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. 2023 Dec;71(12):821-832.
doi: 10.1007/s00106-023-01381-z. Epub 2023 Nov 3.

[Contemporary diagnosis and management of congenital microtia and aural atresia : Part 1: Principles and diagnosis]

[Article in German]
Hannes H Brandt  1   2 , Daniel Bodmer  3
Affiliations

[Contemporary diagnosis and management of congenital microtia and aural atresia : Part 1: Principles and diagnosis]

[Article in German]
Hannes H Brandt et al. HNO. 2023 Dec.

Abstract
in English, German

Congenital malformations of the pinna and aural atresia can result in major aesthetic and functional deficits. Knowledge about embryologic developments and established classification systems is an essential requirement when dealing with affected patients. Early detection of deficiencies and introduction of appropriate diagnostic measures is vital to initiate adequate therapies and prevent long-term disabilities. Treatment for malformations of the pinna-if requested-is mostly surgical, infrequently an epithesis is applied. As in other surgical fields, tissue engineering will likely play a crucial role in the future. Treatment of aural stenosis and atresia aims at improvement of hearing levels and prevention of secondary complications like cholesteatoma and chronic otorrhea. Auditory rehabilitation comprises a spectrum from conventional hearing aids to invasive hearing implants, the latter being favored in recent years.

Angeborene Fehlbildungen der Ohrmuschel und des äußeren Gehörgangs können mit schweren ästhetischen und funktionellen Defiziten einhergehen. Neben dem Verständnis embryologischer Grundlagen ist auch die Klassifikation derartiger Anomalien für die Behandlung essenziell. Die frühzeitige Erkennung einer Fehlbildung sowie die Einleitung zeitgerechter Diagnostik sind essenziell, um durch eine adäquate Therapie langfristige Einschränkungen zu verhindern. Ohrmuscheldysplasien werden heute meist operativ, seltener mittels Epithese korrigiert. Die Methoden des „tissue engineering“ sind seit Langem in der Erprobung und könnten in Zukunft eine wesentliche Rolle spielen. Die Behandlung von Gehörgangsstenosen und -atresien bezweckt neben einer Hörverbesserung auch die Verhinderung von Folgeerkrankungen. Darunter finden sich u. a. Cholesteatome oder rezidivierende Infekte. Die Hörrehabilitation umfasst konventionelle und implantierbare Hörgeräte, wobei der Trend zu Letzteren tendiert.

Keywords: Cholesteatoma; Congenital abnormalities; Evoked response audiometry; Implantable hearing aids; Rehabilitation.

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References

    1. Luquetti DV, Heike CL, Hing AV, et al. Microtia: epidemiology & genetics. Am J Med Genet A. 2012;158A:124–139. doi: 10.1002/ajmg.a.34352. - DOI - PMC - PubMed
    1. Klockars T, Rautio J. Embryology and epidemiology of microtia. Facial Plast Surg. 2009;25:145–148. doi: 10.1055/s-0029-1239444. - DOI - PubMed
    1. Service GJ, Roberson JB. Current concepts in repair of aural atresia. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2010;18:536–538. doi: 10.1097/MOO.0b013e32833feb26. - DOI - PubMed
    1. Jafek BW, Nager GT, Strife J, et al. Congenital aural atresia: an analysis of 311 cases. Trans Sect Otolaryngol Am Acad Ophthalmol Otolaryngol. 1975;80:588–595. - PubMed
    1. Zernotti ME, Curet CA, Cortasa S, et al. Congenital aural atresia prevalence in the Argentinian population. Acta Otorrinolaringol Esp. 2019;70:32–35. doi: 10.1016/j.otorri.2017.10.006. - DOI - PubMed

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