La pharmacothérapie dans la prise en charge de l’obésité chez l’adulte : mise à jour 2025 du guide de pratique clinique
- PMID: 41022481
- PMCID: PMC12483089
- DOI: 10.1503/cmaj.250502-f
La pharmacothérapie dans la prise en charge de l’obésité chez l’adulte : mise à jour 2025 du guide de pratique clinique
Abstract
Contexte: La pharmacothérapie est l’un des éléments clés de la prise en charge globale de l’obésité, au même titre que l’intervention comportementale et la chirurgie métabolique et bariatrique. Voici donc une mise à jour des recommandations relatives à la pharmacothérapie formulées dans le guide de pratique clinique canadien sur l’obésité chez l’adulte publié en 2020 ainsi que dans sa mise à jour de 2022 portant sur la pharmacothérapie antiobésité. Cette mise à jour vise à fournir aux cliniciens et cliniciennes des recommandations actualisées sur l’efficacité, l’innocuité et l’utilisation appropriée de la pharmacothérapie dans la prise en charge de l’obésité chez l’adulte. MÉTHODES : La présente mise à jour du guide clinique canadien de 2020 sur l’obésité chez l’adulte reprend la même méthodologie, soit l’adoption du système AGREE (Appraisal of Guidelines for Research and Evaluation) et le recours au cadre de Shekelle pour évaluer et classer les données probantes, ainsi que pour formuler les recommandations. En partant de la recherche réalisée pour la mise à jour de 2022, nous avons procédé à une analyse documentaire systématique (période de recherche : de janvier 2022 à juillet 2024), à laquelle nous avons ajouté les essais pertinents publiés jusqu’en mai 2025, afin de repérer les études portant sur l’évaluation de l’efficacité de la pharmacothérapie dans la prise en charge du surpoids. Nous avons également effectué 13 recherches ciblées sur la prise en charge des complications liées au surpoids chez 13 sous-populations qui présentent d’importants problèmes de santé associés à l’adiposité. Enfin, nous avons demandé à des médecins de premier recours, à des spécialistes de la médecine de l’obésité et à des personnes ayant une expérience vécue de l’obésité de nous faire part de leurs commentaires sur les recommandations.
Recommandations: La présente mise à jour comprend 6 nouvelles recommandations et 7 recommandations révisées depuis la mise à jour de 2022 sur la pharmacothérapie antiobésité (toutes les recommandations de 2020 sur le sujet sont mises à jour). La décision d’instaurer ou non un traitement pharmacologique doit être guidée par des mesures de l’adiposité centrale, en plus de l’indice de masse corporelle (IMC) propre à l’origine ethnique et des complications liées à l’adiposité. La pharmacothérapie antiobésité doit s’accompagner de changements comportementaux et doit être personnalisée selon les besoins particuliers de la personne, et conformément à ses valeurs et à ses préférences. Les recommandations de la présente mise à jour préconisent l’utilisation à long terme de la pharmacothérapie antiobésité pour une perte pondérale soutenue et un maintien du poids durable. Nous publions des recommandations sur le recours à des médicaments antiobésité qui ont démontré leur efficacité chez des sous-populations présentant des affections particulières — maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée, stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique, prédiabète, diabète de type 2, apnée obstructive du sommeil, arthrose — et chez des personnes dont l’obésité a des causes monogéniques particulières. Nous déconseillons l’utilisation de préparations magistrales ou de médicaments autres que ceux dont l’usage a été approuvé pour la perte de poids chez les personnes présentant un excès d’adiposité. INTERPRÉTATION : La pharmacothérapie antiobésité facilite une perte de poids cliniquement significative et favorise d’importantes réductions des complications liées à l’obésité. Les cliniciens et cliniciennes qui traitent des personnes vivant avec l’obésité, que celleci entraîne ou non des complications, doivent utiliser la pharmacothérapie de manière adéquate et cette dernière doit faire partie intégrante de leur démarche thérapeutique.
