Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
. 2023 Apr;43(Suppl. 1):S28-S33.
doi: 10.14639/0392-100X-suppl.1-43-2023-03.

Silicone septal splint for recurrent epistaxis in HHT patients: experience of a national referral centre

Affiliations

Silicone septal splint for recurrent epistaxis in HHT patients: experience of a national referral centre

Elina Matti et al. Acta Otorhinolaryngol Ital. 2023 Apr.

Abstract

Objective: To report our experience in the use of silicone septal splint for recurrent severe epistaxis in hereditary haemorrhagic telangiectasia patients (HHT).

Methods: This is a descriptive analysis carried out at the Otorhinolaryngology Department of Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo in Pavia, a reference centre for the treatment and diagnosis of HHT. We retrospectively evaluated HHT patients who underwent silicone septal splint positioning after the endoscopic surgical treatment of epistaxis from 2000 to 2022.

Results: Of the 506 patients surgically treated in the period of analysis, 74 patients underwent silicone septal splint positioning and 37 were post-operatively interviewed. With a mean of 2.4 previous surgical treatments and a mean epistaxis severity of 7.38, the majority of patients presented with septal perforation (71.6%). On average, patients maintained the splint in place for 54.5 months, with a good tolerability and a significant reduction in epistaxis severity, need for blood transfusion and improvement of haemoglobin levels.

Conclusions: In HHT patients with recurrent severe epistaxis and with septal perforation, the placement of septal splints offers a useful additional strategy in the management of nosebleeds.

Lamine settali in silicone nel trattamento dell’epistassi ricorrente nei pazienti con HHT: l’esperienza di un centro di riferimento nazionale.

Obiettivo: Riportare la nostra esperienza nell’utilizzo delle lamine settali in silicone nel trattamento dell’epistassi ricorrente nei pazienti con teleangectasia emorragica ereditaria (HHT).

Metodi: Si tratta di uno studio retrospettivo svolto presso la SC di Otorinolaringoiatria della Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, centro di riferimento per la diagnosi e la cura dell’HHT. Sono stati valutati i pazienti con HHT sottoposti dal 2000 al 2022 al posizionamento di lamine settali in silicone nella gestione delle epistassi ricorrenti.

Risultati: Dei 506 pazienti trattati chirurgicamente, 74 sono stati sottoposti al posizionamento delle lamine e 37 hanno aderito allo studio. Con una media di 2,4 precedenti trattamenti chirurgici ed un valore medio di gravità delle epistassi di 7,38, il 71,6% dei pazienti presentava una perforazione settale. Mediamente, i pazienti hanno mantenuto le lamine in sede per 54 mesi, con una buona tollerabilità e una significativa riduzione della gravità delle epistassi, del numero medio di trasfusioni e un miglioramento nei valori medi di emoglobina.

Conclusioni: Nei pazienti HHT con epistassi gravi ricorrenti e con perforazione settale, il posizionamento di lamine di silicone a protezione della mucosa settale rappresenta una valida strategia nel controllo delle epistassi.

Keywords: FID; HHT; epistaxis; nasal splint; septal perforation; surgery.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

The authors declare no conflict of interest.

Figures

Figure 1.
Figure 1.
Main parameters evaluated before and after the positioning of the nasal splints.

Similar articles

References

    1. Shovlin CL, Guttmacher AE, Buscarini, et al. .Diagnostic criteria for hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber syndrome). Am J Med Genet 2000;91:66-67. https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:1<66::aid-ajmg12&... 10.1002/(sici)1096-8628(20000306)91:1<66::aid-ajmg12>3.0.co;2-p - DOI - PubMed
    1. Faughnan ME, Mager JJ, Hetts SW, et al. . Second international guidelines for the diagnosis and management of hereditary hemorrhagic telangiectasia. Ann Intern Med 2020;173:989-1001. https://doi:10.7326/M20-1443 10.7326/M20-1443 - DOI - PubMed
    1. Shovlin CL, Buscarini E, Sabbà C, et al. . The European Rare Disease Network for HHT frameworks for management of hereditary haemorrhagic telangiectasia in general and speciality care. Eur J Med Genet 2022;65:104370. https://doi:10.1016/j.ejmg.2021.104370 10.1016/j.ejmg.2021.104370 - DOI - PubMed
    1. McDonald J, Bayrak-Toydemir P, Pyeritz RE. Hereditary hemorrhagic telangiectasia: an overview of diagnosis, management, and pathogenesis. Genet Med 2011;13:607-616. https://doi:10.1097/GIM.0b013e3182136d32 10.1097/GIM.0b013e3182136d32 - DOI - PubMed
    1. Sadick H, Sadick M, Götte K, et al. . Hereditary hemorrhagic telangiectasia: an update on clinical manifestations and diagnostic measures. Wien Klin Wochenschr 2006;118:72-80. https://doi.org/10.1007/s00508-006-0561-x 10.1007/s00508-006-0561-x - DOI - PubMed

LinkOut - more resources