Association Between the Pulmonary Artery Pulsatility Index and Prognosis in Pulmonary Arterial Hypertension: A Multicentre Study
- PMID: 37496788
- PMCID: PMC10366663
- DOI: 10.1016/j.cjco.2023.04.005
Association Between the Pulmonary Artery Pulsatility Index and Prognosis in Pulmonary Arterial Hypertension: A Multicentre Study
Abstract
Background: Risk stratification is fundamental in the management of pulmonary arterial hypertension (PAH). Pulmonary artery pulsatility index (PAPi), defined as pulmonary arterial pulse pressure divided by right atrial pressure (RAP), is a hemodynamic index shown to predict acute right ventricular (RV) dysfunction in several settings. Our objective was to test the prognostic utility of PAPi in a diverse multicentre cohort of patients with PAH.
Methods: A multicentre retrospective cohort study of consecutive adult patients with a new diagnosis of PAH on right heart catheterization between January 2016 and December 2020 was undertaken across 4 major centres in Canada. Hemodynamic data, clinical data, and outcomes were collected. The association of PAPi and other hemodynamic variables with mortality was assessed by receiver-operating characteristic curves and Cox proportional hazards modeling.
Results: We identified 590 patients with a mean age of 61.4 ± 15.5 years, with 66.3% being female. A low PAPi (defined as < 5.3) was associated with higher mortality at 1 year: 10.2% vs 5.2% (P = 0.02). In a multivariable model including age, sex, body mass index, and functional class, a low PAPi was associated with mortality at 1 year (area under the curveof 0.64 (95% confidence interval 0.55-0.74). However, high RAP (> 8 mm Hg) was similarly predictive of mortality, with an area under the curve of 0.65.
Conclusion: PAPi was associated with mortality in a large incident PAH cohort. However, the discriminative value of PAPi was not higher than that of RAP alone.
Contexte: La stratification des risques est fondamentale dans la prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP). L’indice de pulsatilité des artères pulmonaires (iPAP), défini comme la pression différentielle dans les artères pulmonaires divisée par la pression auriculaire droite (PAD), est un indice hémodynamique qui s’est révélé prédictif d’une dysfonction ventriculaire droite (VD) aiguë dans plusieurs situations. Notre objectif était d’évaluer l’utilité pronostique de l’iPAP dans une cohorte multicentrique diversifiée de patients atteints d’HTAP.
Méthodologie: Une étude de cohorte multicentrique rétrospective de patients adultes consécutifs atteints d’une HTAP nouvellement diagnostiquée par cathétérisme cardiaque droit entre janvier 2016 et décembre 2020 a été effectuée dans quatre grands centres au Canada. Les données hémodynamiques, les données cliniques et les résultats ont été recueillis. La corrélation de l’iPAP et d’autres va-riables hémodynamiques avec la mortalité a été évaluée par les courbes caractéristiques opérationnelles du receveur et des modèles à risques proportionnels de Cox.
Résultats: Nous avons recensé 590 patients dont l’âge moyen était de 61,4 ± 15,5 ans; la proportion de femmes était de 66,3 %. Un faible iPAP (défini comme une valeur < 5,3) a été associé à une hausse de la mortalité à 1 an : 10,2 % contre 5,2 % (p= 0,02). Dans un modèle multivarié comprenant l’âge, le sexe, l’indice de masse corporelle et la classe fonctionnelle, un faible iPAP a été associé à la mortalité à 1 an (aire sous la courbe de 0,64 [intervalle de confiance à 95 %; de 0,55 à 0,74]). Cependant, une PAD élevée (> 8 mmHg) a aussi été un facteur prédictif de mortalité, l’aire sous la courbe étant de 0,65.
Conclusions: L’iPAP a été associé à la mortalité dans une vaste cohorte de patients atteints d’une HTAP. Toutefois, la valeur discriminante de l’iPAP n’a pas été supérieure à celle de la PAD seule.
© 2023 The Authors.
Figures


Similar articles
-
Haemodynamically Derived Pulmonary Artery Pulsatility Index Predicts Mortality in Pulmonary Arterial Hypertension.Heart Lung Circ. 2019 May;28(5):752-760. doi: 10.1016/j.hlc.2018.04.280. Epub 2018 Apr 17. Heart Lung Circ. 2019. PMID: 29748060 Free PMC article.
-
Does pulmonary artery pulsatility index predict mortality in pulmonary arterial hypertension?ESC Heart Fail. 2021 Oct;8(5):3835-3844. doi: 10.1002/ehf2.13450. Epub 2021 Jun 24. ESC Heart Fail. 2021. PMID: 34165259 Free PMC article.
-
Prognostic Impact of Pulmonary Artery Pulsatility Index (PAPi) in Patients With Advanced Heart Failure: Insights From the ESCAPE Trial.J Card Fail. 2018 Jul;24(7):453-459. doi: 10.1016/j.cardfail.2018.03.008. Epub 2018 Mar 27. J Card Fail. 2018. PMID: 29597051 Clinical Trial.
-
Pulmonary artery pulsatility index as a predictor of right ventricular failure in left ventricular assist device recipients: A systematic review.J Heart Lung Transplant. 2022 Aug;41(8):1114-1123. doi: 10.1016/j.healun.2022.04.007. Epub 2022 Apr 30. J Heart Lung Transplant. 2022. PMID: 35644726
-
Treatment goals of pulmonary hypertension.J Am Coll Cardiol. 2013 Dec 24;62(25 Suppl):D73-81. doi: 10.1016/j.jacc.2013.10.034. J Am Coll Cardiol. 2013. PMID: 24355644 Review.
Cited by
-
Management of the peri-intubation period in patients with pulmonary arterial hypertension and respiratory failure.Curr Cardiol Rep. 2024 Aug;26(8):815-820. doi: 10.1007/s11886-024-02081-y. Epub 2024 Jun 24. Curr Cardiol Rep. 2024. PMID: 38913233 Review.
-
Novel Reference Equations for Pulmonary Artery Size and Pulsatility Using Echocardiography and Their Diagnostic Value in Pulmonary Hypertension.Chest. 2024 Nov;166(5):1184-1196. doi: 10.1016/j.chest.2024.06.3805. Epub 2024 Jul 25. Chest. 2024. PMID: 39025204 Free PMC article.
-
The Pulmonary Artery Pulsatility Index Provides No Additional Prognostic Information in Pediatric Pulmonary Arterial Hypertension.Children (Basel). 2024 Sep 24;11(10):1152. doi: 10.3390/children11101152. Children (Basel). 2024. PMID: 39457117 Free PMC article.
References
-
- Galie N., Humbert M., Vachiery J.L., et al. 2015 ESC/ERS guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS): endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT) Eur Respir J. 2015;46:903–975. - PubMed
LinkOut - more resources
Full Text Sources