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. 2020 Nov 25;3(4):409-418.
doi: 10.1016/j.cjco.2020.11.012. eCollection 2021 Apr.

Pharmacoinvasive Strategy vs Primary Percutaneous Coronary Intervention in Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction: Results From a Study in Mexico City

Diego Araiza-Garaygordobil  1 , Rodrigo Gopar-Nieto  1 , Alejandro Cabello-López  2 , Pablo Martinez-Amezcua  3 , Guering Eid-Lidt  4 , Luis A Baeza-Herrera  1 , Héctor Gonzalez-Pacheco  1 , Jose Luis Briseño-De la Cruz  1 , Daniel Sierra-Lara Martinez  1 , Salvador Mendoza-García  1 , Alfredo Altamirano-Castillo  1 , Alexandra Arias-Mendoza  1
Affiliations

Pharmacoinvasive Strategy vs Primary Percutaneous Coronary Intervention in Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction: Results From a Study in Mexico City

Diego Araiza-Garaygordobil et al. CJC Open. .

Abstract
in English, French

Background: A low proportion of patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) in low- to middle-income countries receive reperfusion therapy. Although primary percutaneous coronary intervention (PCI) is the method of choice, a pharmacoinvasive strategy (PIs) is reasonable when primary PCI cannot be delivered on a timely basis. The aim of our study was to assess the efficacy and safety of a PIs compared with primary PCI in a real-world setting.

Methods: This was a prospective registry that included patients with STEMI who received reperfusion during the first 12 hours from symptom onset. The primary composite end point was the occurrence of cardiovascular death, cardiogenic shock, recurrent myocardial infarction, or congestive heart failure at 30 days according to the reperfusion strategy used. The key safety end point was major bleeding (Bleeding Academic Research Consortium [BARC] score 3-5) at 30 days.

Results: We included 579 patients with STEMI, 49.7% underwent primary PCI and 50.2% received PIs. Those who received a PIs approach were more likely to present with Killip class > 1 and to have a history of diabetes but were less likely to have a previous cardiovascular disease diagnosis. No statistically significant difference was shown in the primary composite end point according to reperfusion strategy (hazard ratio for PIs, 0.76; 95% confidence interval, 0.48-1.21; P = 0.24). Major bleeding was not different among groups (hazard ratio for PIs, 0.92; 95% confidence interval, 0.45-1.86; P = 0.81). Two patients in the PIs group (0.6%) and no patients in the PCI group had intracranial bleeding (P = 0.15).

Conclusions: In this prospective real-world registry, major cardiovascular outcomes and bleeding were not different among patients who underwent a PIs or primary PCI. The study suggests that a PIs is an effective and safe option for patients with STEMI when access to primary PCI is limited.

Contexte: Une faible proportion des patients qui subissent un infarctus du myocarde avec élévation du segment ST (STEMI) dans les pays à revenus faibles/intermédiaires reçoivent un traitement de reperfusion. Même si l’intervention coronarienne percutanée (ICP) primaire constitue la méthode de prédilection, une stratégie pharmaco-invasive représente une option raisonnable lorsque l’ICP primaire ne peut être réalisée dans un délai acceptable. Cette étude visait à évaluer l’efficacité et l’innocuité d’une stratégie pharmaco-invasive comparativement à une ICP primaire dans la pratique courante.

Méthodologie: Cette étude consistait en une étude de registre prospective et regroupait des patients présentant un STEMI et ayant subi une reperfusion pendant les 12 heures suivant l’apparition des symptômes. Le principal critère d’évaluation regroupé correspondait à l’occurrence du décès cardiovasculaire, du choc cardiogénique, d’une récidive de l’infarctus du myocarde ou d’une insuffisance cardiaque congestive dans les 30 jours suivants, selon la stratégie de reperfusion utilisée. Le principal critère d’évaluation de l’innocuité était les hémorragies majeures (score de 3 à 5 selon le Bleeding Academic Research Consortium [BARC]) à 30 jours.

Résultats: L’étude regroupait 579 patients présentant un STEMI, dont 49,7 % avaient subi une ICP primaire et 50,2 % avaient reçu une stratégie pharmaco-invasive. Les patients ayant reçu une stratégie pharmaco-invasive étaient plus susceptibles de présenter une classe de Killip > 1 et des antécédents de diabète, mais étaient moins susceptibles d’avoir déjà reçu un diagnostic de maladie cardiovasculaire. Aucune différence significative sur le plan statistique n’a été observée pour ce qui est du principal critère d’évaluation regroupé selon la stratégie de reperfusion (rapport des risques instantanés [RRI] de la stratégie pharmaco-invasive : 0,76; intervalle de confiance [IC] à 95 % : 0,48-1,21; p = 0,24). Aucune différence n’a été observée entre les groupes quant aux hémorragies majeures (RRI de la stratégie pharmaco-invasive : 0,92; IC à 95 % : 0,45-1,86; p = 0,81). Deux patients du groupe ayant reçu une stratégie pharmaco-invasive (0,6 %) ont présenté une hémorragie intracrânienne, comparativement à aucun patient du groupe ayant subi une ICP (p = 0,15).

Conclusions: Selon cette étude de registre prospective en pratique courante, les résultats concernant les hémorragies et les événements cardiovasculaires majeurs n’ont pas été différents entre les patients ayant subi une ICP primaire et ceux ayant reçu une stratégie pharmaco-invasive. L’étude suggère que la stratégie pharmaco-invasive constitue une option sûre et efficace pour les patients qui présentent un STEMI, lorsque l’accès à une ICP primaire est limité.

PubMed Disclaimer

Figures

Figure 1
Figure 1
Map of the hospitals included in the Mexico City STEMI Network.
Figure 2
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Study flow chart. PCI, percutaneous coronary intervention; STEMI, ST-elevation myocardial infarction.
Figure 3
Figure 3
Kaplan-Meier curves of the primary composite end point of cardiovascular death, cardiogenic shock, recurrent myocardial infarction, or congestive heart failure at 30-day follow-up. (A) Results of the whole cohort. (B) Results among the group of patients who had first medical contact outside the study centre. PCI, percutaneous coronary intervention.
Supplemental Figure S1
Supplemental Figure S1
Supplemental Figure S2
Supplemental Figure S2
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References

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