Conflict of interest statement
Intérêts concurrents :: Sue Pedersen déclare avoir reçu des subventions pour des essais cliniques des sociétés Novo Nordisk, AstraZeneca, Sanofi, Eli Lilly, Boehringer Ingelheim, Prometic et Pfizer, ainsi que des honoraires de consultation des sociétés AstraZeneca, Bausch Health, Eli Lilly, Novo Nordisk, Janssen, Boehringer Ingelheim, Sanofi, Merck, Abbott, Dexcom, HLS, Bayer, AbbVie, Roche, Amgen et Pfizer. La Dre Pedersen a également reçu des paiements pour des présentations à des fins de formation médicale ainsi que des honoraires de conférencière des sociétés AstraZeneca, Bausch, Eli Lilly, Novo Nordisk, Janssen, Boehringer Ingelheim, Sanofi, Merck, Abbott, Dexcom, HLS, Bayer et Pfizer. Elle signale aussi avoir reçu une aide financière pour des déplacements des sociétés AstraZeneca, Bausch, Eli Lilly, Novo Nordisk, Boehringer Ingelheim, Abbott et Dexcom. De plus, la Dre Pedersen déclare sa participation à un comité de surveillance de la sécurité des données pour la société Regeneron. Priya Manjoo déclare avoir reçu des honoraires de consultation des sociétés Rhythm Pharmaceuticals, Amgen, HLS Therapeutics et Merck, en plus d’avoir participé à des réunions de comités consultatifs des sociétés Eli Lilly, Bausch Health et Novo Nordisk. Satya Dash signale avoir reçu des subventions de recherche des Instituts de recherche en santé du Canada et de la Fondation des maladies du coeur et de l’AVC du Canada, des honoraires de consultation des sociétés Eli Lilly, Novo Nordisk, Medison et Rhythm Pharmaceuticals, ainsi que des honoraires des sociétés Eli Lilly et Novo Nordisk. Akshay Jain déclare avoir reçu des subventions pour des essais cliniques des sociétés Abbott, Amgen, AstraZeneca, Eli Lilly, Novo Nordisk et Sanofi, ainsi que des honoraires de consultation pour sa participation à des comités consultatifs des sociétés Abbott, Amgen, AstraZeneca, Eli Lilly, Novo Nordisk, Bausch Health, Bayer, Boehringer Ingelheim, Eisai, Dexcom, Embecta, Gilead Sciences, GSK, HLS Therapeutics, Insulet, Medtronic, Novartis, Roche, Sandoz, Takeda, Ypsomed et Sanofi. Le Dr Jain a également reçu pour des conférences ou des présentations des honoraires des sociétés Abbott, AbbVie, Antibody, Amgen, AstraZeneca, Eli Lilly, Novo Nordisk, Bausch Health, Bayer, Boehringer Ingelheim, Care to Know, le Canadian Collaborative Research Network (CCRN), Connected in Motion, CPD Network Association, Diabète Canada, Eisai, Dexcom, Embecta, EOCI Pharmacomm, GSK, HLS Therapeutics, Insulet, Janssen, Master Clinician Alliance, MDBriefCase, Medtronic, Merck, Novartis, Partners in Progressive Medical Education, PocketPills, Pfizer, Roche, Sandoz, Six Degrees, Timed Right, Unik, WebMD et Sanofi. Il déclare détenir des actions personnelles dans Amgen, Eli Lilly et Novo Nordisk (valeur totale inférieure à 10 000 dollars canadiens). Nicole Pearce est à l’emploi d’Obésité Canada à temps plein et est également propriétaire du centre d’apprentissage mondial sur l’obésité Go Learn. Megha Poddar signale avoir reçu des redevances ou des licences du Medical Weight Management Centre of Canada, des honoraires de consultation ainsi que des honoraires pour des activités éducatives sur la prise en charge de l’obésité et du diabète des sociétés Bausch Health, Novo Nordisk, Eli Lilly, EOCI Pharmacomm, CCRN, Janssen, Merck, Antibody Solutions, CPD Network Association, Johnson & Johnson, Boehringer Ingelheim, Rhythm Pharmaceuticals et de l’Ordre des médecins et chirurgiens de l’Ontario, de même qu’une aide financière pour des déplacements des sociétés Bausch Health, Novo Nordisk et Eli Lilly. La Dre Poddar a participé au comité de surveillance de la sécurité des données pour l’essai clinique OK-TRANSPLANT-2 et agit à titre de conseillère médicale pour les sociétés Nymble Health et Pharmaprix.
Figures
References
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- Stevens VJ, Corrigan SA, Obarzanek E, et al. Weight loss intervention in phase 1 of the trials of hypertension prevention. Arch Intern Med 1993;153:849–58. - PubMed
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