Skip to main page content
U.S. flag

An official website of the United States government

Dot gov

The .gov means it’s official.
Federal government websites often end in .gov or .mil. Before sharing sensitive information, make sure you’re on a federal government site.

Https

The site is secure.
The https:// ensures that you are connecting to the official website and that any information you provide is encrypted and transmitted securely.

Access keys NCBI Homepage MyNCBI Homepage Main Content Main Navigation
. 2025 Oct;36(5):660-667.
doi: 10.1111/vde.13366. Epub 2025 Jun 17.

Short-term administration of oclacitinib with concomitant medications in canine epitheliotropic lymphoma: A retrospective study of eight dogs

Yuta Baba  1 , Tomo Asakura  2 , Saki Obayashi  3 , Miyuki Yamada  4 , Motoki Otsuka  5 , Shinya Morikawa  6 , Angeline Teh  7 , Ikki Mitsui  8 , Takafumi Osumi  1
Affiliations

Short-term administration of oclacitinib with concomitant medications in canine epitheliotropic lymphoma: A retrospective study of eight dogs

Yuta Baba et al. Vet Dermatol. 2025 Oct.

Abstract
in English, German, Chinese, French, Japanese, Portuguese, Spanish

Background: Canine cutaneous epitheliotropic lymphoma (CEL) is a rare neoplastic disease with poor prognosis. Oclacitinib, a Janus kinase inhibitor primarily used to treat allergic and atopic dermatitis in dogs, may also cause other skin diseases.

Objectives: This study aimed to evaluate the efficacy of oclacitinib in the treatment of canine cutaneous lymphoma.

Animals: Eight client-owned dogs with CEL were included in the study.

Materials and methods: The dogs were administered oclacitinib. This study examined the immunological characteristics, time to treatment initiation, dosage, cutaneous lesions and pruritus, adverse events, survival time and prior oclacitinib use.

Results: Only one of the eight dogs (12.5%) showed symptomatic improvement after oclacitinib treatment, with no clinical improvement observed in the other cases. Improvement in pruritus was noted in only one dog. Adverse events included mild leucopenia in one dog, which did not significantly affect prognosis. The median survival time after diagnosis was 228.5 days.

Conclusions and clinical relevance: These results suggest that oral oclacitinib has limited efficacy in the treatment of canine CEL. Larger prospective studies are recommended to further investigate the optimal dose, treatment duration and potential combination therapies involving oclacitinib.

Hintergrund: Das canine kutane epitheliotrope Lymphom (CEL) ist eine seltene neoplastische Erkrankung mit einer schlechten Prognose. Oclacitinib, ein Januskinas Inhibitor, welcher in erster Linie eingesetzt wird, um allergische und atopische Dermatitiden bei Hunden zu behandeln, kann auch bei anderen Hauterkrankungen eingesetzt werden.

Ziele: Diese Studie zielte darauf ab, die Wirksamkeit von Oclacitinib bei der Behandlung des caninen kutanen Lymphoms zu evaluieren.

Tiere: Acht Hunde in Privatbesitz mit CEL wurden in diese Studie aufgenommen.

Materialien und methoden: Den Hunden wurde Oclacitinib verabreicht. Die Studie untersuchte die immunologischen Charakteristika, die Zeit bis zum Einsatz der Therapie, Dosierung, kutane Veränderungen und Juckreiz, Nebenwirkungen, Überlebenszeit und früherer Einsatz von Oclacitinib.

Ergebnisse: Nur einer der acht Hunde (12,5%) zeigte eine symptomatische Verbesserung nach der Behandlung mit Oclacitinib, während bei den anderen Fällen keine klinische Verbesserung beobachtet wurde. Nebenwirkungen waren eine milde Leukopenie bei einem Hund, die die Prognose nicht signifikant beeinflusste. Die mediane Überlebenszeit betrug nach der Diagnose 228,5 Tage.

Schlussfolgerungen und klinische bedeutung: Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass Oclacitinib per os eine limitierte Wirkung bei der Behandlung des caninen CEL aufweist. Es werden größere prospektive Studien empfohlen, um die optimale Dosierung, die Behandlungsdauer und die möglichen Kombinationstherapien mit Oclacitinib zu untersuchen.

