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Review
. 2023 Jul 1;77(1):19-30.
doi: 10.33588/rn.7701.2023167.

[15th Post-ECTRIMS Meeting: a review of the latest developments presented at the 2022 ECTRIMS Congress (Part I)]

[Article in Spanish]
O Fernández  1 , X Montalban  2 , E Agüera  3 , Y Aladro  4 , A Alonso  1 , R Arroyo  5 , L Brieva  6 , C Calles  7 , L Costa-Frossard  8 , S Eichau  9 , J M García-Domínguez  10 , M A Hernández  11 , L Landete  12 , M Llaneza  13 , S Llufriu  14 , J E Meca-Lallana  15 , V Meca-Lallana  16 , N Mongay-Ochoa  2 , E Moral  17 , C Oreja-Guevara  18 , Ll Ramió-Torrentà  19   20   21 , N Téllez  22 , L Romero-Pinel  23 , A Rodríguez-Antigüedad  24
Affiliations
Review

[15th Post-ECTRIMS Meeting: a review of the latest developments presented at the 2022 ECTRIMS Congress (Part I)]

[Article in Spanish]
O Fernández et al. Rev Neurol. .

Abstract
in English, Spanish

Introduction: On 4 and 5 November 2022, Madrid hosted the 15th edition of the Post-ECTRIMS Meeting, where neurologists specialised in multiple sclerosis (MS) outlined the most relevant novelties presented at the 2022 ECTRIMS Congress, held in Amsterdam from 26 to 28 October.

Aim: To synthesise the content presented at the 15th edition of the Post-ECTRIMS Meeting, in an article broken down into two parts.

Development: In this first part, the initial events involved in the onset of MS, the role played by lymphocytes and the migration of immune system cells into the central nervous system are presented. It describes emerging biomarkers in body fluids and imaging findings that are predictive of disease progression and useful in the differential diagnosis of MS. It also discusses advances in imaging techniques which, together with a better understanding of the agents involved in demyelination and remyelination processes, provide a basis for dealing with remyelination in the clinical setting. Finally, the mechanisms triggering the inflammatory reaction and neurodegeneration involved in MS pathology are reviewed.

Title: XV Reunión Post-ECTRIMS: revisión de las novedades presentadas en el Congreso ECTRIMS 2022 (I).

