Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
Case Reports
. 2023 Jan 30;76(1-2):58-62.
doi: 10.18071/isz.76.0058.

Isolated IgG4 hypertrophic pachymeningitis with cranial nerve involvement

Péter Faragó  1 , Tamás Zsigmond Kincses  2 , László Kovács  3 , Tibor Hortobágyi  4 , Katalin Despotov  1 , Bence Radics  4 , Péter Klivényi  1 , János Tajti  1
Affiliations
Free article
Case Reports

Isolated IgG4 hypertrophic pachymeningitis with cranial nerve involvement

Péter Faragó et al. Ideggyogy Sz. .
Free article

Abstract
in English, Hungarian

IgG4-related (IgG4-RD) disease is a relatively newly identified, chronic autoimmune disorder that can affect any organ system. The disease is relatively rare. It has mostly systemic presentation, however it can also appear in isolated form in one single organ. In our report, we demonstrate an elderly male patient's case with IgG4-RD presented in the form of diffuse meningeal inflammation and hypertrophic pachymeningitis with one-sided cranial nerve and intraventricular involvement.

Az IgG4-mediált autoimmun betegség ritka, krónikus kórkép, ami bármelyik szervet érintheti. Általában szisztémás megjelenésű, de izolált, csak egy szervet érintő kórformái is ismertek. Tanulmányunkban egy idős férfi esetéről számolunk be, akinél diffúz keményagyhártya-gyulladásként, valamint egyoldali, agyidegeket és intraventricularis teret is érintő, hypertrophiás pachymeningitisként jelentkezett az IgG4-mediált betegség.

Keywords: IgG4 meningitis; autoimmune; cranial nerve.

PubMed Disclaimer

Substances

LinkOut - more resources