[Left bundle branch (area) pacing: lead positioning and implant criteria-step for step]
- PMID: 39621054
- PMCID: PMC11882732
- DOI: 10.1007/s00399-024-01060-8
[Left bundle branch (area) pacing: lead positioning and implant criteria-step for step]
Abstract
Left bundle branch area pacing is currently the most common form of physiological pacing prior to His bundle pacing. It is intended to prevent or correct the development of pacemaker-induced cardiomyopathy and is being used more and more frequently. In order to be able to perform this successfully, knowledge regarding the specific anatomy and radiological anatomy as well as the ECG criteria for left bundle branch pacing is required in addition to knowledge of the tools. In this article, the technical requirements and steps for successful implantation are summarized and pitfalls are highlighted.
Das „left bundle branch area pacing“ ist die aktuell verbreitetste Form der physiologischen Stimulation vor der His-Bündel-Stimulation. Sie soll die Entstehung einer schrittmacherinduzierten Kardiomyopathie verhindern bzw. beheben und kommt immer häufiger zum Einsatz. Um diese erfolgreich durchführen zu können, bedarf es neben einer Materialkunde v. a. der Kenntnis der spezifischen Anatomie und Röntgenanatomie sowie der EKG-Kriterien einer Linksschenkelstimulation. Dieser Artikel fast die technischen Voraussetzungen und Schritte einer erfolgreichen Implantation zusammen und zeigt Fallstricke auf.
Keywords: Cardiac implantable electronic devices; Conduction system pacing; Left bundle branch area pacing; Pacemaker-induced cardiomyopathy; Physiological pacing.
© 2024. The Author(s).
Conflict of interest statement
Einhaltung ethischer Richtlinien. Interessenkonflikt: J. Schmitt erhielt Referenten‑, Beraterhonorare oder Reisekostenunterstützung von Abbott, Astra Zeneca, Biotronik, Boehringer Ingelheim, Boston Scientific, Bristol Myers Squibb, CVRx, Pfizer, Zoll. D. Duncker erhielt Referentenhonorare von Abbott, Astra Zeneca, Biotronik, Boehringer Ingelheim, Boston Scientific, Bristol Myers Squibb, CVRx, Medtronic, Microport, Pfizer, Sanofi, Zoll. C. Heeger erhielt Referentenhonorare und Reisekostenunterstützung von Abbott, Boston Scientific, Bristol Myers Squibb, Medtronic, Pfizer, CME4U, wikonnekt, Biosense Webster, Lifetech, Haemonetics und Novartis. L. Iden erhielt Referentenhonorare und Reisekostenunterstützung von Abbott, Astra-Zeneca, Bayer, Biosense Webster, Biotronik, Bristol-Myers Squibb, Novartis. D. Steven erhielt Referentenhonorare und Reisekostenunterstützung von Abbott, Biosense-Webster, Pfizer und Boston-Scientific. T. Althoff erhielt Forschungsförderung von Biosense Webster sowie Referenten- und Beratungshonorare von ABBOTT Medical Devices und Corify Care. M. Gunawardene erhielt Referentenhonorare und Reisekostenunterstützung von Abbott, Biosense-Webster, Boston-Scientific/Farapulse, Biotronik, Medtronic, Bristol Meyer Squibbs, sowie Beraterhonorare von Abbott, Boston-Scientific, Medtronic, Emmar. V. Johnson erhielt Referentenhonorare und Reisekostenunterstützung von Abbott Medical GmbH, Biotronik, Medtronic GmbH, Pfizer Pharma GmbH, BMS GmbH & Co. KGaA, Astra Zeneca GmbH, Daichi Sankyo GmbH, Bayer Vital GmbH, Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, NovoNordisk PharmaGmbH, Sanofi Aventis GmbH. R.R. Tilz ist Berater für Boston Scientific, Philiips, Medtronic Biosense Webster, Abbott Medical; erhielt Honorare für Referententätigkeiten vonBoston Scientific, Biotronik, Biosense Webster, Abbott Medical, Lifetech, Pfizer; Research Grants von Abbott, Biotronik, Medtronic, Biosense Webster, Lifetech und Reisesponsoring von Abbott, Biosense Webster, Boston Scientific, Medtronic und Philips. S. Busch, K.J. Chun, T. Dahme, M. Ebert, H. Estner, H. Jansen, T. Maurer, A. Rillig, S. Rolf und P. Sommer geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht. Für diesen Beitrag wurden von den Autor/-innen keine Studien an Menschen oder Tieren durchgeführt. Für die aufgeführten Studien gelten die jeweils dort angegebenen ethischen Richtlinien.
Figures
References
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