[Prophylactic and therapeutic management of increased susceptibility to infection in patients with immunodeficiency]
- PMID: 35412057
- PMCID: PMC9002026
- DOI: 10.1007/s00108-022-01326-8
[Prophylactic and therapeutic management of increased susceptibility to infection in patients with immunodeficiency]
Abstract
Infections are an important warning sign for a weakened immune system. In the internal medical practice acquired (secondary), particularly drug-induced immunodeficiencies, are much more frequent than congenital (primary) immunodeficiencies. The management starts as early as the planning phase before initiation of immunosuppression. The risk of infection should be individually stratified and protective vaccinations should be completed. Depending on the immunosuppressive treatment, there can be a necessity for preventive treatment, e.g. for latent tuberculosis infection or hepatitis B. The serological results on varicella zoster virus and JC polyomavirus must also be considered. The basic immunological diagnostics include differential blood count and the determination of immunoglobulins (IgG, IgA, IgM) prior to and during immunosuppressive treatment. Relevant conspicuous laboratory results before initiation of treatment should prompt advanced immunological work-up for the identification of primary immunodeficiencies, which are often accompanied by clinical signs of immune dysregulation. Depending on the type of pathogen, localization, frequency and duration as well as the severity of the infection, prophylactic antibiotic treatment may be required. Patients with chronic severe lymphocytopenia, in particular with CD4 positive T (helper) cells < 200/µl, are at increased risk for opportunistic infections so that an antibiotic prophylaxis is recommended. In patients with significantly increased proneness to infections and detection of a relevant quantitative (IgG < 4 g/l) and/or qualitative antibody deficiency (impaired vaccine response), additional immunoglobulin replacement therapy may be necessary and can be administered intravenously (IVIG) or subcutaneously (SCIG) as home treatment. In accordance with the localization of the infection, multidisciplinary clarification and management is warranted.
Infektionen sind ein wichtiges Warnzeichen für ein geschwächtes Immunsystem. Erworbene (sekundäre), insbesondere medikamentös induzierte Immundefekte sind in der internistischen Praxis deutlich häufiger als angeborene (primäre) Immundefekte. Das Management beginnt bereits in der Planungsphase vor Einleitung der Immunsuppression. Es sollten infektiologische Risiken individuell stratifiziert und Schutzimpfungen komplettiert werden. Je nach Immunsuppression kann die Notwendigkeit einer präventiven Therapie bestehen, etwa bei latenter Tuberkulose oder Hepatitis B. Ebenfalls müssen serologische Befunde zu Varizella-Zoster- und JC-Viren berücksichtigt werden. Als immunologische Basisdiagnostik stehen das Differenzialblutbild sowie die Bestimmung von Immunglobulinen (IgG, IgA, IgM) vor und auch während der immunsuppressiven Therapie zur Verfügung. Bei relevanten Laborauffälligkeiten vor Therapieeinleitung sollte ein angeborener Immundefekt gezielt abgeklärt werden, da dieser oft auch mit Zeichen der Immundysregulation einhergeht. Abhängig von der Art des Erregers sowie von Lokalisation, Häufigkeit, Dauer und Schweregrad der Infektion kann eine prophylaktische Antibiotikagabe erfolgen. Bei dauerhafter schwerer Lymphozytopenie, insbesondere bei CD4-positiven (Helfer‑)Zellen < 200/µl, besteht ein erhöhtes Risiko opportunistischer Infektionen, sodass eine Antibiotikaprophylaxe empfohlen wird. Bei deutlich erhöhter Infektionsneigung und Nachweis einer relevanten quantitativen (IgG < 4 g/l) und/oder qualitativen Antikörperstörung (eingeschränkte Impfantwort) kann eine ergänzende Immunglobulinersatztherapie erforderlich sein, die intravenös (IVIG) wie auch subkutan (SCIG) als Heimtherapie erfolgen kann. Entsprechend der Infektionslokalisation sollte eine multidisziplinäre Abklärung und Betreuung erfolgen.
Keywords: Antibody deficiency; Immunoglobulin therapy; Primary immunodeficiency diseases; Secondary immunodeficiency diseases; Vaccination.
© 2022. The Author(s), under exclusive licence to Springer Medizin Verlag GmbH, ein Teil von Springer Nature.
References
-
- Famand S et al https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/112-001l_S2k_Primaere_Immun.... Zugegriffen: 24.03.2022
-
- Hanitsch LG et al https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/189-001l_S3_Therapie-primae.... Zugegriffen: 24.03.2022
Publication types
MeSH terms
Substances
LinkOut - more resources
Full Text Sources
Research Materials
Miscellaneous
