shiba M, Tsujimoto Y, Kinouchi T, et al. Mammary-type myofibroblastoma of seminal vesicle. Histopathology. 2012;60(3):524–527. - PubMed

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