[Autoimmune encephalitis in pediatric population]
- PMID: 36054857
[Autoimmune encephalitis in pediatric population]
Abstract
Autoimmune encephalitis can be defined as central nervous system inflammation, secondary to multiple causes, where we can possibly identify the formation of auto-antibody against neurotransmitter receptors or neuronal surface proteins. Approximately 50% of patients are seropositive; the auto-antibody against N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) are the most common. In the pediatric population, the clinical presentation is characterized by movement disorders and seizures, psychiatric manifestations are more commonly found in young adults. An early intervention is associated with a better prognosis in these patients. In contrast to the seropositive group, seronegative autoimmune encephalitis is linked with less movement alterations and is related with a worse cognitive outcome. Much remains to be discovered about possible etiologies, molecular processes, detection, and interaction of yet undescribed antibodies,as well as increasing our knowledge about clinical manifestations in early disease and new diagnostic techniques that could improve the diagnosis of autoimmune encephalitis. The main goal of this document is to review the updates of the molecular field about the antibody against GluK2 and its clinical presentation in pediatric population; COVID-19 as a possible cause of autoimmune encephalitis; recognize the importance of psychiatric manifestation in early disease, especially catatonia as a marker of severity; additionally consider new imaging diagnostic method such as positron emission tomography (PET), which has shown to be more sensible than MRI (goal standard).
La encefalitis autoinmune se puede definir como el proceso inflamatorio del sistema nervioso central, secundario a múltiples causas donde se consigue identificar o no, la creación de auto-anticuerpos contra receptores de neurotransmisores o proteínas de la superficie neuronal. Aproximadamente un 50% de pacientes son seropositivos, el anticuerpo contra el receptor N-metil-D-aspartato (NMDAR) es encontrado con mayor frecuencia. La presentación clínica característica en la población pediátrica es la alteración del movimiento, seguido por episodios convulsivos; en edades más avanzadas, priman las manifestaciones psiquiátricas. Muestra buen pronóstico si se impone un pronto tratamiento. En la encefalitis autoinmune seronegativa, se observa una menor alteración de movimiento, la cual, contrario al grupo seropositivo, se asocia con peor pronóstico cognitivo. Falta mucho por conocer sobre las posibles etiologías, procesos moleculares, la interacción y detección de anticuerpos aún no descritos,al igual que es necesario incrementar nuestro conocimiento sobre las manifestaciones clínicas en etapa temprana de la enfermedad e investigar propuestas que podrían mejorar el diagnóstico de la encefalitis autoinmune. El objetivo de este documento es revisar las actualizaciones en el ámbito molecular sobre el nuevo anticuerpo descrito (GluK2) y su presentación clínica en la población pediátrica; COVID-19 como posible causa del desarrollo de encefalitis autoinmune; reconocer la importancia de las manifestaciones psiquiátricas en etapa temprana, en especial la catatonia como marcador de gravedad, de igual manera, considerar nuevas propuestas para el diagnóstico de encefalitis autoinmune como: tomografía por emisión de positrones (PET), que ha mostrado mayor sensibilidad al detectar anomalías cerebrales que la RMN (estudio de elección).
Keywords: antibodies; autoimmune encephalitis; movement disorder; pediatric; psychiatry.
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