Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
Case Reports
. 2022 Jul 25;68(6):49-58.
doi: 10.14341/probl13132.

[Thyrotoxicosis in a patient with Turner syndrome: radioactive iodine therapy]

[Article in Russian]
Affiliations
Case Reports

[Thyrotoxicosis in a patient with Turner syndrome: radioactive iodine therapy]

[Article in Russian]
R M Guseinova et al. Probl Endokrinol (Mosk). .

Abstract

Turner syndrome (TS) is a chromosomal disorder affecting female and characterized by complete or partial monosomy of the X chromosome. These genetic changes lead to the abnormalities in growth and development and increase the risk of autoimmune diseases, including those affecting the thyroid. Thyroid pathology in TS may include autoimmune thyroiditis, hypothyroidism, thyrotoxicosis (Graves disease, AIT in the hyperthyroid state).Thyrotoxicosis is the clinical syndrome of excess circulating thyroid hormones. One of the main causes of thyrotoxicosis is Graves' disease (GD), an organ-specific autoimmune disease caused by the production of stimulating thyrotropin receptor antibodies. There are three treatment options for thyrotoxicosis: anti-thyroid drugs, radioactive iodine and thyroidectomy. A personalized approach to disease management is especially important in cases of genetic diseases.We present a clinical case of a patient with TS and GD, who has been referred to a radiologist at the Department of Radionuclide Therapy of Endocrinology Research Center. The patient was diagnosed with congenital hypothyroidism at neonatal screening, but thyroid hormones therapy was initiated aged three. Based on the survey, GD was diagnosed aged twenty one. Anti-thyroid drug therapy was started, which resulted in toxic hepatitis. Taking into account intolerance to anti-thyroid drugs, radioiodine therapy has been recommended, which led to hypothyroidism.

Синдромом Шерешевского–Тернера (СШТ) - хромосомное заболевание, при котором в клетках женского организма одна Х-хромосома нормальная, а другая отсутствует или структурно изменена. Данные генетические аберрации приводят к появлению ряда отклонений в росте и развитии и повышают риск развития аутоиммунных заболеваний, в том числе затрагивающих щитовидную железу (ЩЖ). Патология ЩЖ при СШТ может быть представлена аутоиммунным тиреоидитом (АИТ), гипотиреозом или тиреотоксикозом различного генеза (болезнь Грейвса (БГ), АИТ в стадии тиреотоксикоза).Тиреотоксикоз — синдром, обусловленный избытком циркулирующих в крови гормонов ЩЖ. Одна из основных причин тиреотоксикоза — БГ, органоспецифичное аутоиммунное заболевание, обусловленное выработкой стимулирующих антител к рецепторам тиреотропного гормона. Существует три варианта лечения тиреотоксикоза при БГ: консервативный, хирургический, радионуклидный. Персонализированный подход к лечению особенно важен при наличии у пациента сопутствующих фоновых заболеваний, затрагивающих генотип.Мы представляем клинический случай пациентки Б. с СШТ и БГ, которая направлена к радиологу в отделение радионуклидной терапии ФГБУ «НМИЦ эндокринологии» Минздрава России. Особенности анамнеза: на этапе неонатального скрининга у пациентки диагностирован врожденный гипотиреоз, в возрасте 3 лет инициирована терапия тиреоидными гормонами. В возрасте 21 года у пациентки манифестировал тиреотоксикоз, причиной которого была БГ. На фоне тиреостатической терапии развился токсический гепатит. С учетом непереносимости консервативной терапии рекомендована терапия радиоактивным йодом 131I, в результате которой развился гипотиреоз.

PubMed Disclaimer

Figures

None
Рисунок 1. Алгоритм ведения пациента: от диагностики до лечения и наблюдения (адаптированный вариант) [28].Figure 1. Patient management algorithm: from diagnosis to treatment and observation (adapted version) [28].
None
Рисунок 2. Сцинтиграфия ЩЖ с 99mТс-пертехнетатом после внутривенного введения РФП (29.11.2021). Признаки диффузного усиления захвата РФП.Figure 2. Thyroid scintigraphy with 99mTc-pertechnetate after intravenous administration of radiopharmaceuticals (11/29/2021). Signs of diffuse enhancement of radiopharmaceutical capture.
None

Similar articles

References

    1. ATRIA A., SANZ R., DONOSO S.. NECROPSY STUDY OF A CASE OF TURNER'S SYNDROME: A CASE REPORT. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2009 Jul;8(5):397–405. doi: 10.1210/jcem-8-5-397. - DOI - PubMed
    1. Jørgensen Kristian T., Rostgaard Klaus, Bache Iben, Biggar Robert J., Nielsen Nete M., Tommerup Niels, Frisch Morten. Autoimmune diseases in women with Turner's Syndrome. Arthritis & Rheumatism. 2010 Feb;62(3):658–666. doi: 10.1002/art.27270. - DOI - PubMed
    1. Volevodz N.N. Federal'nye klinicheskie rekomendatsii «Cindrom Shereshevskogo–Ternera (SShT): klinika, diagnostika, lechenie» // Problemy Endokrinologii. — 2014. — T. 60. — №April. — S. 65-76.
    1. Zhong Quincy, Layman Lawrence C.. Genetic considerations in the patient with Turner syndrome—45,X with or without mosaicism. Fertility and Sterility. 2012 Sep;98(4):775–779. doi: 10.1016/j.fertnstert.2012.08.021. - DOI - PMC - PubMed
    1. Wegiel Malgorzata, Antosz Aleksandra, Gieburowska Joanna, Szeliga Kamila, Hankus Magdalena, Grzybowska-Chlebowczyk Urszula, Wiecek Sabina, Malecka-Tendera Ewa, Gawlik Aneta. Autoimmunity Predisposition in Girls With Turner Syndrome. Frontiers in Endocrinology. 2019 Jul;10 doi: 10.3389/fendo.2019.00511. - DOI - PMC - PubMed

LinkOut - more resources