Introducción. El 4 y el 5 de noviembre se celebró en Madrid la XV edición de la Reunión Post-ECTRIMS, donde neurólogos expertos en esclerosis múltiple (EM) resumieron las principales novedades presentadas en el congreso de ECTRIMS 2022, celebrado en Ámsterdam entre el 26 y el 28 de octubre. Objetivo. Sintetizar las ponencias que tuvieron lugar en la Reunión Post-ECTRIMS, en un artículo desglosado en dos partes. Desarrollo. En esta primera parte se presentan los primeros eventos involucrados en el inicio de la EM, la implicación de los linfocitos y la migración de células del sistema inmunitario hacia el sistema nervioso central. Se describen los biomarcadores emergentes en fluidos corporales y los hallazgos de imagen que permiten predecir la evolución de la enfermedad, y que resultan útiles en el diagnóstico diferencial de la EM. También se exponen los avances en las técnicas de imagen que, junto con un mayor conocimiento de los agentes involucrados en los procesos de desmielinización y remielinización, proporcionan una base para abordar la remielinización en el entorno clínico. Por último, se repasan los mecanismos desencadenantes de la reacción inflamatoria y la neurodegeneración implicados en la patología de la EM.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Conflicto de intereses: Ó.F. ha recibido honorarios como consultor en consejos asesores y como moderador o conferenciante en reuniones. Ha participado en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación promovidos por Biogen-Idec, Bayer-Schering; Merck, Teva, Novartis, Actelion, Almirall, Genzyme, Roche, Allergan, Orizon, Araclon y Ala Diagnostics. X.M. ha recibido honorarios por conferencias y gastos de viaje por su participación en reuniones científicas, ha sido miembro del comité directivo de ensayos clínicos o ha participado en consejos asesores de ensayos clínicos en los últimos años con Abbvie, Actelion, Alexion, Biogen, Bristol-Myers Squibb/Celgene, EMD Serono, Genzyme, Hoffmann- La Roche, Immunic, Janssen Pharmaceuticals, Medday, Merck, Mylan, Nervgen, Novartis, Sandoz, Sanofi-Genzyme, Teva Pharmaceutical, TG Therapeutics, Excemed, MSIF y NMSS. E.A. ha recibido honorarios como ponente de Roche, Novartis, Merck, Sanofi y Biogen. Y.A. ha recibido financiación para proyectos de investigación o en forma de honorarios de conferencias, tutoría y asistencia para asistir a conferencias de Bayer, Biogen, Roche, Merck, Novartis, Almirall y Sanofi-Genzyme, Janssen y BMS. A.A. ha recibido honorarios como ponente o consultor por parte de Almirall, Biogen, BMS, Janssen, Merck, Novartis, Roche y Sandoz. R.A. ha sido ponente en reuniones científicas o ha participado en advisory boards con Merck, Novartis, Roche, Janssen, BMS, Teva, Biogen y Sanofi. L.B. ha recibido financiación para proyectos de investigación de su grupo o en forma de honorarios por conferencias, tutorías y ayuda para asistencia a congresos por parte de Bayer, Teva, Celgene, Biogen, Sanofi, Merck, Novartis, Roche, Almirall, Viatris, BMS y Janssen. C.C. ha recibido honorarios por participar como ponente en reuniones científicas o asesoría en advisory boards por parte de Biogen, BMS, Janssen, Merck, Novartis, Roche, Sandoz, Sanofi y Teva. L.C.F. ha recibido honorarios por su participación en conferencias, servicios de consultoría, investigaciones clínicas y ayuda a desplazamientos de Almirall, Bayer, Biogen, Bristol Myer Squibb, Horizon, Merck, Novartis, Roche, Sandoz, Sanofi- Genzyme y Viatris. S.E. ha recibido honorarios por su participación en conferencias y servicios de consultoría de Biogen, Novartis, Merck, Bayer, Sanofi Genzyme, Roche, Janssen, Bristol-Meyers y Teva. J.M.G.D. declara no tener conflictos de interés para este trabajo. M.Á.H. ha recibido apoyo a la investigación, por consultoría y participación en conferencias de Biogen, Novartis, Roche, Merck, Janssen y Sanofi. L.L. declara haber recibido pagos por la participación en asesorías, actividades científicas y formativas, de Almirall, Bayer, Biogen Idec, Bristol-Myers Squibb, Sanofi-Genzyme, Merck, Novartis Pharmaceuticals, Ucb Pharma, Roche y Teva Neuroscience. M.L. declara haber recibido pagos de Bayer, Biogen, Teva, Novartis, Sanofi-Genzyme, Almirall, Roche, BMS, Merck y Jansen. S.L. ha recibido honorarios por charlas científicas y ayudas para asistir a congresos por parte de Merck, Biogen, BMS, Roche, Jansen y Novartis. J.E.M.L. ha recibido honorarios por trabajos de consultoría, docencia o investigación y ha participado en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación de Alexion, Biogen, Bristol-Meyers-Squibb, Janssen, Merck, Novartis, Roche, Sandoz y Sanofi. V.M.L. ha recibido honorarios por conferencias, actividades científicas o para asistencia a congresos de Almirall, Bayer, Biogen, Bristol Myers Squibb, Janssen, Merck, Novartis, Roche, Sandoz, Sanofi-Genzyme, Terumo y Teva. N.M. ha recibido una beca predoctoral Río Hortega (CM21/00018), y honorarios de Merck y Roche. E.M. ha recibido honorarios como consultor en comités asesores, y como presidente o conferencista en reuniones, asistencia a congresos, y también ha participado en ensayos clínicos y otros proyectos de investigación promovidos por Actelion, Almirall, Bayer, Biogen- Idec, Bristol Myers Squibb, Merck- Serono, Teva, Novartis, Roche y Sanofi-Genzyme. C.O.G. ha recibido honorarios por conferencias y consultas de Biogen Idec, Celgene, Sanofi-Genzyme, Novartis, Roche, Merck y Teva. L.R.T. ha recibido financiación para inscripciones y logística de reuniones y congresos, y honorarios en concepto de ponencias y advisories por parte de Merck, Biogen, Janssen, Sanofi, Bristol-Myers-Squibb y Novartis. N.T. declara haber recibido honorarios por actividades de consultoría y asesoría y ponencias invitadas de Bayer Schering Pharma, Biogen Idec, MerckSerono, Novartis, Sanofi-Aventis, TevaParmaceuticals, Roche Pharma y Bristol Myers Squibb. L.R.P. ha recibido honorarios o pagos por participar en asesorías o colaborar como consultor y en comunicaciones científicas y ha recibido apoyo para investigación, financiación para desplazamientos y asistencia a congresos por parte de Roche, Biogen Idec, Novartis, TEVA, Merck, Genzyme, Sanofi, Bayer, Almirall, Horizon y Celgene. A.R.A. ha participado en grupos de trabajo, reuniones científicas y proyectos de investigación de Biogen, Janssen, Merck Serono, Novartis, Sanofi, BMS, Sandoz, y Roche.

Figures

Figura 1
Figura 1
Diferencias y similitudes entre la patología de la MOGAD y la EM. EM: esclerosis múltiple; MOGAD: enfermedad del anticuerpo MOG; OG: oligodendrocitos; OPC: precursores de oligodendrocitos; SLE: slowly expanding lesions; SVC: signo de la vena central.
Figura 2
Figura 2
a) Sistema de ‘bandera’ para el diagnóstico de EM; b) Fenotipos clínicos con rasgos atípicos. EM: esclerosis múltiple; MOGAD: enfermedad del anticuerpo MOG; NMSOD: trastorno del espectro de la neuromielitis óptica,
Figura 3
Figura 3
Biomarcadores emergentes para las formas progresivas en EM. EAE: encefalitis autoinmune experimental; EM: esclerosis múltiple; EMRR: esclerosis múltiple remitente-recurrente; LCR: líquido cefalorraquídeo; SCA: síndrome clínicamente aislado.
Figura 4
Figura 4
Mensajes clave del protocolo internacional MAGNIMS-CMSC-NAIMS 2021. Gd: gadolinio; RM: resonancia magnética.
Figura 5
Figura 5
Técnicas de imagen destacadas para visualizar la remielinización in vivo. EM: esclerosis múltiple; RM: resonancia magnética.
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References

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