背景: 犬皮肤上皮性淋巴瘤 (CEL) 是一种罕见的肿瘤疾病，预后不良。奥拉替尼是一种 Janus 激酶抑制剂，主要用于治疗犬过敏性和特应性皮炎，但也可能引发其他皮肤疾病。 目的: 本研究旨在评估奥拉替尼治疗犬皮肤淋巴瘤的疗效。 动物: 本研究纳入了八只CEL 患犬。 材料与方法: 这些犬接受了奥拉替尼治疗。本研究分析了这些犬的免疫学特征、治疗起始时间、剂量、皮肤病变和瘙痒情况、不良事件、生存时间以及既往奥拉替尼用药情况。 结果: 八只犬中，仅有一只(12.5%)在接受奥拉替尼治疗后症状有所改善，其余病例均未观察到临床改善。仅有一只犬的瘙痒症状有所改善。不良事件包括一只犬出现轻度白细胞减少症，但未显著影响预后。确诊后中位生存期为228.5天。 结论及临床意义: 这些结果表明，口服奥拉替尼对犬CEL的治疗效果有限。建议开展更大规模的前瞻性研究，以进一步探讨奥拉替尼的最佳剂量、治疗持续时间以及潜在的联合疗法。.

Contexte: Le lymphome épithéliotrope cutané canin (CEL) est une maladie tumorale rare dont le pronostic est mauvais. L'oclacitinib, un inhibiteur des Janus kinases principalement utilisé pour traiter les dermatites allergique et atopique chez les chiens, peut également provoquer d'autres maladies cutanées.

Objectifs: Cette étude visait à évaluer l'efficacité de l'oclacitinib dans le traitement du lymphome cutané canin.

Animaux: Huit chiens atteints de LEC appartenant à des clients ont été inclus dans l'étude. MATÉRIELS ET MÉTHODES: Les chiens ont reçu de l'oclacitinib. Cette étude a examiné les caractéristiques immunologiques, le délai avant le début du traitement, la posologie, les lésions cutanées et le prurit, les événements indésirables, la durée de survie et l'utilisation antérieure d'oclacitinib. RÉSULTATS: Seul un des huit chiens (12,5 %) a présenté une amélioration des signes cliniques après le traitement par l'oclacitinib, aucune amélioration clinique n'ayant été observée dans les autres cas. Une amélioration du prurit n'a été constatée que chez un seul chien. Les événements indésirables comprenaient une leucopénie légère chez un chien, qui n'a pas eu d'incidence significative sur le pronostic. La durée médiane de survie après le diagnostic était de 228,5 jours.

Conclusions et pertinence clinique: Ces résultats suggèrent que l'oclacitinib oral a une efficacité limitée dans le traitement du CEL canine. Des études prospectives à plus grande échelle sont recommandées afin d'étudier plus en détail la dose optimale, la durée du traitement et les combinaisons thérapeutiques potentielles impliquant l'oclacitinib.

背景: 犬の皮膚上皮向性リンパ腫(CEL)は予後不良のまれな腫瘍性疾患である。オクラシチニブは主に犬のアレルギー性皮膚炎やアトピー性皮膚炎の治療に用いられるヤヌスキナーゼ阻害薬であるが、他の皮膚疾患を引き起こす可能性もある。 目的: 本研究は、犬の皮膚リンパ腫に対するオクラシチニブの有効性を評価することを目的とした。 対象動物: オーナー所有CEL犬8頭を対象とした。 材料と方法: 犬にはオクラシチニブが投与された。本研究では、免疫学的特徴、治療開始までの期間、投与量、皮膚病変およびそう痒症、有害事象、生存期間、オクラシチニブの使用歴について検討した。 結果: オクラシチニブ投与後に症状の改善がみられたのは8頭中1頭(12.5%)のみで、他の症例では臨床的改善はみられなかった。掻痒の改善は1頭のみに認められた。有害事象としては、1頭に軽度の白血球減少が認められたが、予後に有意な影響はなかった。診断後の生存期間中央値は228.5日であった。 結論と臨床的意義: これらの結果から、経口オクラシチニブの犬CELに対する有効性は限定的であることが示唆される。オクラシチニブの至適投与量、治療期間、および併用療法の可能性をさらに検討するため、より大規模な前向き研究が推奨される。.

Contexto: O linfoma cutâneo epiteliotrópico canino (LCEC) é uma doença neoplásica rara com prognóstico reservado. O oclacitinib, um inibidor da Janus quinase usado principalmente para tratar dermatite alérgica e atópica em cães, também pode causar outras doenças de pele.

