[Oncodiabetology III. The relationship of antineoplastic therapies and carbohydrate metabolism]
- PMID: 36209421
- DOI: 10.1556/650.2022.32635
[Oncodiabetology III. The relationship of antineoplastic therapies and carbohydrate metabolism]
Abstract
The epidemiological indicators of malignant diseases and diabetes are changing similarly, as lately both have been dynamically increasing worldwide. They occur usually in the same patient synchronously or metachronously, because of their common metabolic and molecular background. Consequently, in more and more cases they require common treatment. That has led to a new science, called oncodiabetology, the main purpose of which is to optimize the combination of antineoplastic and antidiabetic therapies. Regarding the antineoplastic agents, their complex influence on metabolism has to be considered, especially diabetogenic side effects inducing insulin-resistance and decreasing insulin production. According to antidiabetic agents’ role in preventing tumors, diminishing toxicity of cytostatic drugs, and promoting the breakthrough of chemoresistance should be considered. In this study, we investigate the contexts of antineoplastic agents’ efficiency and the glucometabolism of the organization, the characteristics of oncotherapy in patients suffering from malignant disease and diabetes, and review those cytostatic agents, having massive diabetogenic adverse effects. We describe the properties and subtypes of secondary diabetes, thoroughly discuss the specific characteristics of hyperglycaemia and diabetes caused by malignant diseases and antineoplastic treatments, especially pancreatic diabetes. In the end, we attempt to determine the proper place and role of oncodiabetology in the treatment of patients suffering from malignancies. During our investigation, we assessed the effects on glucometabolism of the recently used classic cytostatics, molecularly targeted therapies and different endocrine manipulations treating malignancies. We reviewed the schedules and scientific background of almost 300 medicines for this aim. We established that every third antineoplastic agent influenced glucometabolism adversely. We report our further observations in our next reviews.
A rosszindulatú daganatok és a diabetes mellitus epidemiológiai mutatói hasonlóan változnak, vagyis a világban a rák- és a cukorbetegek száma egyaránt dinamikusan növekszik. A közös metabolikus és molekuláris háttérrel is magyarázhatóan mind gyakrabban fordul elő, hogy a két kórállapot egyazon betegen szinkrón vagy metakrón módon manifesztálódik. Ebből adódóan egyre több esetben szükséges egyidejű kezelésük. Mindez egy új tudomány, az onkodiabetológia alapjait is megveti, melynek egyik fontos célja lehet az antineoplasztikus és antidiabetikus terápiák kombinációinak optimalizálása. A tumorellenes készítmények tekintetében figyelembe kell venni a komplex anyagcserét befolyásoló mellékhatásaikat, különösen az inzulinrezisztenciát fokozó és az inzulinszekréciót csökkentő diabetogén effektusaikat. Az antidiabetikumok vonatkozásában pedig mérlegelni szükséges a tumorprevencióban betöltött általános szerepüket, valamint a kemoterápiák toxicitását mérséklő és a daganatok kemorezisztenciáját áttörő hatásaikat. Jelen közleményünkben megvizsgáljuk az antineoplasztikus ágensek effektivitásának és a szervezet glükometabolikus állapotának összefüggéseit, a diabeteses rákbetegek onkoterápiájának sajátosságait, valamint áttekintjük a diabetogén hatás szempontjából legnagyobb súlyú citosztatikus szereket. Ismertetjük a másodlagos diabetes főbb tulajdonságait és altípusait, illetve részletesen tárgyaljuk a daganatok és a daganatellenes kezelések által kiváltott hyperglykaemia és cukorbetegség, különösen a pancreatogen diabetes specifikus jellemzőit. Végül az onkodiabetológiának a daganatos betegek ellátásában betöltött helyét és szerepét igyekszünk meghatározni. Kutatásaink során részletesen felmértük az onkológiai gyakorlatban jelenleg használt klasszikus citosztatikumok, molekulárisan célzott terápiák, valamint a különböző endokrin manipulációk glükometabolikus hatásait. Ehhez közel 300 gyógyszer törzskönyvi leírását és irodalmi hátterét tekintettük át. Megállapítottuk, hogy minden harmadik daganatellenes hatóanyag kedvezőtlenül befolyásolhatja a szénhidrátháztartást. Tapasztalatainkról részletesebben további közleményeinkben számolunk be. Orv Hetil. 2022; 163(41): 1614–1628.
Keywords: classic cytostatic agents; célzott biológiai terápiák; diabetogenic adverse effects; diabetogén mellékhatás; klasszikus citosztatikumok; másodlagos cukorbetegség; oncodiabetology; onkodiabetológia; secondary diabetes; targeted biologic therapies.
Publication types
MeSH terms
Substances
LinkOut - more resources
Full Text Sources
Medical
