Exome sequencing reveals low-frequency and rare variant contributions to multiple sclerosis susceptibility in Turkish families.
Büyükgöl F, Gürdamar B, Aluçlu MU, Beckmann Y, Bilguvar K, Boz C, Bülbül A, Bünül SD, Çetin Ö, Demir CF, Demir S, Duman T, Efendi H, Ekmekçi Ö, Ertetik U, Ethemoğlu Ö, Everest E, Gümüş H, Gündüz T, Karabudak R, Karaman B, Kürtüncü M, Mutluer M, Reda MD, Saip S, Seferoğlu M, Sever E, Sezerman OU, Şen S, Taşdelen B, Tecellioğlu M, Terzi M, Tuncer A, Turan ÖF, Tütüncü M, Uncu G, Uygunoğlu U, Uzunköprü C, Voyvoda U, Yetkin MF, Yüceyar N, Siva A, Turanlı ET.
Büyükgöl F, et al. Among authors: beckmann y.
Sci Rep. 2025 Apr 5;15(1):11682. doi: 10.1038/s41598-025-94691-x.
Sci Rep. 2025.
PMID: 40188234
Free PMC article.