Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
Review
. 2023;29(4):259-266.
doi: 10.5114/pedm.2023.132030.

Late diagnosis of DiGeorge syndrome in a 13-year-old male with subclinical course of the disease - case report and literature review

Aleksandra Janina Wylazłowska  1 , Małgorzata Grabarczyk  2 , Marta Gorczyca  3   4 , Paweł Matusik  5
Affiliations
Review

Late diagnosis of DiGeorge syndrome in a 13-year-old male with subclinical course of the disease - case report and literature review

Aleksandra Janina Wylazłowska et al. Pediatr Endocrinol Diabetes Metab. 2023.

Abstract
in English, Polish

DiGeorge syndrome is associated with microdeletion of chromosome 22q11. Hypoplasia of the thymus, hypoparathyroidism, facial malformations and cardiac defects as well as learning difficulties are typical features of the disease. On the other hand hypocalcemia related to hypoparathyroidism is not present in every patient and can develop later and be persistent or transient and is often masked by the other signs or symptoms. We described a 13-year-old boy diagnosed with DiGeorge syndrome, after a few years of nonspecific signs and symptoms, and a microarray examination performed because myopathy was suspected on the basis of elevated creatine kinase activity. Only after molecular confirmation of DiGeorge syndrome the patient was referred to a pediatric endocrinologist and proper therapy started. Looking back to his medical history, low calcium levels were at least 2 times reported in the medical records, the child had learning difficulties, speech disturbances, and submucosal cleft palate suspicion. In conclusion it is important to educate general practitioners and pediatricians to check the serum calcium levels in patients presenting with nonspecific, muscular signs and symptoms.

Zespół DiGeorge'a jest związany z mikrodelecją w chromosomie 22q11. Typowymi cechami tej choroby są hipoplazja grasicy, niedoczynność przytarczyc, dysmorfia twarzy, występowanie wad serca oraz trudności w nauce. Hipokalcemia związana z niedoczynnością przytarczyc występuje tylko u części pacjentów. Może rozwijać się później niż inne objawy, być trwała lub przemijająca, a często zdarza się, że jest maskowana przez inne dolegliwości. W pracy prezentujemy przypadek 13-letniego chłopca, u którego rozpoznanie zespołu DiGeorge'a ustalono dopiero po kilku latach występowania niespecyficznych objawów. Badanie mikromacierzy zostało wykonane z powodu podejrzenia miopatii, wysuniętego na podstawie podwyższonej aktywności kinazy kreatynowej w badaniach laboratoryjnych. Dopiero po potwierdzeniu zespołu DiGeorge'a chłopiec został skierowany do endokrynologa dziecięcego i rozpoczął właściwe leczenie. Analiza historii medycznej pacjenta wskazuje, że w badaniach laboratoryjnych małe stężenia wapnia pojawiały się dwukrotnie, chłopiec miał trudności w nauce, opóźniony rozwój mowy, a także był podejrzewany o podśluzówkowy rozszczep podniebienia. Podsumowując – istotne jest, żeby uczulać lekarzy ogólnych oraz lekarzy pediatrów, aby zlecali badanie stężenia wapnia w surowicy u pacjentów z niespecyficznymi objawami ze strony układu mięśniowego.

Keywords: DiGeorge syndrome; Fahr's syndrome; hypocalcemia; hypoparathyroidism; myopathy.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

none declared.

Figures

Figure 1
Figure 1
Chronological past medical history of the patient
Figure 2
Figure 2
Polish growth chart for boys: length and height for age
Figure 3
Figure 3
Polish growth chart for boys: weight for age
See this image and copyright information in PMC

Similar articles

See all similar articles

Cited by

References

    1. Liu XJ, Yan C, Jia JY. A typical 22q11.2 deletion syndrome and pseudohypoparathyroidism: A CARE compliant case report. Medicine (Baltimore) 2019; 98: e16109. doi: 10.1097/MD.0000000000016109. - DOI - PMC - PubMed
    1. Kar PS, Ogoe B, Poole R, Meeking D. Di-George syndrome presenting with hypocalcaemia in adulthood: two case reports and a review. J Clin Pathol 2005; 58: 655–657. doi: 10.1136/jcp.2004.023218. - DOI - PMC - PubMed
    1. Oyetunji A, Butler MG. 22q11.2 Microduplications: Two Clinical Reports Compared with Similar Cases from the Literature. J Pediatr Genet 2020; 9: 211–220. doi: 10.1055/s-0039-1700980. - DOI - PMC - PubMed
    1. Gkampeta A, Kouma E, Touliopoulou A, et al. . Afebrile Seizures as Initial Symptom of Hypocalcemia Secondary to Hypoparathyroidism. J Neurosci Rural Pract 2016; 7 (Suppl 1): S117–S119. doi: 10.4103/0976-3147.196457. - DOI - PMC - PubMed
    1. Kułaga Z, Różdżyńska A, Palczewska I, et al. . Percentile charts of height, body mass and body mass index in children and adolescents in Poland–results of the OLAF study. Stand Med 2010; 7: 690–700.