Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
Randomized Controlled Trial
. 2023;123(5. Vyp. 2):76-81.
doi: 10.17116/jnevro202312305276.

[Comparative study of the clinical efficacy and safety of the fixed dose combination Levroso Long with Melaxen and Diphenhydramine in patients with insomnia]

[Article in Russian]
Affiliations
Randomized Controlled Trial

[Comparative study of the clinical efficacy and safety of the fixed dose combination Levroso Long with Melaxen and Diphenhydramine in patients with insomnia]

[Article in Russian]
V B Popova et al. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2023.

Abstract

Objective: Evaluation of the efficacy and safety of Levroso Long (fixed dose combination (hereinafter referred to as «FDC») diphenhydramine and melatonin, 25 mg + 3 mg and FDC diphenhydramine and melatonin 50 mg + 3 mg, respectively, capsules with modified release, NovaMedica Innotech LLC) in comparison with diphenhydramine medicines 50 mg (Diphenhydramine tablets, DALHIMFARM OJSC, Russia) and 3 mg melatonin (Melaxen tablets, Unipharm Inc., USA) in patients with insomnia.

Materials and methods: Material and methods. A multicenter open randomized comparative clinical trial was conducted in parallel groups. The study included 312 patients with an insomnia diagnosis verified in accordance with the DSM-IV criteria (ICD code F51.0-10) and an insomnia severity index (ICI) >8 points. The patients were randomized into 4 groups and took the following medications for 10 days: patients of group 1 - Levroso Long (25 mg diphenhydramine and 3 mg melatonin), group 2 - Levroso Long combination drug (50 mg diphenhydramine and 3 mg melatonin), Group 3 -Diphenhydramine 50 mg, 4th - Melaxen 3 mg. A comparative assessment was performed on the 7th and 10th days of therapy according to the primary endpoint - ICI, and secondary endpoints - the results of the assessment based on the Leeds Sleep Assessment Questionnaire, the Pittsburgh Sleep Quality Questionnaire, the Scale of the overall clinical impression of improvement and the analysis of the profile of adverse events (NA).

Results: The FDC of diphenhydramine 25 mg + melatonin 3 mg was more effective than diphenhydramine 50 mg, and FDC diphenhydramine 50 mg + melatonin 3 mg was more effective than diphenhydramine 50 mg or melatonin 3 mg on both primary and secondary endpoints. In a safety assessment, the highest incidence of adverse events (48.7%) in the diphenhydramine 50 mg group was significantly lower in groups 1 (29.5%), 2 (12.8%) and 4 (1.3%). All reported adverse events in the FDC groups were mild or moderate in severity.

Conclusion: The study showed that Levroso Long in two dosages surpassed monotherapy with 50 mg of Diphenhydramine (50 mg) or Melaxen (3 mg) in patients with insomnia in terms of efficacy parameters. The benefit/risk ratio of the studied drug is favorable compared to monotherapy.

Цель исследования: Оценка эффективности и безопасности препарата Левросо Лонг (25 мг дифенгидрамина и 3 мг мелатонина и 50 мг дифенгидрамина и 3 мг мелатонина соответственно, капсулы с модифицированным высвобождением) в сравнении с препаратами дифенгидрамин 50 мг (Димедрол в таблетках) и мелатонин 3 мг (Мелаксен в таблетках) у пациентов с бессонницей.

Материал и методы: Проведено многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование в параллельных группах. В исследование включены 312 пациентов с верифицированным в соответствии с критериями DSM-IV диагнозом «бессонница» (F51.0 по МКБ-10) и индексом выраженности бессонницы (ICI) >8 баллов. Пациенты были рандомизированы в 4 группы и принимали в течение 10 дней следующие препараты: пациенты 1-й группы — Левросо Лонг (25 мг дифенгидрамина и 3 мг мелатонина), 2-й — комбинированный препарат Левросо Лонг (50 мг дифенгидрамина и 3 мг мелатонина), 3-й — Димедрол 50 мг, 4-й — Мелаксен 3 мг. Выполнена сравнительная оценка на 7-й и 10-й дни терапии по первичной конечной точке — ICI, и вторичным конечным точкам — результатам оценки на основании Лидского опросника для оценки сна, Питтсбургского опросника качества сна, шкалы общего клинического впечатления об улучшении и анализу профиля нежелательных явлений (НЯ).

Результаты: Применение препарата Левросо Лонг (25 мг дифенгидрамина и 3 мг мелатонина) оказалось более эффективным, чем дифенгидрамина 50 мг, а препарата Левросо Лонг (50 мг дифенгидрамина и 3 мг мелатонина) — более эффективным, чем Димедрол 50 мг и Мелаксен 3 мг как по первичной, так и по вторичным конечным точкам. При оценке безопасности наибольшая частота возникновения НЯ (48,7%) в 3-й группе, значительно меньше в 1-й (29,5%), 2-й (12,8%) и 4-й (1,3%) группах. Все зарегистрированные НЯ в 1-й и 2-й группах имели легкую или умеренную степень выраженности.

Заключение: Проведенное исследование показало, что препарат Левросо Лонг в двух дозировках по параметрам эффективности превосходит монотерапию 50 мг Димедролом (50 мг) или Мелаксеном (3 мг) у пациентов с бессонницей. Соотношение польза/риск исследуемого препарата является благоприятным по сравнению с монотерапией.

Keywords: Levroso long; diphenhydramine; insomnia; melatonin; sleep disorders.

PubMed Disclaimer

MeSH terms

LinkOut - more resources