Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
Review
. 2022;122(4):127-134.
doi: 10.17116/jnevro2022122041127.

[Long-term epilepsy-associated tumors]

[Article in Russian]
D N Kopachev  1 , L V Shishkina  2 , A M Shkatova  2 , A L Golovteev  3 , A A Troitsky  4 , O A Grinenko  5 , S M Sharkova  1 , D V Petrosyan  1 , A O Gushcha  1
Affiliations
Review

[Long-term epilepsy-associated tumors]

[Article in Russian]
D N Kopachev et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2022.

Abstract
in English, Russian

Objective: The goal of this review is to summarize data concerning radiological and histological diagnosis of epileptogenic tumors, as well as to discuss their surgical treatment.

Material and methods: PubMed literature database was searched for relevant articles, we also used our own clinical experience.

Results: Benign glioneuronal tumors are the second most common cause of drug resistant epilepsy in adults after hippocampal sclerosis. Exceptionally slow growth (more than 2 years), localization in the brain cortex, presence of differentiated neuronal tissue in tumoral body and long history of epilepsy are the key features of these tumors called LEAT (long-term epilepsy-associated tumors). Management of LEAT requires epileptological as well as neurooncological approach. The epileptogenic zone commonly spreads beyond the tumor borders and simple lesionectomy alone may not be sufficient for achieving seizure freedom.

Conclusion: LEAT typically exhibit low proliferative activity, however they should be thoroughly differentiated from more aggressive glial tumors; while this task is sometimes quite challenging, it's achievable by means of histological and immunohistochemical examination.

Цель исследования: Суммировать данные о рентгенологической и гистологической диагностике доброкачественных опухолей, ассоциированных с эпилепсией, а также привести рекомендации по хирургическому лечению эпилепсии при данных опухолях.

Материал и методы: Использованы статьи из базы медицинской литературы PubMed, а также собственные клинические данные.

Результаты: Доброкачественные глионейрональные опухоли являются второй по частоте причиной структурной фармакорезистентной эпилепсии у взрослых после склероза гиппокампа. Крайне медленный рост, локализация в коре головного мозга, наличие нейрональной ткани в строме опухоли и сопутствующая эпилепсия являются общими характеристиками этих новообразований. Сложность лечения глионейрональных опухолей заключается в сочетании эпилептологического и нейроонкологического аспектов. Эпилептогенная зона может выходить за пределы опухоли, поэтому ее изолированной резекции может оказаться недостаточно для прекращения приступов.

Заключение: С нейроонкологической точки зрения глионейрональные опухоли являются новообразованиями с очень низким пролиферативным потенциалом, однако необходима их тщательная дифференциальная диагностика с более агрессивными глиальными опухолями; эта задача может быть крайне сложной, но выполнимой методами гистологии и иммуногистохимии.

Keywords: DNET; epilepsy; ganglioglioma; surgery; tumor.

PubMed Disclaimer

LinkOut - more resources