The Ontario Newborn Screening Program: A novel referral center model
- PMID: 37792011
- DOI: 10.1007/s00103-023-03786-1
The Ontario Newborn Screening Program: A novel referral center model
Abstract
Newborn screening (NBS) for inherited and congenital disorders is a form of secondary disease prevention and a public health responsibility. The development of NBS programs is one of the most important achievements in health care. While the scope of the screening targets has expanded and methods have evolved, the screening process has remained essentially unchanged.In 2006, the Canadian province of Ontario implemented a new provincial NBS program that differs from conventional programs. One of the key differences is the structured and fully funded partnership between the ministry of health, the NBS laboratory, and the treatment centers in the province. Each one of these partners has defined roles and accountability. Another difference is the move away from the conventional recall process to an immediate referral system to selected treatment centers.In this article, we report our experience with the new screening structure and discuss it as a model for future NBS programs.
Das Neugeborenen-Screening auf angeborene Krankheiten stellt eine Form der sekundären Krankheitsprävention dar, die zur Verantwortlichkeit des Gesundheitswesens gehört. Die Entwicklung des Neugeboren-Screenings ist eine der bedeutendsten Errungenschaften des Gesundheitswesens. Während sich der Umfang der gescreenten Krankheiten erweitert hat und Methoden weiterentwickelt wurden, sind die Abläufe des Screenings im Wesentlichen unverändert geblieben.Die kanadische Provinz Ontario hat im Jahr 2006 ein neues provinzweites Neugeborenen-Screening-Programm eingeführt, das sich von konventionellen Programmen unterscheidet. Einer der wesentlichen Unterschiede ist die klar strukturierte und finanziell abgesicherte Partnerschaft zwischen Gesundheitsministerium, Screening-Labor und Behandlungszentren, in der jedem Partner eine vordefinierte Rolle mit voller Verantwortlichkeit zugewiesen wurde. Ein weiterer Unterschied zu bisherigen Programmen ist die Abwendung vom konventionellen Recall-Prozess zu einem unmittelbaren Überweisungssystem an ausgewählte Behandlungszentren.In diesem Artikel berichten wir über unsere Erfahrungen mit der neuen Screening-Struktur und diskutieren sie als mögliches Modell für weitere Neugeborenen-Screening-Programme.
Keywords: Newborn Screening Ontario; Public health; Referral center model; Screening program structure; Secondary disease prevention.
© 2023. Springer-Verlag GmbH Deutschland, ein Teil von Springer Nature.
Similar articles
-
Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: Ontario Testing and Follow-up Recommendations.Can J Neurol Sci. 2021 Jul;48(4):504-511. doi: 10.1017/cjn.2020.229. Epub 2020 Oct 16. Can J Neurol Sci. 2021. PMID: 33059774 Clinical Trial.
-
[Evaluation and optimization of newborn screening by structured long-term follow-up-using the example of inherited metabolic diseases].Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2023 Nov;66(11):1249-1258. doi: 10.1007/s00103-023-03772-7. Epub 2023 Oct 10. Bundesgesundheitsblatt Gesundheitsforschung Gesundheitsschutz. 2023. PMID: 37815612 Free PMC article. Review. German.
-
Newborn Screening Programs and Sickle Cell Disease: A Public Health Services and Systems Approach.Am J Prev Med. 2016 Jul;51(1 Suppl 1):S39-47. doi: 10.1016/j.amepre.2016.02.019. Am J Prev Med. 2016. PMID: 27320464 Free PMC article.
-
Cystic fibrosis newborn screening: a model for neuromuscular disease screening?Ann Neurol. 2015 Feb;77(2):189-97. doi: 10.1002/ana.24316. Epub 2014 Dec 13. Ann Neurol. 2015. PMID: 25425541 Review.
-
Newborn screening for lysosomal diseases: current status and potential interface with population medical genetics in Latin America.J Inherit Metab Dis. 2012 Sep;35(5):871-7. doi: 10.1007/s10545-011-9436-z. Epub 2012 Jan 10. J Inherit Metab Dis. 2012. PMID: 22231381
Cited by
-
Outcomes in Early-Treated Guanidinoacetate Methyltransferase Deficiency: A Sibling Cohort Study.Neurol Genet. 2025 May 30;11(3):e200262. doi: 10.1212/NXG.0000000000200262. eCollection 2025 Jun. Neurol Genet. 2025. PMID: 40469081 Free PMC article.
-
Current Status of Newborn Bloodspot Screening Worldwide 2024: A Comprehensive Review of Recent Activities (2020-2023).Int J Neonatal Screen. 2024 May 23;10(2):38. doi: 10.3390/ijns10020038. Int J Neonatal Screen. 2024. PMID: 38920845 Free PMC article. Review.
References
-
- Wilson JMG, Jungner G (1968) Principles and practice of screening for disease. In: Public Health Papers No. 34. World Health Organization, Geneva
-
- Schulze A, Matern D, Hoffmann GF (2017) Newborn screening. In: Sarafoglou K, Hoffmann GF, Roth SK (eds) Pediatric endocrinology and inborn errors of metabolism, 2nd edn. McGraw-Hill, New York, pp 3–23
Publication types
MeSH terms
LinkOut - more resources
Full Text Sources
Medical
Research Materials
Miscellaneous