[New outcome studies with injectable semaglutide in different at risk populations]
- PMID: 39397557
[New outcome studies with injectable semaglutide in different at risk populations]
Abstract
Injectable semaglutide at a dose of 1 mg once weekly has been shown to be the most efficacious glucagon-like peptide-1 receptor agonist when considering both the improvement in blood glucose control and the reduction in body weight in patients with type 2 diabetes (T2D). After the SUSTAIN-6 study, published in 2016, which demonstrated not only the good safety but also already the cardiovascular (CV) efficacy of semaglutide in patients with T2D and high CV risk, several large placebo-controlled randomised trials have confirmed improved prognosis with semaglutide in different at risk populations : patients with T2D and chronic kidney disease (FLOW trial), subjects with obesity and heart failure with preserved ejection fraction, with or without T2D (STEP-HFpEF trial) and people with overweight or obesity (but without T2D) and a confirmed atheromatous cardiovascular disease (SELECT trial). Studies performed in patients with obesity used a higher dose of 2.4 mg/week. These positive results, based upon major clinically relevant outcomes, extend the therapeutic possibilities with semaglutide among at high risk patients of cardiovascular and/or renal diseases.
Le sémaglutide injectable à la dose de 1 mg/semaine s’est révélé être l’agoniste des récepteurs de glucagon-like peptide-1 (ARGLP-1) le plus efficace en termes de contrôle glycémique et de perte de poids chez des patients avec un diabète de type 2 (DT2). Après l’étude SUSTAIN-6, publiée en 2016, ayant démontré la bonne sécurité et déjà l’efficacité cardiovasculaire (CV) du sémaglutide chez des patients avec DT2 à haut risque CV, plusieurs grands essais contrôlés ont prouvé une amélioration du pronostic dans différentes populations à risque : patients avec DT2 et maladie rénale chronique (étude FLOW), sujets avec obèsité et avec une insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (avec ou sans DT2) (étude STEP-HFpEF) et personnes avec un surpoids ou une obésité (mais sans DT2) et une maladie CV avérée (étude SELECT). Les études dans l’obésité ont été menées avec une posologie de 2,4 mg/semaine de sémaglutide. Ces résultats positifs, basés sur des critères de jugement cliniques majeurs, étendent donc les possibilités thérapeutiques offertes par le sémaglutide chez des patients à haut risque de maladies CV et/ou rénales.
Keywords: Cardiovascular disease; Chronic kidney disease; GLP-1; Obesity; Semaglutide; Type 2 diabetes.
Publication types
MeSH terms
Substances
LinkOut - more resources
Full Text Sources
Medical
