[Autoimmune hepatitis: 2021 update]
- PMID: 34468097
[Autoimmune hepatitis: 2021 update]
Abstract
Autoimmune hepatitis is a rare disease which can present as acute or chronic forms and can be difficult to diagnose due to its variable clinical presentation. The disease arises in genetically susceptible individuals and several triggers have been identified. The diagnosis is based on the presence of autoantibodies, elevated transaminases and serum immunoglobulin G levels as well as a compatible histology. First-line immunosuppressive treatment strategies lead to clinical remission in most patients. In case of non-response, second-line therapies can be used and in case of hepatocellular insufficiency, liver transplantation remains an excellent option.
L’hépatite autoimmune est une maladie rare, pouvant se présenter sous forme aiguë ou chronique et dont le diagnostic peut être difficile à poser en raison d’une présentation clinique variable. La maladie se développe chez des personnes génétiquement prédisposées et plusieurs événements déclencheurs ont été identifiés. Le diagnostic repose sur la présence d’autoanticorps spécifiques, d’une élévation des transaminases et des immunoglobulines G, ainsi que sur une histologie compatible. Les traitements de première ligne, immunosuppresseurs, permettent dans la plupart des cas d’obtenir une rémission clinique. En cas de non-réponse, des traitements de deuxième ligne sont disponibles et lors d’insuffisance hépatocellulaire, la transplantation hépatique reste une excellente option.
Conflict of interest statement
Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêts en relation avec cet article.
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