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. 2025 Feb 9;197(5):E137-E141.
doi: 10.1503/cmaj.240947-f.

Maladie de Castleman multicentrique idiopathique de sous-type TAFRO chez un homme de 22 ans

[Article in French]
Steven Rowe  1 , Brandon Wayne Collins  1 , Amrah Pirzada  1 , Neal Manning  1 , Luke Y C Chen  2
Affiliations

Maladie de Castleman multicentrique idiopathique de sous-type TAFRO chez un homme de 22 ans

[Article in French]
Steven Rowe et al. CMAJ. .
No abstract available

PubMed Disclaimer

Conflict of interest statement

Intérêts concurrents :: Aucun déclaré.

Figures

Figure 1 :
Figure 1 :
Clichés axial (A) et coronal (B) de l’abdomen obtenus par tomodensitométrie veineuse portale chez un homme de 22 ans atteint de la maladie de Castleman, montrant des lésions hétérogènes provenant des 2 surrénales (X), avec accumulation de graisses avoisinantes, de même qu’hyperdensité surrénalienne gauche (tête de flèche).
Figure 2 :
Figure 2 :
(A) Tomographie par émission de positrons (TEP) à 18F-fluorodésoxyglucose (18FDG) et tomodensitométrie (TDM) du corps entier chez un patient de 22 ans atteint de la maladie de Castleman révélant des ganglions lymphatiques avides de FDG dans le rétropéritoine (flèches) et de l’ascite (*) à l’imagerie axiale. (B) Image coronale obtenue par TDM montrant une splénomégalie (15 cm dans l’axe craniocaudal) (X), de l’ascite (*) et un épanchement pleural (^). On a laissé le patient en décubitus latéral gauche en raison d’une orthopnée.
Figure 3 :
Figure 3 :
Examen histologique d’un ganglion lymphatique chez un homme de 22 ans atteint de la maladie de Castleman multicentrique idiopathique de sous-type TAFRO (thrombocytopénie, anasarque, fibrose réticulinique, insuffisance rénale, organomégalie) présentant des signes évocateurs de la maladie de Castleman, soit : (A) régression des centres germinatifs avec aspect en pelure d’oignon (flèche) et (B) foyers hypervascularisés (flèches). Coloration à l’hématoxyline–éosine, grossissement 20× pour l’image A, grossissement 40× pour l’image B.
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References

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