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. 2024 Jun 1;1(6):274-278.
doi: 10.5588/ijtldopen.24.0113. eCollection 2024 Jun.

Real-life use of delamanid: results from the European post-authorisation safety study

N Schönfeld  1 , L Barkane  2 , I Davoliene  3 , M Danilovits  4 , S Miliauskas  5 , F Ader  6 , O M Kon  7 , C Lange  8   9   10   11 , A Duvignaud  12 , M Heiss-Neumann  13 , N Hittel  14 , N Lazarević  14 , I Knebel  14 , A Martin  14 , B Eschenbach  15 , E van Heumen  15 , V George  16
Affiliations

Real-life use of delamanid: results from the European post-authorisation safety study

N Schönfeld et al. IJTLD Open. .

Abstract
in English, French

Background: A post-authorisation safety study (PASS) on delamanid (DLM) was conducted as part of a post-approval commitment to the European Medicines Agency. The aim of this study was to evaluate the use of DLM in a real-life setting, its safety, and treatment outcomes in patients with multidrug-resistant TB (MDR-TB).

Methods: This was a prospective, multicentric, non-interventional study conducted in the European Union. MDR-TB Regimen selection and patient monitoring were conducted in accordance with existing medical practices. Data on the use of DLM, related adverse events, and treatment outcomes were collected for up to 30 months after the first DLM dose. Descriptive summary statistics were used for continuous and categorical variables.

Results: Out of 86 patients, one had extrapulmonary TB. Two-thirds of the patients were treated with DLM for more than 24 weeks. The most frequent adverse drug reaction to DLM was QT interval prolongation. Resistance to DLM was detected in one patient during treatment. The treatment success rate was 77%.

Conclusion: No new safety concerns were revealed, including in patients treated with DLM for more than 24 weeks. QT interval prolongations were well managed and did not lead to any clinically significant cardiac effects. The treatment outcomes were in line with the WHO target for Europe.

Contexte: Une étude de sécurité post-autorisation (PASS) sur le délamanide (DLM) a été menée dans le cadre d'un engagement post-approbation auprès de l'Agence européenne des médicaments. L'objectif de cette étude était d'évaluer l'utilisation du DLM dans un contexte réel, son innocuité et les résultats du traitement chez les patients atteints de TB multirésistante (MDR-TB).

Méthodes: Il s'agissait d'une étude prospective, multicentrique et non interventionnelle menée dans l'Union européenne. La sélection du schéma thérapeutique de la MDR-TB et le suivi des patients ont été effectués conformément aux pratiques médicales existantes. Les données sur l'utilisation du DLM, les effets indésirables connexes et les résultats du traitement ont été recueillies jusqu'à 30 mois après la première dose de DLM. Des statistiques sommaires descriptives ont été utilisées pour les variables continues et catégorielles.

Résultats: Sur 86 patients, un avait une TB extrapulmonaire. Les deux tiers des patients ont été traités avec du DLM pendant plus de 24 semaines. L'effet indésirable le plus fréquent du DLM était l'allongement de l'intervalle QT. Une résistance au DLM a été détectée chez un patient pendant le traitement. Le taux de réussite du traitement était de 77%.

Conclusion: Aucun nouveau problème de sécurité n'a été révélé, y compris chez les patients traités par le DLM pendant plus de 24 semaines. Les allongements de l'intervalle QT ont été bien gérés et n'ont pas entraîné d'effets cardiaques cliniquement significatifs. Les résultats du traitement étaient conformes à l'objectif de l'OMS pour l'Europe.

Keywords: European Medicines Agency; MDR-TB; PASS; adverse events; multidrug-resistant tuberculosis; safety treatment outcomes; tuberculosis.

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Conflicts of interest: NS, LB, ID, MD, SM, FA, OMK, CL, AD, and MHN are participating physicians of this study; sponsored by Otsuka Novel Products, Munich, Germany. NH, NL and AM are employees of Otsuka Novel Products. IK is a paid consultant to Otsuka Novel Products. BE and EvH. are employees of Otsuka Pharma, Frankfurt, Germany. VG is an employee of Otsuka Pharmaceutical Development and Commercialization, Princeton, NJ, USA.

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References

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