Hexoprenaline Compared with Atosiban as Tocolytic Treatment for Preterm Labor
- PMID: 35967742
- PMCID: PMC9365465
- DOI: 10.1055/a-1823-0176
Hexoprenaline Compared with Atosiban as Tocolytic Treatment for Preterm Labor
Abstract
Introduction Preterm birth is defined as a live birth before 37 weeks of gestation and is associated with increased neonatal morbidity and mortality. The aim of this study is to compare the efficacy of hexoprenaline and atosiban for short- and long-term tocolysis and their effects on neonatal and maternal outcomes. Methods This retrospective cohort study included women with threatened preterm labor between 24 + 0 and 34 + 0 weeks of gestation without premature rupture of membranes. The tocolytic efficacy of hexoprenaline and atosiban was compared in women receiving one of the two medications for short- and long-term tocolysis. Continuous variables were compared using t-test or Mann-Whitney U test, as appropriate. Comparison of categorical variables between the two groups was done with χ 2 test after Pearson's and Fisher's exact test. Results 761 women were enrolled in this study; 387 women received atosiban and 374 women received hexoprenaline as their primary tocolytic agent. Atosiban showed a higher efficacy as a primary tocolytic agent (p = 0.000) within 48 hours. As regards long-term tocolysis, there were no differences between the treatment groups (p = 0.466). Maternal side effects such as tachycardia (p = 0.018) or palpitations (p = 0.000) occurred more frequently after the administration of hexoprenaline, while there were no differences between the two drugs administered with regard to any other maternal or neonatal outcome parameter. Conclusion Our retrospective study shows a significantly higher efficacy of atosiban in the first 48 hours, especially when administered at an early gestational age. There were no significant differences in terms of neonatal outcome but significantly more maternal adverse effects during the administration of hexoprenaline.
Einleitung Frühgeburtlichkeit ist definiert als eine Geburt vor vollendeter 37. Schwangerschaftswoche und ist assoziiert mit einer erhöhten Morbidität und Mortalität der Kinder. Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit von Hexoprenalin und Atosiban als Kurz- und Langzeittokolyse sowie die Auswirkungen auf das kindliche und maternale Outcome. Methoden In dieser retrospektiven Kohortenstudie wurden Schwangere mit Frühgeburtsbestrebungen zwischen der 24 + 0 und 34 + 0 Schwangerschaftswoche ohne vorzeitigen Blasensprung eingeschlossen. Die tokolytische Wirksamkeit von Atosiban und Hexoprenalin sowie die Wirksamkeit der Kurz- bzw. Langzeittokolyse wurden verglichen. Die Daten wurden mittels SPSS-Software ausgewertet und zum Vergleich der Daten wurde der t-Test oder der Mann-Whitney U-Test verwendet. Ergebnisse Es wurden 761 Frauen in die Studie eingeschlossen; 387 Frauen erhielten Atosiban und 374 Frauen Hexoprenalin. Atosiban zeigte eine bessere Wirksamkeit als Hexoprenalin innerhalb von 48 Stunden (p = 0,000). Es zeigte sich kein Unterschied in der Wirksamkeit der beiden Medikamente als Langzeittokolytika (p = 0,466). Maternale Nebenwirkungen wie Tachykardie (p = 0,018) oder Palpitationen (p = 0,000) traten vermehrt nach der Gabe von Hexoprenalin auf. Sowohl im kindlichen Kurzzeit- als auch Langzeit-Outcome zeigten sich keine Unterschiede zwischen den beiden verabreichten Medikamenten. Schlussfolgerung In unseren Ergebnissen zeigte sich eine signifikant bessere Wirksamkeit von Atosiban bei vorzeitigen Wehen innerhalb von 48 Stunden bei einer Applikation im niedrigeren Gestationsalter. Es zeigten sich keine wesentlichen Unterschiede in Bezug auf das neonatale Outcome, aber signifikant vermehrt maternale Nebenwirkungen während der Gabe von Hexoprenalin.
Keywords: atosiban; efficacy; hexoprenaline; tocolysis.
The Author(s). This is an open access article published by Thieme under the terms of the Creative Commons Attribution-NonDerivative-NonCommercial License, permitting copying and reproduction so long as the original work is given appropriate credit. Contents may not be used for commecial purposes, or adapted, remixed, transformed or built upon. ( https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ ).
Conflict of interest statement
Conflict of Interest The authors declare that they have no conflict of interest.
Similar articles
-
A prospective randomised trial of atosiban versus hexoprenaline for acute tocolysis and intrauterine resuscitation.BJOG. 2004 Apr;111(4):316-8. doi: 10.1111/j.1471-0528.2004.00095.x. BJOG. 2004. PMID: 15008765 Clinical Trial.
-
An oxytocin receptor antagonist (atosiban) in the treatment of preterm labor: a randomized, double-blind, placebo-controlled trial with tocolytic rescue.Am J Obstet Gynecol. 2000 May;182(5):1173-83. doi: 10.1067/mob.2000.95834. Am J Obstet Gynecol. 2000. PMID: 10819855 Clinical Trial.
-
Treatment of preterm labor with the oxytocin antagonist atosiban: a double-blind, randomized, controlled comparison with salbutamol.Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001 Oct;98(2):177-85. doi: 10.1016/s0301-2115(01)00331-1. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2001. PMID: 11574128 Clinical Trial.
-
[Tocolysis for preterm labor without premature preterm rupture of membranes].J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2016 Dec;45(10):1374-1398. doi: 10.1016/j.jgyn.2016.09.018. Epub 2016 Oct 28. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2016. PMID: 28029463 Review. French.
-
Tocolysis for acute preterm labor: does anything work.J Matern Fetal Neonatal Med. 2015 Mar;28(4):371-8. doi: 10.3109/14767058.2014.918095. Epub 2014 Jul 3. J Matern Fetal Neonatal Med. 2015. PMID: 24990666 Review.
References
-
- Berger R, Abele H, Bahlmann F. Prevention and therapy of preterm labour. Guideline of the DGGG, OEGGG and SGGG (S2k-Level, AWMF Registry No. 015/025, February 2019). Part 1 with Recommendations on the Epidemiology, Etiology, Prediction, Primary and Secondary Prevention of preterm Birth. Geburtshilfe Frauenheilkd. 2019;79:800–812. - PMC - PubMed
LinkOut - more resources
Full Text Sources
Research Materials