Objetivos: Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia do oclacitinib no tratamento do linfoma cutâneo canino.

Animais: Oito cães com LCEC, de proprietários, foram incluídos no estudo. MATERIAIS E MÉTODOS: Os cães receberam oclacitinib. Este estudo avaliou as características imunológicas, o tempo até o início do tratamento, a dosagem, as lesões cutâneas e o prurido, os eventos adversos, o tempo de sobrevida e o uso prévio de oclacitinib.

Resultados: Apenas um dos oito cães (12,5%) apresentou melhora sintomática após o tratamento com oclacitinib, sem melhora clínica observada nos demais casos. A melhora do prurido foi observada em apenas um cão. Os eventos adversos incluíram leucopenia leve em um cão, o que não afetou significativamente o prognóstico. O tempo mediano de sobrevida após o diagnóstico foi de 228,5 dias. CONCLUSÕES E RELEVÂNCIA CLÍNICA: Estes resultados sugerem que o oclacitinib oral tem eficácia limitada no tratamento da LCEC canina. Estudos prospectivos maiores são recomendados para investigar melhor a dose ideal, a duração do tratamento e as potenciais terapias combinadas envolvendo oclacitinib.

INTRODUCCIÓN: El linfoma epiteliotrópico cutáneo canino (CELL) es una enfermedad neoplásica poco frecuente con mal pronóstico. El oclacitinib, un inhibidor de la Janus quinasa utilizado principalmente para tratar la dermatitis alérgica y atópica en perros, también puede ser efectivo en otras enfermedades cutáneas.

Objetivos: Este estudio tuvo como objetivo evaluar la eficacia del oclacitinib en el tratamiento del linfoma cutáneo canino.

Animales: Se incluyeron en el estudio ocho perros con CEL de propietarios particulares. MATERIALES Y MÉTODOS: Se administró oclacitinib a los perros. Este estudio examinó las características inmunológicas, el tiempo hasta el inicio del tratamiento, la dosis, las lesiones cutáneas y el prurito, los eventos adversos, el tiempo de supervivencia y el uso previo de oclacitinib.

Resultados: Solo uno de los ocho perros (12,5 %) mostró mejoría sintomática tras el tratamiento con oclacitinib, mientras que en los demás casos no se observó mejoría clínica. Solo se observó mejoría del prurito en un perro. Los eventos adversos incluyeron leucopenia leve en un perro, lo cual no afectó significativamente el pronóstico. La media de supervivencia tras el diagnóstico fue de 228,5 días. CONCLUSIONES Y RELEVANCIA CLÍNICA: Estos resultados sugieren que el oclacitinib oral tiene una eficacia limitada en el tratamiento del CEL canino. Se recomiendan estudios prospectivos más amplios para investigar con mayor profundidad la dosis óptima, la duración del tratamiento y las posibles terapias combinadas con oclacitinib.

Keywords: Janus kinase inhibitors; T‐cell; cutaneous; dogs; lymphoma; skin neoplasms.

PubMed Disclaimer

References

REFERENCES

    1. Fontaine J, Bovens C, Bettenay S, Mueller RS. Canine cutaneous epitheliotropic T‐cell lymphoma: a review. Vet Comp Oncol. 2009;7:1–14.
    1. Chan CM, Frimberger AE, Moore AS. Clinical outcome and prognosis of dogs with histopathological features consistent with epitheliotropic lymphoma: a retrospective study of 148 cases (2003–2015). Vet Dermatol. 2018;29:154‐e59.
    1. Risbon RE, de Lorimier LP, Skorupski K, Burgess KE, Bergman PJ, Carreras J, et al. Response of canine cutaneous epitheliotropic lymphoma to lomustine (CCNU): a retrospective study of 46 cases; 1999–2004. J Vet Intern Med. 2006;20(6):1389–1397.
    1. Holtermann N, Kiupel M, Kessler M, Teske E, Betz D, Hirschberger J. Masitinib monotherapy in canine epitheliotropic lymphoma. Vet Comp Oncol. 2016;14(S1):127–135.
    1. Ramos SC, Macfarlane MJ, Polton G. Isotretinoin treatment of 12 dogs with epitheliotropic lymphoma. Vet Dermatol. 2022;33:345‐e80.

MeSH terms

LinkOut - more resources