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Case Reports
. 2023 Jan 18:44:34.
doi: 10.11604/pamj.2023.44.34.30880. eCollection 2023.

[Epidemiological, clinical and therapeutic profile of esophageal atresia at the Mother and Child University Hospital of the Jeanne Ebori Foundation from 2019 to 2020]

[Article in French]
Melina Nkole Aboughe Obame  1   2   3 , Aude Lembet Mikolo  2   4   5 , Bobby Nguele Ndjota  3   6 , Emmanuel Comlan  7 , Marcelle Abegue  1   2 , Francois Ondo Ndong  3   6
Affiliations
Case Reports

[Epidemiological, clinical and therapeutic profile of esophageal atresia at the Mother and Child University Hospital of the Jeanne Ebori Foundation from 2019 to 2020]

[Article in French]
Melina Nkole Aboughe Obame et al. Pan Afr Med J. .

Abstract
in English, French

Esophageal atresia is a congenital malformation incompatible with life. Its management in our context is difficult. The purpose of this study was to determine the clinical, therapeutic and epidemiological profile of esophageal atresia at the Mother and Child University Hospital of the Jeanne Ebori Foundation from 2019 to 2020. We conducted a retrospective study in the Neonatal Medicine and Pediatric Surgery Department of Mother and Child University Hospital of the Jeanne Ebori Foundation over a 2-year period from January 1, 2019 to December 31, 2020. We collected data from the medical records of 10 newborns diagnosed with esophageal atresia. The prevalence of neonatal surgical emergencies was 11% (n=10/89). Mean gestational age of patients was 37 WA+2, ranging from 34WA+2 days to 40WA+2 days; mean life span was 3.7 days with extremes of D0 and D7. Sex ratio was 1. The average birth weight was 2636 grams, ranging from 1460 g to 3425g; mean time between symptom onset and diagnosis was 4 days. Type III accounted for 70% of anatomical shapes. Mean waiting time for surgery was 0.8 days, ranging from D0 to D3. The average length of stay in hospital was 9.3 days, ranging from 1 to 38 days. Nine out of 10 patients underwent surgery. Only 2 patients survived, with a follow-up period of at least one year without sequelae. The management of esophageal atresia is still precarious in our context. Diagnostic delay is the main challenge. Improvement in prognosis involves improvement in anesthetic, surgical and neonatal technical equipment.

L´atrésie de l´œsophage est une malformation congénitale incompatible avec la vie. Sa prise en charge dans notre contexte reste difficile. Notre étude a pour but de déterminer le profil épidémiologique, clinique et thérapeutique des atrésies de l´œsophage au Centre Hospitalier Universitaire Mère-Enfant Fondation Jeanne Ebori de Libreville de 2019 à 2020. Nous avons réalisé une étude rétrospective sur 2 ans allant du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2020 dans les services de chirurgie pédiatrique et de médecine néonatale du Centre Hospitalier Universitaire Mère-Enfant Fondation Jeanne Ebori. Nous avons colligé 10 nouveau-nés diagnostiqués pour atrésie de l´œsophage. La prévalence est de 11% des urgences chirurgicales néonatales (n=10/89). L´âge gestationnel moyen était 37SA+2 jours avec des extrêmes 34SA+2 jours et 40SA+2 jours. L´âge de vie moyen était de 3,7 jours avec des extrêmes de J0 et J7. Le sex-ratio était de 1. Le poids moyen était de 2636 grammes avec des extrêmes de 1460 g et 3425g. Le délai moyen du diagnostic était de 4 jours. Le type III représentait 70% des formes anatomiques. Le délai moyen de prise en charge chirurgicale était de 0,8 jours avec des extrêmes de J0 et J3. La durée moyenne d´hospitalisation était de 9,3 jours avec des extrêmes 1 et 38 jours. Neuf patients sur 10 ont été opérés. Seulement 2 patients ont survécu avec un recul d´au moins un an sans séquelles. La prise en charge de l´atrésie de l´œsophage reste encore précaire dans notre contexte. La première difficulté est le retard diagnostic. L´amélioration de son pronostic passe par l´amélioration du plateau technique anesthésique, chirurgical et néonatal.

Keywords: Esophageal atresia; Libreville; management; surgical emergency.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Les auteurs ne déclarent aucun conflit d'intérêts.

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References

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